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21.
纺织品中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
王明泰  牟峻  靳颖  吴剑  周晓  李爱军 《印染》2007,33(7):35-39
采用固相萃取方法(SPE)净化样品,用GC.MSD法测定及确证纺织材料中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量。纺织材料试样经三氯甲烷超声波提取,提取液浓缩后用固相萃取净化,采用气相色谱-质谱仪(GC-MSD)测定,外标法定量,选择离子监测进行阳性确证。当添加邻苯二甲酸酯类增塑剂浓度为100~1000mg/kg时,该方法回收率为78%~108%,相对标准偏差为4.26%~9.89%,测定低限为10-50mg/kg,各项指标均满足有关要求。  相似文献   
22.
提供了两种样品前处理方法,采用气相色谱-质谱法(GC-MSD)测定及确证纺织品中邻苯基苯酚的残留量。方法1,即试样经甲醇超声波提取,提取液经浓缩定容后,用配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)测定,外标法定量,采用选择离子检测进行确证;方法2,即试样用甲醇超声波提取,提取液经浓缩后,在碳酸钾溶液介质下经乙酸酐乙酰化后,以正己烷提取,采用选择离子检测进行确证,可适用于对各种纺织材料中邻苯基苯酚及其盐和酯类物质残留量的测定。当添加浓度为0.50、5.00μg/g水平时,方法1的平均回收率为85.8%~94.2%,相对标准偏差为4.36%~7.51%,测定低限为0.1μg/g;方法2的平均回收率为85.4%~93.5%,相对标准偏差为4.20%~8.82%,测定低限为0.05μg/g,各项指标均满足有关要求。  相似文献   
23.
牟峻  金子 《农药》1999,38(8):13-14
应用气相色谱-质谱法测定及确证粮谷(糙米、玉米)中特丁磷的残留含量,试样采用水-丙酮提取,提取液经与乙酸乙酯液-液分配后,再以PT-硅镁柱净化,气相色谱-质量选择检测器选择监测离子测定方式(GC-MSD/SIM)来进行测定和阳性确证。特丁磷选择监测离子为M/Z231、233、288,其丰度比约为100∶14∶11。外标法定量,方法检出限为0.002mg/kg  相似文献   
24.
牟峻  王立杰 《食品科学》1999,20(5):49-51
试样(鲜浆、冻干粉、口服液)经稀盐酸溶液调节pH为3.0以下,以乙醚萃取,气相色谱法(GC-MSD)测定,外标法定量。方法简便、快速、准确,回收率97.6% ̄98.9%,相对标准偏差2.08% ̄4.39%。  相似文献   
25.
试样(鲜浆、冻干粉、口服液)经稀盐酸溶液调节pH为30以下,以乙醚萃取,气相色谱-质谱法(GCMSD)测定,外标法定量。方法简便、快速、准确,回收率97.6%~98.9%,相对标准偏差2.08%~4.39%。  相似文献   
26.
纯棉系列纺织品的清洁生产染整工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
靳颖  牟峻  戴飞  于洁  王忠诚 《印染》2000,26(1):33-34,35
本工艺研究综合考虑了产品质量,资源利用和环境保护等诸多因素,采用生物酶技术和清洁生产技术,提高了产品质量和档次,改善了织物风格和服用性能,使产品品质具有整体优势,生态指标达到Oeko-Tex Standard100要求,该清洁生产工艺改善了传统工艺高温高压生产条件下造成的热污染及潜在的安全生产隐患,降低了能源消耗,减轻了废水治理负荷。  相似文献   
27.
通过有机合成制得异(口,恶)草酮原药,采用柱层析分离技术,以硅胶为填料,V乙酸乙酯:V石油醚(沸点30~60℃)=1:4为展开剂(Rf=0.5)作进一步纯化、分离.优选了实验条件,应用高效液相色谱法及气相色谱法对所制备的标准物质进行纯度测定(>99%),测定结果具有一致性.以高效液相色谱法进行均匀性及稳定性考察,结果令人满意.  相似文献   
28.
建立了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定五大类纺织品中三氯生的检测方法,并对市场上随机抽取的15种样品进行了普查分析。样品采用三氯甲烷超声提取,提取后的溶液经过滤、浓缩后,采用LC-MS/MS检测,选择离子模式(SIM)扫描,外标法定量。该方法的在0.01~0.5?g/mL范围内有很好的线性关系,线性方程为:y=3.5e4x-994,线性相关系数为0.9998,方法的测定低限为0.025 mg/L,平均回收率为85.6~107.2 %,相对标准偏差小于7.0%。在所有样品中仅有2个样品检出,表明在纺织品中仍会添加三氯生。  相似文献   
29.
陈明岩  牟峻 《印染》1999,25(8):41-42
采用原子吸收分析法测定纺织品中铬、锌、钴、铜的残留量,讨论了试样的预处理和各实验条件。对不同类样品进行了实际测定,对分析结果进行了总结与探讨。  相似文献   
30.
采用气相色谱-质谱选择离子法(GC-MSD)测定植物源性饲料中燕麦枯残留量.试样用水-丙酮(1 4)振荡提取.经二氯甲烷液-液分配,以凝胶色谱柱净化,再经氟罗里硅土(Florisil)固相柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱-质谱仪检测,外标法定量.回收率范围为86.5%~97.6%;相对标准偏差为4.0%~6.7%;测定低限为0.010 mg/kg.  相似文献   
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