结合改进Bi-LSTM和CNN的文本情感分析

针对目前用于文本情感分析神经网络非常缺乏的问题,提出了一种级联RNN的体系结构.该体系结构首先将RNN放在全局平均池化层上,用于捕获与CNN之间的长期依赖关系,然后通过GloVe嵌入方法对词向量进行处理,最终作为输入数据,进行训练.该方法与Twitter语料库中的基线模型相比,实验表现出更好的情感分类效果,该方法在Tw...     

全营养高浓缩型食用菌谷物饼干产品特性研究

目的研发一种全营养高浓缩型食用菌谷物饼干(全营养饼干)。方法选用低筋粉、黄油、白砂糖、发芽糙米粉、蛹虫草粉、乳清蛋白及低聚果糖为原料,研发出一种全营养高浓缩型食用菌谷物饼干,按照国标测定全营养饼干的水分、碳水化合物、蛋白质、脂肪、膳食纤维及灰分等营养指标,并与普通饼干进行比较;利用电子鼻和顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定其风味成分,同时表征其质构及色差等物理特性指标。结果全营养饼干的碳水化合物含量相较于普通饼干下降了13.57%,但其膳食纤维含量显著提升,总碳水化合物含量稳定,蛋白质水平提升了135.67%,达到16.45 g/100 g,同时引入γ-氨基丁酸、虫草素和虫草多糖等活性成分,口感更为酥脆。全营养饼干具有更为丰富的香气成分,检测出50种挥发性风味物质,以中长链和长链烷烃类、醛类及醇类为主,全营养饼干挥发性成分中醛类、醇类、酯类及杂环和芳香族化合物含量较普通饼干显著提升,并引入了2-甲基丁醛、1-辛烯-3-醇、2-戊基呋喃及2-乙基-5-甲基吡嗪等食用菌特有的风味成分。结论本研究研发出一种营养素供应齐全、香气风味独特的食用菌谷物烘焙食品,实现了可食性资源的高效整合,满足了人们对于对新型营养食品的需求,推动了谷物烘焙产品的研发及全营养高浓缩食品的发展。     

重组猪圆环病毒 2 型 Cap 蛋白在毕赤酵母中的优化表达及疫苗活性研究

猪圆环病毒 2 型（PCV2）是引起断奶猪多系统衰竭综合症（PMWS）的主要致病原,在全世界范围内对养猪业造成了巨大的经济损失。猪圆环病毒 2 型 Cap 蛋白（PCV2-Cap）是制备猪蓝耳病疫苗的主要靶蛋白。针对目前 PCV2 疫苗生产工艺复杂、成本较高的问题,本研究利用毕赤酵母表达系统研究 PCV2-Cap 蛋白的重组表达及疫苗活性,将 PCV2-Cap 基因序列去除核定位信号序列（NLS）后,经密码子偏好性优化,构建重组表达载体,并转化至毕赤酵母宿主菌 X-33,经 Zeocin 抗性筛选获得重组菌株。SDS-PAGE和 Western blot 结果显示 Cap 蛋白在酵母表达系统中成功表达,蛋白质大小为 26 ku。5 L 罐高密度发酵小试,得到 PCV2-Cap 蛋白在发酵上清液中的浓度约为 0.53 mg/m L,占总蛋白的 23.5%。动物免疫试验显示重组 Cap 蛋白能刺激机体产生特异性抗体。结果表明,PCV2-Cap 基因在毕赤酵母中实现了分泌表达,为 PCV2-Cap 毕赤酵母亚单位疫苗的研制提供了数据支持。     

