细纱机可开启式节电吸棉箱

细纱机上的吸棉装置,是重要部件之一。目前有两种形式:一是集体吸棉,大多为老式细纱机所采用。二是单机吸棉装置,它不需大功率风机配套,故障率低,节棉效果好,有较稳定的吸入率,还能控制电耗,因此新式细纱机都采用这种形式。单机吸棉装置是由吸棉电机、吸棉网罩及吸棉箱体所组成,并要求其箱体不漏风,吸棉网罩无破     

胶原的几种分子修饰反应的专一性的研究

本研究以浸酸牛皮为作用物,采用亚硝酸钠、次溴酸钠、甲醇及硫酸二甲酯分别对胶原侧链进行了修饰。通过氨基酸分析和红外光谱分析研究了其修饰的程度及有关副反应。结果表明,用亚硝酸钠处理胶原,对赖氨酸ε—氨基的修饰程度达90％,精氨酸残基没有变化,反应的专一性较好,在0～5℃用次溴酸钠处理胶原,胍基修饰程度只有26.3％,组氨酸和羟脯氨酸损失大,酪氨酸全部损失,反应的专一性较差。用甲醇处理胶原,对羧基的修饰程可达90％以上,酪氨酸和蛋氨酸全部损失。用硫酸二甲酯处理胶原,对羧基的修饰程度也可达90％以上、但赖氨酸和羟脯氨酸损失较大,酪氨酸、组氨酸及蛋氨酸全部损失,因此,在本实验条件下甲醇比硫酸二甲酯的专一性好。     

库底淤砂对地震动水压力的影响

假定淤砂为多孔弹性介质,探讨其对地震动水压力的影响。结果表明,对于饱和淤砂,动水压力波的吸收主要来自于基础,但淤砂层含有少量气体时,淤砂层对动水压力影响较大。     

纤维素化学改性的研究进展

纤维素作为自然界来源丰富的天然高分子材料,具有可再生、生物相容性好、可完全生物降解等优越性能,是最有潜力的绿色材料之一,对纤维素资源的有效利用已成为化学、化工和材料科学领域的研究热点。目前,纤维素的研究主要集中在以下三个方面:(1)寻找环境友好的溶剂体系,对纤维素溶液直接加工;(2)利用化学反应,减弱纤维素分子内及分子间氢键作用,制备可溶解在普通溶剂中的纤维素衍生物或接枝共聚物;(3)以纤维素衍生物为结构单元,通过引入特定基团或其他高聚物修饰来构建新型纤维素功能材料。然而,由于缺乏有效的纤维素溶剂,传统的纤维素改性均在多相介质中进行,存在工艺复杂、产品均一性差、结构控制困难及能耗高等问题,研究可发生化学反应的纤维素新溶剂体系成为解决这一问题的有效途径。在过去的几十年里,人们开发了多种新溶剂体系来溶解和加工纤维素,如N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)、聚甲醛/二甲基亚砜(PF/DMSO)、二甲基亚砜/三水合四丁基氟化铵(DMSO/TBAF·3H_2O)、N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)、离子液体(ILs)、熔盐水合物、碱/尿素/水体系等。其中,DMAc/LiCl和ILs具有极强的化学稳定性,是纤维素均相酯化和接枝共聚的理想溶剂,碱/尿素/水体系由于碱的存在是纤维素进行均相醚化的优异介质。纤维素的均相化学改性为开发简单、经济、高效、高品质的纤维素基功能材料提供了新的途径。在上述体系中,以纤维素为原料已加工成不同类型的再生纤维素材料(再生纤维素纤维、膜、水凝胶、气凝胶、复合材料)及多种纤维素衍生物(纤维素酯、醚、接枝共聚物)。其中,TEMPO体系氧化反应、醛基-氨基的席夫碱反应、共价交联反应、叠氮-炔烃环加成反应、巯基-烯基的"点击化学"反应、活性/可控自由基聚合反应如原子转移自由基聚合(ATRP)、氮氧稳定的自由基聚合(NMP)及可逆加成断裂链转移聚合(RAFT),已成为纤维素基高聚物制备技术的发展态势,为纤维素的加工与功能化提供了新的多用途平台,在药物控释、污水净化、造纸行业、涂层材料等领域有广泛的应用。此外,纤维素衍生物除单独使用外,还可作为结构单元构筑具有新型结构与功能的纤维素材料,形成的接枝聚合物在特定条件下可表现出自组装行为。本文归纳了氧化纤维素的研究进展,综述了纤维素衍生物的最新制备方法及应用,介绍了基于交联纤维素构建纤维素水凝胶的发展现状,对比分析了传统自由基聚合、离子聚合、开环聚合及活性/可控自由基聚合制备纤维素接枝共聚物的原理与特点,最后探讨了未来纤维素的发展趋势。     

