13种有机磷农药在DB-1毛细管柱上保留行为的研究

采用气相色谱法，对残留在农产品中常用的13种有机磷农药在DB-1毛细管柱上的分离情况进行了研究。特别对较难分离的4种农药的保留行为进行了较为详细的讨论，使最难分离的一组组分的分离度达到了0．862，完全可以满足色谱分离的要求。并得到了13种有机磷农药分离的最佳色谱条件，各种农药的最小检出浓度以及农药浓度与色谱峰面积的线性关系。     

油松花粉中总黄酮的提取研究

对油松花粉中总黄酮的提取条件进行了研究.其最优提取条件为:温度为70 ℃,溶剂乙醇浓度为60%,液固比为10:1,加热回流提取.在此条件下,用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法测定的总黄酮为1.41%.     

顶空固相微萃取-气相色谱法测定黑液中甲醇含量的研究

研究了顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)法检测非木材植物纤维原料蒸煮黑液中的甲醇含量,优化了顶空固相微萃取的萃取条件及气相色谱的检测条件。结果表明：在气液平衡温度60℃,气液平衡时间30 min,萃取时间11 min,解吸温度280℃,解吸时间5 min的条件下检测结果最佳。     

气相色谱分析中样品前处理装置的研制

探索一种新型的样品前处理装置,首次运用载体、携带体和综合蒸馏技术完成了待测样品中微量成分的提取分离和富集.将冷端接受器设计为可更换结构,所以无样品交叉干扰,适用于痕量组分的富集.在乙酸乙酯中添加了4种微量有机磷农药后进行了前处理,其装置能自动将微量组分富集到2 mL邻苯二甲酸二甲酯中.利用气相色谱分析的结果,研究了样品前处理装置分离富集参数的选择原则.实验证实,该方法能最有效地除去蛋白、脂肪、色素等对气相色谱分析有干扰的组分;将待测微量组分的浓度富集150倍以上;回收率90-117%;相对标准偏差1.3-10%;最小检出浓度1 ng/mL.有机试剂的回收利用率大于95%,而且操作简单方便,以模拟试样为例说明了方法的实用性.     

油松花粉中总黄酮提取的响应面优化

以总黄酮得率为响应值,采用响应面实验设计方法(RSD)对油松花粉中总黄酮提取工艺进行研究.其最优提取条件为:温度为80 ℃,溶剂乙醇浓度为56 %,液固比为17.9:1,加热3.2 h回流提取.在此条件下,用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法测定的总黄酮为1.49 %.     

肉类产品中兽药残留的检测方法概述

本文就肉类产品中兽药残留的检测技术进行了论述,并着重论述了近年来发展起来的新技术,如前处理技术中的SPE、MSPD、SFE、IAC和检测技术中的CharmⅡ检测法、ELISA、生物传感器测定法、CZE等.     

杨树人工林施肥研究现状及展望

本文对施肥原理、杨树人工林营养的需求规律、杨树人工林施肥的主要研究方法等内容进行综述，并从施肥效应、方式、时期、种类及用量等对施肥研究成果进行阐述。最后展望杨树人工林施肥研究的发展方向。     

气相色谱法同时测定食品中8种防腐剂

针对食品中的添加剂,如何能够快速准确的进行定性定量分析,是衡量其安全性的前提条件。气相色谱法是一种具有高分离能力的分析方法,该法具有分析时间短、分析成本低、样品前处理过程简单等特点。采用气相色谱法作为检测防腐剂的基本方法,主要针对食品中丙酸、山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等8种防腐剂进行分析,结果显示,这些目标物都能够得到较好的分离。通过对各类酱油、饮料中防腐剂的种类与含量进行分析,得到较好结果,为食品中酱油和饮料安全性评价提供基础。     

一种新型提取分离装置的研制

通过集成降膜式蒸馏、刮膜式蒸馏和分子扩散蒸馏3种不同的蒸馏方式,设计和研制一台具有提取与分离功能的新型自动化设备。介绍设备的工作原理、基本结构与设计,并通过具有代表性的模拟试样考察设备的运转情况、密封性能以及提取分离的效果。试验结果表明,该设备密封性能良好,3个蒸馏器的真空度分别可以高达0.1 MPa、10 Pa和0.1 Pa,蒸馏温度可以在室温和300℃之间任意调节,模拟试样的各组分分离效果良好,回收率都在90%以上。     

电子产品中多溴苯系物的质谱识别分析

研究了气相色谱-质谱-定性离子扫描(GC-MS-SIS)法对电子电气产品中多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的质谱识别,重点探讨了定性离子强度比的匹配度对定性结果的影响.通过12种标准品和电子产品的PBBs和PBDEs定性分析表明:在定性离子数量较少的情况下,被测物的定性离子强度与该标准物定性离子间强度比的匹配度要符合一定的公允范围,定性结果准确可靠.