亮氨酸氨肽酶LapA在无孢黑曲霉中的重组表达优化及酶学性质

针对目前国产食品级亮氨酸氨肽酶的工业生产产量不高的现状,将米曲霉、黑曲霉和酱油曲霉的5 个亮氨酸氨肽酶基因（lapA、lap1O、lap2、lap1S、lap1N）在低蛋白背景的无孢黑曲霉HL-1中进行重组表达,通过信号肽替换对其编码区进行改造,利用杂合启动子PnaII及营养缺陷标记pyrG构建表达载体,并基于规律间隔成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）/Cas9工具设计亮氨酸氨肽酶的基因组定点整合策略,获得高活力的亮氨酸氨肽酶表达菌株,重组菌株LapA-C的亮氨酸氨肽酶活力达到11 701.2 U/mL,比未利用CRISPR工具的LapA-T重组表达菌株的酶活力（2 476.0 U/mL）提高了约3.7 倍。此外,通过融合6×His标签实现了重组亮氨酸氨肽酶LapA的纯化,并对其进行了酶学性质研究：蛋白质大小约为35.0 kDa,重组亮氨酸氨肽酶LapA最适pH值为8.5,最适温度为65 ℃。综上所述,本研究基于CRISPR策略成功实现了亮氨酸氨肽酶在黑曲霉中的高效重组表达。     

粉土改性风积沙作为堤坝填筑料的击实和剪切特性的研究

【目的】通过粉土对风积沙进行物理改良，使之成为更好的堤坝填筑材料，对沙漠区建设水利工程具有重要意义。【方法】依托古浪县生态移民暨扶贫开发黄花滩调蓄供水工程调蓄水池风积沙堤坝项目，开展了粉土改性风积沙的颗粒分析试验、击实试验和直剪试验等室内试验。【结果】研究表明，风积沙内掺入适量粉土能够实现改善级配，增大最大干密度、内摩擦角和黏聚力的目的；当粉土掺比大于9%时，能解决风积沙击实过程中干密度大小上下波动的问题；当掺比达到13%时，混合料已经历了最大干密度的快速增长阶段，满足“易击实”的条件，内摩擦角和黏聚力显著提升，并且达到了级配良好的条件；继续增大掺比，虽然内摩擦角和黏聚力继续增大，但最大干密度的增幅明显减弱。【结论】综合所有试验结果和工程施工经济性的考虑，认为13%粉土掺比为较优掺量。     

SpCas9蛋白的高效可溶表达及应用

规律间隔成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）/CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated protein 9,Cas9)主要元件Cas9蛋白一般采用大肠杆菌表达，但在表达纯化过程中易出现形成包涵体形式的不溶解性蛋白，内毒素含量高、蛋白过大导致蛋白折叠不正确、产量低等问题。为实现化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）Cas9蛋白（SpCas9）在大肠杆菌中的高效可溶表达，进一步促进其应用及编辑技术的推广，本研究应用GB1促溶标签提高Cas9蛋白表达量及溶解度，同时通过使用多重启动子策略进一步提高了Cas9蛋白表达量。两种策略的组合使Cas9蛋白表达量提升了2.52倍。体外酶切分析显示融合GB1标签的Cas9蛋白功能活性不受影响。进一步组装RNP复合物转化黑曲霉宿主成功破坏了pyrG基因。     

含砷酸性废水除砷工艺现状与展望

综述了当前含砷废水主要处理方法如石灰法、石灰-铁盐法、硫化法以及臭葱石法的运行现状和研究动态。通过详细分析含砷酸性废水除砷工艺研究现状，着重探讨了上述除砷技术的反应原理、除砷效果、工艺特点，并对含砷酸性废水未来处理技术的发展趋势及研究方向进行了展望，为有色金属行业清洁高效除砷工艺选择及改进提供参考借鉴。     

基因组功能注释分析米曲霉ZA189优势酿造性能的遗传基础

米曲霉ZA189是以米曲霉沪酿3.042为出发菌株经传统诱变获得的,具有中性蛋白酶、淀粉酶、谷氨酰胺酶活力高的特性.为深入研究米曲霉ZA189的遗传背景,评估其作为酱油酿造菌株的性能,本研究利用新一代纳米孔测序技术完成了米曲霉ZA189基因组的测序、组装和功能注释.获得的基因组全长36.89 Mb,包含16条Scaff...