分散聚合法合成聚(N-异丙基丙烯酰胺)温敏性微凝胶

以PVP为稳定剂,在水或醇/水介质中通过分散聚合法合成出聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）温敏性微凝胶。研究结果表明,可通过改变稳定剂用量和分散介质极性来控制PNIPAM微凝胶的大小,这两种因素对PNIPAM微凝胶的溶胀比有明显的影响,而对其相转变行为影响不大;交联剂用量对PNIPAM微凝胶的粒径、溶胀比和相转变行为都有比较明显的影响。PNIPAM微凝胶可能主要通过接枝共聚物聚结机理成核,通过初级粒子之间的聚并完成粒子增长过程。     

自乳化聚氨酯乳液胶粘剂的制备

本文用二羟甲基丙酸作为亲水单体合成了自乳化聚氨酯乳液。该乳液稳定性达到半年以上,胶膜强度大于10MPa,扯断伸长率大于350％。     

乳胶手套用聚氨甲酰基磺酸纳表面处理液

合成聚氨甲酰基磺酸钠水溶液，将其涂覆在乳胶手套表面上，使其在碱性条件下通过加热发生解封和交联反应，形成聚氨酯涂膜，起润滑和隔离作用，制得无粉乳胶手套。     

水溶性聚氨酯羊毛防缩剂的研制

制备了一种水溶性聚氨酯,其制备过程是:首先按NCO/OH=2(mol)配比合成聚氨酯预聚体,然后在助溶剂存在下,与NaHSO_3水溶液混合,预聚体中NCO端基被NaHSO_3封闭,即成为聚氨酯水溶液.影响NCO基团封闭率的主要因素有:助溶剂种类、NaHSO_3/NCO比、溶液固含量等.将水溶性聚氨酯用于羊毛防缩整理,防缩效果达到IWS机可洗标准.     

温度响应性中空纳米纤维膜的制备和表征

先用自由基溶液聚合法合成数均分子量为2.24×10~4g/mol、最低临界溶解温度为35.8℃的温度响应性三元共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-N-羟甲基丙烯酰胺-co-丙烯酸十八烷基酯,PNNS),用核磁共振波谱仪确证其化学结构,并测得三种共聚单元的摩尔比为100∶27∶5;然后以PNNS溶解在乙醇和水中形成的溶液为壳纺丝液,以矿物油为芯纺丝液,用同轴静电纺丝技术并结合热处理以及用甲苯萃取矿物油等工艺制备出在水介质中具有良好稳定性的中空纳米纤维膜。用SEM和TEM等技术手段证实了构成膜的纳米纤维具有中空结构,随着芯纺丝液流速的增大中空纳米纤维的壳层厚度逐渐减小。这种中空纳米纤维膜在水介质中具有明显的温度响应性,当水介质温度从25℃升到50℃时其面积收缩率超过50%。同时,当水介质温度在25~50℃交替变化时中空纳米纤维膜达到溶胀或消溶胀平衡的时间小于15 s。     

SBS/MMA-BA接枝贴塑胶的研究

本文选用MMA和BA为接技单体，对SBS进行溶液接枝共聚改性，并配合增粘树脂制备了贴塑胶。探讨了单体用量、引发剂用量和反应温度对接枝共聚反应的影响，并用红外光谱验证了接枝共聚物的存在，阐述了溶剂和增粘树脂的选用原则。试验结果表明．该胶对纸／BOPP的复合具有良好的粘接强度。     

多元阻燃体系对HDPE的阻燃研究

本文研究了氢氧化铝，１，２－双三溴苯氧基乙烷，氧化锑三元复合体系对ＨＤＰＥ阻燃性能和拉伸性能的影响，还研究了在该三元体系中，加入ＣＰＥ时，ＨＤＰＥ的阻燃及拉伸性能的变化。实验结果表明，上述两阻燃体系均能使ＨＤＰＥ具有良好的阻燃性，但材料的伸强度和伸长率有一定程度的下降。     

接触角法研究温敏性微凝胶相变前后的亲疏水性

采用光学视频接触角测量仪研究了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)微凝胶在相转变前后的亲疏水性变化。结果表明:PNIPAM微凝胶在32℃附近发生了亲水性-疏水性的反转,微凝胶薄膜的接触角变化显著;随温度增加,接触角从31℃时的73.1°到33℃时的83.2°,而表面自由能从38.5 mN/m下降至32.08 mN/m。     

载金纳米棒温度刺激响应性杂化微凝胶的制备及在SERS基底中的应用

首先采用种子生长法合成了形状规整的金纳米棒(AuNRs),再采用3-丁烯酸对AuNRs表面进行改性,最后通过种子沉淀聚合法将聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)包覆在AuNRs表面,制备了以AuNR为核、交联的PNIPAM为壳层的核壳结构型温度刺激响应性杂化微凝胶。以此杂化微凝胶作为表面增强拉曼光谱(SERS)的基底,升高温度使杂化微凝胶发生体积相转变,能检测到以常规纳米金属材料为基底难以检测的1-萘酚(1-NOH)水溶液的SERS信号。并且,随着温度从5℃升高到55℃,1-NOH的SERS信号逐渐增强。这是由于杂化微凝胶发生温度变化刺激的体积相转变过程中,可捕捉水溶液中溶解的微量1-NOH,使其富集在杂化微凝胶内部。     

以冰晶体为模板使温敏性微凝胶自组装形成纤维的研究

通过乳液聚合方法制备了单分散的具有温度敏感性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）微凝胶。然后分别采用冰箱冷冻和液氮冷冻的方法对1wt％浓度的PNIPAM微凝胶水分散液进行冷冻,结果发现只有在液氮冷冻形成的冰晶体模板中PNIPAM微凝胶自组装形成了纤维。用场发射扫描电镜在低加速电压下观察到纤维由PNIPAM微凝胶按六边形有序堆砌形成。纤维直径随着PNIPAM微凝胶粒径的减小而减小,随着微凝胶分散液浓度的升高而增加。