一种改进的方法合成六氯环三磷腈

报道合成六氯环三磷腈的一种改进的方法,即以氯化铵和五氯化磷为原料,吡啶为缚酸剂两步合成目标产物,吡啶可以吸收反应生成的氯化氢气体,加快反应速度,大大缩短反应时间,并考察了反应物配比、缚酸剂用量、反应时间等对六氯环三磷腈合成反应的影响,最佳反应条件下,收率达89.4%,最后对产物进行红外光谱和熔点测定的分析。     

多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)杂化材料

POSS作为一种特殊的有机-无机杂化材料,在结构上具有很强的可设计性,为新材料的研究提供了极大的便利,在近几年的研究中备受人们关注.介绍了POSS合成的研究进展,重点综述了近几年POSS杂化材料在光电材料、聚合物阻燃和材料表面改性等领域的应用.指出基于POSS的杂化材料发展前景广阔,在未来材料科学发展中将发挥重要作用.     

微胶囊化红磷及其在阻燃工程塑料中的应用

介绍红磷的超细化及包覆处理研究状况，讨论目前所存在的问题，重点介绍微胶囊化技术在红磷包覆方面的应用；综述了微胶囊化红磷在无卤阻燃工程塑料中的应用情况；展望了微胶囊化超细红磷的发展趋势，并对其研究和应用提出建议。     

2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺的合成工艺研究

利用氨基乙腈及丙烯腈的亲核加成、氢化反应合成了一种新的不等臂有机多胺化合物 2 -氨基乙基 -二 (3-氨基丙基 )胺。研究了不同工艺条件对反应的影响 ,最佳工艺条件为 :n(丙烯腈 )∶n(氨基乙腈 ) =2 .8～ 3 .0 ,加成温度为 70～ 75℃ ,加成反应时间为 50～ 60h ,催化反应采用复合催化剂 ,m(溶剂 )∶m(物料 )≈ 1 0。两步反应的收率分别为 81 .6 %和 71 .6 % ,用多种谱学手段表征确证了该化合物及其中间产物     

Polyurethane grafted attapulgite as novel fillers for nylon 6 nanocomposites

Attapulgite fibers were modified by polyurethane, forming polyurethane grafted attapulgite (AT-PU), which was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Nylon 6/AT-PU nanocomposites of different modified attapulgite loadings were prepared by melt blending in a twin screw extruder. Scanning electron microscopy (SEM) observation on the fracture surfaces of the nanocomposites showed not only a uniform dispersion of AT-PU but ...     

Na2CO3对超细Fe2O3微晶结构的控制作用

通过在硬脂酸铁、硬脂酸熔融液中添加氢氧化钠，经热解后可提高热稳定性的γ－Fe2O3。采用IR、XRD、TEM等手段对原粉及样品进行了表征，结果表明热解生成的Na2CO3对Fe2O3的晶型有稳定作用，对晶粒大小具有调控作用，对其机理进行了初步探讨。     

N,N-二(2-氨基乙基)-N-(2-硝基苄基)胺三盐酸盐的合成、表征及应用

以二乙烯三胺HN（CH2CH2NH2）2与邻硝基甲苯为原料,通过溴代、水杨醛保护、亲核取代、脱保护基成盐等多步反应,成功地制备了N,N－二（2－氨基乙基）－N－（2－硝基苄基）胺三盐酸盐。并将其应用于柔性功能臂席夫碱大环配合物的合成上,制取了一系列过渡金属的大环配合物,它们的结构通过FTIR、元素分析等进行了表征。     

酸碱改性对纳米TiO_2光催化性能的影响

用醋酸及氢氧化钠对热分解法所得纳米ＴｉＯ２进行改性,并用１１００型紫外分光光度计对改性前与改性后的纳米ＴｉＯ２的光催化性能进行比较,讨论了酸碱改性对纳米ＴｉＯ２光催化性能的影响。     

Synthesis and characterization of BaCeO3 nanocrystals via solvothermal-based method

A facile approach to preparing well-dispersed nanocrystals of BaCeO3 was developed by a combination of solvothermal and annealing processes. The precursor consisted of amorphous BaCO3 and CeO2, and the conversion of the precursor to crystalline BafeO3 nanocrystals occurred upon heat treatment at a relatively low temperature. The as-processed BaCeO3 had an orthorhombic structure and the average size of such crystals was approximately 80 nm. The obtained products were characterized by Fourier Transform Infrared （FT-IR）, X-Ray Diffraction （XRD）, Laser Raman Spectroscopy （LRS）, Scanning Electron Microscopy （SEM）, Energy Dispersive X-Ray Spectrometry （EDS）, and Transmission Electron Microscopy （TEM）. This preparation process could also be used to synthesize doped barium cerate complex oxides Bafe0.95M0.05O3-δ （M=Y, Nd, Gd, and Sm）.