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91.
合成反应法制备银-二氧化锡的组织与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究用制备银-二氧化锡复合电接触材料的反应合成法及其产品的组织和性能.结果表明,采用反应合成法,可在Ag基体中反应合成粒度细、弥散的SnO2颗粒.反应合成法制备的Ag-SnO2电接触材料,在变形量小于20%时,具有很好的冷加工性.交流电条件下,反应合成法制备的Ag-SnO2(10)电接触材料的电寿命是粉末冶金法Ag-SnO2(10)的1.22倍,Ag-CdO(12)的1.69倍.直流电条件下,其电寿命是粉末冶金法Ag-SnO2(10)的2.73倍,Ag-CdO(12)的2.31倍.  相似文献   
92.
利用旋转弯曲疲劳实验机研究了一种高温渗碳轴承钢在对称循环应力下表现出的高周疲劳性能,测量了S-N曲线,绘制了疲劳升降图,计算了该实验钢的疲劳极限。利用光学显微镜观察,该实验钢的渗碳层组织是由隐晶马氏体+残留奥氏体+少量碳化物构成;心部组织是由细小板条马氏体+少量残留奥氏体+大量弥散碳化物构成。用扫描电镜观察了该实验钢的疲劳断口,分析了断裂特点。对疲劳断口的研究表明:旋转弯曲疲劳起裂主要是由钢表层或次表层的复合氧化物夹杂引起,从而导致断裂的发生。  相似文献   
93.
采用反应合成法结合塑性变形工艺制备了不同SnO2含量的AgCuOIn2O3SnO2电触头材料,利用扫描电镜和金相显微镜表征了材料的微观形貌及显微组织,分析对比了不同SnO2含量的材料金相组织及其增强相的分布均匀性,并利用X射线衍射分析了材料的物相结构。测量了材料的抗拉伸强度、硬度、电阻等性能。结果表明:添加适量的SnO2能使组织中的孔隙尺寸缩小、其他缺陷明显减少。氧化物弥散分布在银基体中,极大地改善了AgCuOIn2O3电触头材料的显微组织均匀性。在SnO2含量不变时,材料的电阻率随塑性变形程度增加而有所降低;随着SnO2含量增多,电阻率呈现先降低后升高的趋势,最后趋于定值,约为2.4 μΩ·cm。添加SnO2后各试样材料的硬度均显著升高,SnO2含量为1%(质量分数)的材料具有最优的抗拉伸强度和延伸率。  相似文献   
94.
采用等体积浸渍法分别将Ag、Pd、Pt三种贵金属负载到用固相烧结法制备的多孔ITO材料上,并通过XRD、SEM和EDS等手段对相应的物相和显微组织进行了分析。结果表明:由于多孔ITO孔径较小,以及盐溶液对ITO表面结构的破坏和腐蚀,造成浸渍液难以进入到样品内部,使负载的贵金属在多孔ITO表面集聚,导致贵金属的实际负载量高于理论负载量。通过对乙醇的气敏性能测试结果表明:Pd的负载能提高多孔ITO气敏材料的灵敏度;Pt的负载对多孔ITO气敏材料的灵敏度影响不大;而Ag的负载则降低了多孔ITO气敏材料的灵敏度。  相似文献   
95.
用金相显微镜、电子扫描电镜(SEM)以及显微硬度计,研究了Mo对两种钛微合金钢在不同连续冷却条件下组织和性能的影响。结果表明:随着冷却速度的提高,两种钢获得的粒状贝氏体组织先增加后减少;与含钛钢相比,添钼有利于粒状贝氏体组织的形成和细化,同时也利于提高显微硬度值。  相似文献   
96.
