N-单烷基苯胺的合成

实验以苯胺、三乙胺、正溴丙烷、季铵盐、季鏻盐等为原料,苯胺与卤代烃烷基化在季铵盐离子液体催化下高选择性合成N-单烷基苯胺。考察了离子液体种类及用量、反应温度、三乙胺用量、苯环上的取代基性质等因素对反应的影响。实验结果表明,以四丁基氯化铵(TBAC)为催化剂,n(苯胺):n(TBAC):n(三乙胺)=20:1:40,反应温度60℃,不同取代基的苯胺N-单烷基化反应转化率大于80%,选择性大于85%,离子液体可回收并重复使用。     

真丝绸固色抗皱-浴工艺研究

采用双半缩醛交联剂BHA配合反应性聚硅氧烷对真丝绸进行固色及防皱处理.通过分析固色抗皱-浴法各组分的配比及pH值对丝绸整理的影响,确定固色抗皱的最佳配方和最佳整理工艺.经固色抗皱处理后,真丝绸拥有较高的干、湿弹性,湿摩擦牢度提高0.5～1级.     

PHBV/PVA复合膜的制备及其性能研究

采用静电纺方法制备聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物(PHBV)纤维膜材料,通过调节纺丝液中无水乙醇的含量制备出形态均匀的PHBV静电纺纤维膜。用浇铸法将聚乙烯醇(PVA)涂敷在PHBV静电纺纤维膜上,制备PHBV/PVA复合膜,通过调节PVA的浓度及涂覆量,研究复合膜配比对其力学性能及过滤性能的影响。结果表明,当PVA浓度为8%,PHBV/PVA体积比为2/3时,得到最佳性能的PHBV/PVA复合膜,水通量达到996 L/(m2.h),截留率为86%。     

还原染料电化学还原技术研究进展

电化学还原技术消耗化学品和水少,还原剂可再生,绿色环保,正日益受到关注。论述了国内外电化学还原技术的研究进展,介绍了电化学还原的基本原理以及各种还原电解槽结构。分析了电化学还原技术存在的主要问题及发展方向。     

可溶性近红外吸收剂氨基酞菁的合成及应用

通过先合成脂肪氨基邻苯二腈再合成酞菁的工艺制备了一系列可溶性近红外吸收氨基酞菁。采用核磁共振氢谱(¹H NMR)、红外光谱(FT-IR)、溶解性实验、紫外吸收光谱(UV-Vis)、热重分析法(TGA)对氨基酞菁的结构和性能进行了表征。结果表明成功合成了不同结构的氨基酞菁。在酞菁外围a位取代脂肪族氨基以及采用Mn²⁺配位,可以得到较高溶解性的氨基酞菁。脂肪族氨基的供电子性能,尤其是a位取代,配合Mn²⁺,可使酞菁Q带出现较大红移,3, 3', 3", 3"'-四正丁氨基锰酞菁(a-TnBAMnPc)在三氯甲烷溶液中的最大吸收波长可达870 nm。研究了a-TnBAMnPc在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和水性聚氨酯(WPU)中的近红外吸收性能,在PMMA膜片中,a-TnBAMnPc的添加量超过0.60%(质量分数)时,在862 nm波长处透过率为0;在WPU涂层中,a-TnBAMnPc含量超过0.40%(质量分数)时,在866 nm波长处透过率为0。     

烷基四甲基胍表面活性剂的制备与性能研究

以四甲基脲、草酰氯、十二烷基伯胺等为原料合成了十二烷基四甲基胍(DTMG)阳离子表面活性剂,通过IR、1HNMR鉴定了目标产物的结构,并考察了DTMG及其盐的表面活性.结果表明:DTMG碳酸盐和DTMG盐酸盐具有较高的表面活性,其临界胶束浓度分别为2.8×10-4mol/L和4.5×10-4mol/L,能将水的表面张力降至28.5 mN/m和34.2 mN/m;DTMG的起泡性和稳泡性较好,但乳化性很差;DTMG盐酸盐和DTMG碳酸盐的泡沫性能较差,但乳化性较好.80℃时正己醇/DTMG碳酸盐溶液中通入N2能脱除CO2,但DTMG碳酸盐水溶液中,即使沸水浴也不能脱除CO2.     

生态纳米涂料粘合剂EF-2008在涂料染色中的应用

采用无甲醛生态纳米涂料粘合剂EF-2008对纯棉府绸批量涂料染色，在100℃烘干（无需焙烘），5000m无沾辊现象，染色工艺参数简单易控制，产品的牢度性能令人满意，手感柔软．     

真丝织物的花椒提取物抑菌整理

采用热回流方法,以水作为溶剂对花椒进行提取,并将其用于真丝织物的抗菌整理,测试了花椒提取物的抑菌性,并评价了整理后面料的抑菌效果。最佳的整理工艺为：提取物质量浓度为20 g/L,浴比1∶20,整理温度80℃,整理时间20 min。用花椒提取物整理后的真丝织物具有良好的抑菌效果,抑菌率可达93.23%。     

免焙烘非甲醛涂料染色粘合剂

介绍了不含甲醛,无需焙烘,采用预交联技术制备的环保型涂料染色粘合剂.将其分别应用于电力纺和双绉的涂料蓝染色实验室试验,和纯棉织物的涂料蓝大样染色试验中,所得染色织物手感柔软,色牢度好,耐加工性能好.     

烷基酚聚氧乙烯醚的分离与分析

烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)导致的环境问题倍受人们关注,纺织产业链的各个环节都迫切了解APEO的含量及其浓度.以柱层析法和离子交换法对纺织助剂中分离出的APEO进行了初步研究,结果表明,柱层析法中前半部分用甲醇:丙酮=1:9(V/V)洗脱,后部分用纯甲醇洗脱,助剂中的阴离子表面活性剂和APEO能得到较好的分离,APEO含量的相对误差为8.60%;离子交换法中用弱碱性阴离子交换树脂分离效果比柱层析分离效果差,相对误差达到19.40%;而强碱性阴离子交换树脂分离效果较好,误差只有0.40%;微量的APEO可以用硫氰酸钴法(CTAS)定量,做出了APEO分析的工作曲线;用电喷雾质谱对其EO数的分布进行了鉴定.