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一、前言油田进入高含水采油期,机械采油大幅度增加,为此能源消耗增大.为了降低能耗,节省能源,降低每吨原油的耗气量,对常温密闭集油地面流程进行了研究,采取了不少措施,也取得了一些经验.其中,投球清蜡就是常温集油中节省能源的一个重要途径.投球清蜡可以提高其管输效率,增大集油半径,降低集油回压,增加原油产量.现在国内大部分油田都在搞投球清蜡常输集油,取得了明显效果.但投球操作复杂,工人劳动强度大,不能自动,只是手动,动作不灵活,为配合油田自动化管理,适应大庆地 相似文献
102.
为了测量恒定转速上叠加的随机波动转速引起的振动,通过弹性转轴和电机轴的转速波动研究了轧机传动系统的动态特性,并建立轧机传动系统瞬时转速的测量模型;运用级数解耦方法,把非线性运动微分方程转化为代数方程获得转速波动的快速分解代数算法,最后通过在扭振实验平台进行模拟轧制过程的实验验证了该算法的正确性和可行性。 相似文献
103.
《数据库管理系统》课程是GIS专业中的基础课程之一。在教学过程中突破传统模式,结合学生熟悉的教务管理系统案例,精心选择教学内容,采用先"应用"、再"理论"、最后"提高"的"三段式"教学方法,同时配合针对性的上机实践,促进理论知识与实际操作能力相结合,有利于培养学生自主学习与协作学习的能力、分析问题和解决问题的能力,提高教学效果。 相似文献
104.
本研究以载体pUC-19为基础质粒,引入编码增强型绿色荧光蛋白的Egfp为报告基因,选用PGK为启动子,构建重组质粒pUC-PEBBK。通过PCR扩增出重组盒BATs-PGKp-Egfp-PGKt-Kan MX-BATx,将其与酿酒酵母AY15单倍体α5同源重组,获得重组菌株α5-PEBBK。使用荧光显微镜和酶标仪检测EGFP在酿酒酵母中的表达,检测到重组菌荧光强度(RFU)为523,亲本菌株为53,是原菌的10倍,证明Egfp在PGK启动子调控下在酿酒酵母α5中能够正确表达。通过培养基优化,排除了培养基成分酵母浸粉和蛋白胨对绿色荧光蛋白检测的干扰,确定了利于Egfp表达和快速检测的筛选培养基BSM1。考察了接种量和培养时间对Egfp荧光表达和菌体生长的影响,确定了最佳48孔板培养条件为接种量40μL,培养时间为36 h。高效、灵敏的高通量筛选方法的建立为后续系列表达强度启动子的筛选奠定了良好的基础。 相似文献
105.
本研究以葡萄酒酵母WY1为出发菌株,探究GPD1基因过表达对葡萄酒酵母菌产酒精能力及风味物质的影响。利用分子生物学技术,采用PCR技术扩增葡萄酒酵母WY1中甘油-3磷酸脱氢酶基因GPD1,构建了单拷贝GPD1,两拷贝GPD1和三拷贝GPD1重组菌株。利用Real-TimePCR技术对GPD1基因表达量进行检测,与出发菌株WY1相比,单拷贝GPD1,两拷贝GPD1和三拷贝GPD1重组菌株中GPD1基因的表达水平分别提高了1.75倍、3.02倍和3.42倍。葡萄酒发酵实验数据显示,GPD1基因的过表达对乙醇的降低有显著效果,单拷贝GPD1,两拷贝GPD1和三拷贝GPD1重组菌株分别比WY1降低了8.07%,14.36%和15.34%;总高级醇含量分别减少了15.20%、17.11%和16.55%;乙酸乙酯的含量分别下降了17.63%、23.81%和27.42%,乙酸异戊酯含量分别下降了11.78%、15.87%、17.79%;甘油生成量分别提高了1.02倍、1.80倍和1.83倍。本研究表明过表达GPD1基因可以影响葡萄酒酵母产酒精的能力,同时对改善葡萄酒风味有重要意义。 相似文献
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建立测定白酒中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)和核苷类物质(腺苷、尿苷)的高效液相色谱分析方法。确定检测γ-氨基丁酸的色谱条件为流动相A∶B(A-乙腈;B-50 mmol/L三水合乙酸钠)=35∶65(体积比),流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为436nm;确定检测核苷类物质的色谱条件为:流动相10%甲醇,流速为0.8 mL/min,柱温40℃,检测波长为254 nm。对20种白酒分析结果显示,不同香型白酒中功能成分差异明显。GABA在浓香型白酒中较高,其中2号酒样中GABA含量达0.867 mg/L。核苷类物质在芝麻香型和酱香型白酒中要高于浓香型,其中9号达到438.960 mg/L。该方法用于白酒中GABA和核苷类物质的分析具有分离效果佳、精密度高、稳定性高的特点。 相似文献
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