φ100 mm掺硫InP单晶生长研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
InP以其众多的优越特性使之在许多高技术领域有广泛应用.掺硫n型InP材料用于激光器、LED、光放大器、光纤通信等光电领域.为了降低成本和适应新型器件制造的要求,本文进行了直径100mm掺硫InP单晶生长和性质研究.首先解决了大容量直接合成技术,其次解决了大直径单晶生长的关键技术,保证了一定的成晶率.采用降低温度梯度等措施,降低位错密度,提高晶体完整性.制备出100mm掺硫InP整锭〈100〉InP单晶和单晶片.经过测试其平均EPD小于5×104cm-2,载流子浓度大于3×1018cm-3.本文还对影响材料成晶的放肩角进行了研究,一般生长大直径单晶采用大于70.或平放肩技术都可以有效地避免孪晶的产生.  相似文献   
97.
Aromatic oil has been used to promote the properties of crumb rubber modified asphalt which is an ideal method to deal with the resource utilization of waste tire rubber and by-product of refinery. Furfural extract oil (FEO) was separated into light fraction and heavy fraction. Swelling and dissolution process of nature rubber sheet in these three oils was investigated to deal with the interaction mechanism. Crumb rubber was also interacted with FEO and asphalt respectively. Energy dispersive spectrometer (EDS), thermo-gravimetric analysis (TGA) and scanning electron microscope (SEM) were used to characterize the chemical and structural properties of processed rubber. Chemical composition of processed oils and asphalt was investigated by using four groups analysis (SARA) and gel permeation chromatography. The results reveal that swelling rate and mass loss of rubber in oils were much higher than those in asphalt and rose with increasing process temperature. Heavy fraction of FEO had more diffusion and dissolving capacity than light fraction, whilst compatibility was observed between heavy fraction with light fraction. Selectivity absorption was not observed in the study and detachment of dissolved rubber happened from outside to inside. The cross-linking degree of the residue rubber kept unchanged with process time, and sulfur preferred to remain in the undissolved rubber. Dissolution of crumb rubber in oils was attributed to devulcanization, and that in asphalt mainly belonged to depolymerization.  相似文献   
98.
建立了延迟焦化过程模型对不同性质原料和操作条件下的液体产品产率进行预测, 可实现生产参数调优,进一步提高延迟焦化装置的经济效益。以某炼油厂1.4 Mt/a延迟焦化装置为研究对象,从十一集总动力学模型出发,建立了动态平衡假定下反应器数学模型,选取机理模型计算结果和关键位点历史数据为BP神经网络输入,针对延迟焦化液体产品构建了十一集总动力学-BP神经网络串联混合模型。以焦化柴油产率预测为例,分析了混合模型的预测效果,并与单一机理模型和BP神经网络经验模型进行对比。对比结果表明,3种模型中混合模型预测精度最高,受原料物性和操作条件波动影响小,其预测结果的均方根误差、平均绝对误差和平均相对误差分别为0.751百分点,0.524百分点,2.01%。  相似文献   
99.
采用沉淀法制备了Pt/SO42-/ZrO2-Al2O3 (PtSZA)催化剂,考察了氢氧化锆水凝胶干燥速率、锆盐浓度、铂含量、Al2O3和SO42-添加顺序等制备条件对PtSZA异构化性能,尤其是低温异构化性能的影响,并用XRD和TG对催化剂进行了表征。结果表明,提高水凝胶的干燥速率降低了PtSZA催化剂中的硫含量,大大提高了催化剂中的单斜相,进而导致了催化剂低温失活加速以及高温活性下降。较低或较高的锆盐浓度劣化了PtSZA的低温异构化稳定性,以0.4~0.6mol/L硝酸氧锆制备的催化剂硫含量和四方相氧化锆含量较高,异构化活性相对较好,Al2O3和SO42-添加顺序对PtSZA异构化性能没有明显影响。  相似文献   
100.
目的建立用气相色谱-串联质谱联用法检测甜瓜中甲胺磷等11种农药残留的分析方法。方法样品用QuEChERS法提取,经MgSO_4、PSA净化,气相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。结果 11种农药在添加浓度为0.05、0.10、0.20 mg/kg水平时具有良好的线性关系,相关系数均大于0.991,回收率为80.10%~111.30%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)范围为1.32%~11.00%,检出限在0.0003~0.01 mg/kg。结论该方法简便、快捷,准确性、精确性和灵敏度均满足农药残留分析的要求。  相似文献   
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