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为获得较高的还原糖转化率,用正交实验和单因素实验优化了弱碱性亚硫酸盐预处理蔗渣的工艺条件并将预处理后的蔗渣进行高浓磨浆后再进行酶解处理,采用X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对比了蔗渣原料纤维、预处理后和酶解后蔗渣纤维的结晶度和形态的变化.结果表明,在NaOH用量1.5%(化学品用量对蔗渣绝干质量而言)、Na2SO3用量10%、液比1∶5、蒸煮最高温度160℃、升温时间1h、保温时间1h的预处理条件下,酶解后的蔗渣还原糖转化率较高,为61.1%(对蔗渣原料).预处理后蔗渣纤维素的结晶度由预处理前的57.1%变为63.3%;酶解后蔗渣纤维素的结晶度由预处理后的63.3%变为55.6%.蔗渣纤维经预处理后和酶解后,各晶面的晶体尺寸增大.红外光谱分析表明,预处理后和酶解后的蔗渣纤维在1037 cm-1处出现了磺酸基的特征峰,说明预处理后蔗渣纤维的部分木素被磺化.预处理后蔗渣纤维表面形成许多微孔,暴露出大量的细小纤维,纤维比表面积增大;酶解后,蔗渣纤维的结构被破坏,有大量的残余块状木素. 相似文献
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以桉木有机溶剂木质素为原料,异丙醇/水作为溶剂,Ni-Ru/Hβ为催化剂,探讨了异丙醇/水体积比、反应温度及时间对木质素解聚液相产物转化率、单酚得率的影响;对液相产物进行溶剂分级萃取,得到富含寡聚物的组分,再结合气相色谱-质谱、电喷雾电离(ESI)源的高分辨率质谱、凝胶渗透色谱等表征手段,探究了木质素解聚液相产物中寡聚物含量及其结构特性。结果表明,将木质素在异丙醇/水混合溶剂(体积比3∶1)体系中于300℃下反应4 h,液相产物得率为81.0%,固相产物得率仅为11.3%,且液相产物中单酚得率为13.7%;从液相产物中所得两组富含寡聚物组分占液相产物质量的22.6%。 相似文献
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该文使用实验室自制的乳化剂和工业表面活性剂复配,采用常压逆转法,制备了性能稳定的阳离子分散松香胶。在大量的实验基础上总结出了常压逆转法制备阳离子分散松香胶的工艺参数,包括温度、转速、加料速度和冷却速度等。在此基础上将该阳离子分散松香胶应用于混合办公废纸脱墨浆,对其手抄片的施胶效果和物理强度进行测定,发现该分散松香胶能够在近中性条件下使用,硫酸铝用量在1%左右为最佳,在不使用任何助留剂时,使用1%的和1.5%的松香胶,纸页的施胶度分别能够达到70s和85s。考察该分散松香胶对纸页物理强度时发现,抗张强度、撕裂强度和耐破强度均有一定程度的损失。 相似文献
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酸性亚硫酸盐法荻苇浆制浆废液中低分子有机物的GC-MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
亚硫酸氢镁法荻苇浆制浆废液经超滤提取木质素磺酸盐后,超滤滤过液经三氯甲烷萃取,并将可萃取有机物分为酸性和中性二个组份,采用GC-MS技术对二个组份进行了定性分析。酸性组份中检测到的主要成分为脂肪酸和低分子木质素降解产物。 相似文献
57.
萃取脱除毛竹木质素的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在CO2的超临界流体中,以二氧杂环己烷/水为夹带剂,毛竹木质素的脱除规律。采用4因素3水平的正交试验,对脱木质素效率、纸浆得率、残渣中Klason木质素含量及综纤维素含量的影响因素进行了分析。结果表明,温度是影响脱木质素效率的主要因素,其次是压力, 反应时间和夹带剂体积分数对木质素溶出效率的影响相对较小。温度越高,萃取液中Klason木质素含量越高,但其综纤维素含量越低,纸浆得率也越低。在180℃、20 MPa下,采用95%(体积分数)二氧六环水溶液作夹带剂,萃取1h,可得到较高的脱木质素率,达到84.18%。对不同温度下超临界萃取液的GC-MS分析表明,总离子流图流出峰中存在具有乙氧基的直链或支链以及含氧五元环结构的醇、醛、酮、酸和酯类化合物,也存在如香草醛、对羟基苯甲醛等木质素的基本结构单元。萃取液的组成受温度的影响很大,在较低温度(160℃)下,没有糠醛及香豆酮等的产生,而在较高温度(200℃)下,香豆酮质量分数接近15%,糠醛质量分数可达42%以上。 相似文献
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采集不同施胶量纸张的近红外光谱,利用偏最小二乘法建立测定纸张表面施胶量基于近红外光谱的校正模型。得到校正模型的交叉验证均方差(RMSECV)和外部验证均方差(RMSEP)分别为0.0928和0.1460,校正数据集和独立的检验数据集的预测值与实际测定值之间的相关系数分别为0.9609和0.9294,表明所建立的校正模型具有较高的预测精度和较好的推广性,为纸张无损伤、无预处理的快速、简便、准确的检测提供了新的途径,并且可望实现纸机上的在线检测。 相似文献
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