聚砜磺甲基化改性条件及其性能研究

以自制羟甲基磺酸钠(HOCH2SO3Na)为磺化剂,对聚砜(PSF)材料进行磺甲基化改性,通过改变反应温度、原料配比、反应时间的方法,得到最佳改性条件:温度为38℃、时间为20h,HOCH2SO3Na/PSF物质的量比为1.4∶1,HCCl3/PSF配比为17 mL/g,磺化度最高可达40％.将此改性聚砜通过浸入沉淀相转化法制备成膜,经测试证明,此改性聚砜膜表面与水的接触角从未改性前的64°降到41°,拉伸强度达到33 MPa以上,玻璃化转变温度也有所提高.     

有机超滤膜的制备及在工业废水处理中的应用进展

重点对一些常用高分子有机膜材料,特别是对聚醚砜(PES)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚乙烯醇(PVA)、壳聚糖(CS)和醋酸纤维素(CA)膜材料的制备和改性进行了论述,并就超滤膜在废水处理中的最优分离操作条件的设计进行了阐述,同时对超滤技术在水污染防治中的研究与应用前景进行了展望.     

蛋白涂饰剂的研究进展

介绍了四类主要的蛋白成膜剂材料(酪素、明胶、毛蛋白和丝素蛋白)的性质以及作为蛋白成膜剂单独使用时存在的优缺点;总结了蛋白涂饰剂进行化学改性的必要性及蛋白涂饰剂化学改性的研究发展状况;阐述了接枝改性后产品获得的优良性能及不足与仍需改进之处;展望了蛋白涂饰剂在制革工业中的应用前景.     

明胶改性聚酰胺酸薄膜的化学亚胺化

采用化学脱水剂对明胶改性聚酰胺酸薄膜进行不同时间的化学亚胺化.通过红外光谱、示差扫描量热、热重分析等手段对化学亚胺化过程中薄膜的业胺化程度、热性能和力学性能进行了测定.结果表明,在化学亚胺化初期,薄膜的亚胺化程度、玻璃化温度和拉伸强度随着化学亚胺化时间的延长而增加.当化学亚胺化时间超过12 h后,继续延长化学亚胺化时间,薄膜的亚胺化程度、玻璃化温度和拉伸强度基本不变,薄膜的化学亚胺化基本完成.这时可得到玻璃化温度为205 ℃左右、耐520 ℃高温、拉伸强度较高的薄膜.     

跨断层隧洞拟静力缩尺试验相似材料研究

相似材料设计是保证试验模型与原型力学性质匹配的关键环节之一。依托滇中引水工程的香炉山隧洞,基于相似理论和量纲分析法,推导跨断层隧洞拟静力缩尺试验物理量的相似关系,进而以重晶石粉、河砂为骨料,以石膏、石灰为胶结材料,研制混凝土及岩体的模型相似材料,并通过一系列试验研究各组分对模型材料物理力学参数的影响。试验结果表明:高强石膏含量、水胶比可显著改变相似材料的强度、弹性模量和密度;当砂胶比取0.8~1.2时材料的强度变化较小,当砂膏比取3~12时材料的强度显著降低;以高强石膏、低强石膏、重晶石粉、河砂制配的相似材料可较好地模拟C30混凝土的弹塑性性能及脆性破坏模式;以高强石膏、石灰、河砂制配的相似材料可较好地模拟IV级、V级围岩的张拉劈裂破坏及斜剪破坏模式。该相似材料的研制过程和配比可为类似模型试验及数值模拟提供重要的参考依据。     

壳糖胺对浸水废液中细菌的去除和抑制作用的研究

探讨了在制革浸水废液净化过程中壳糖胺对废液中有害细菌的去除和抑制作用．结果表明,壳糖胺对浸水废液中的有害细菌不仅具有强烈的去除作用,而且具有明显的抑制作用．壳糖胺在酸性条件下要比在中性及弱碱性条件下的去除和抑制作用强烈,在高浓度下要比在低浓度下的去除作用强烈,而在低浓度下要比在高浓度下的抑制作用强烈．