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工业技术 | 162篇 |
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101.
建立了食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、腌制肉制品等含油食品中抗氧化剂叔丁基对苯二酚(TBHQ)的气相色谱分析方法。样品经粉碎或混匀以石油醚提取油脂后,用甲醇为提取溶剂,漩涡振荡提取充分后取清液经气相色谱分离后用氢火焰离子化检测器检测,根据样品峰面积与标准峰面积比较定量。该方法对TBHQ的检出限为0.002g/kg,相关线性系数r=0.9999,线性范围为0.1mg/mL~2.5mg/mL;相对标准偏差为0.04%。 相似文献
102.
本文吸收了词汇功能语法(LFG)的一些基本思想和句法模式识别的知识,给出了一个期望驱动的基于语法和语义分析的汉字识别后处理系统。 相似文献
103.
共缩聚型可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究(1) 总被引:13,自引:2,他引:11
采用,3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷,4,4′-二氨基二苯醚或4,4′-二氨基二苯甲烷为共缩聚二胺单体与二苯醚3,3′-,4-4′四酸二酐进行缩聚型聚酰亚胺。当3,3′-二甲基-4,4′二氨基二苯甲烷与4,4′-二氨基二苯醚的摩尔比为1:0 ̄4:6或3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷与4,4′-二氨基二苯甲烷的摩尔比在10:0 ̄5:5时,所得聚酰亚胺可溶解于强极性有机溶剂。所得 相似文献
104.
可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究 总被引:9,自引:3,他引:6
采用“柔顺性”二胺单体4,4'-二(4-氨基苯氧基)二苯砜与二氨基二苯砜及二苯甲酮四甲酸酐进行共缩聚并在高温溶液亚胺化合成了可溶于NMP、DMAc、DMF等强极性溶剂的可溶性聚酰亚胺,并发现在本研究体系中,单纯提高分子链柔顺性并不能很好地提高PI的可溶性,必须结合共缩聚方法以破坏分子链规整性,所得PI只有在4,4’-二(4-氨基苯氧基)二苯砜与二氨基二苯砜的摩尔比在3:7~6:4时才可溶。所得可溶性PI的特性粘度为0.21~0.38dl/g(NMP为溶剂,T=30℃),以DSC测得的玻璃化转变温度在250~290℃,氮气中热分解温度在500℃以上。 相似文献
105.
可见激光立体光造型树脂协同引发体系引发机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用紫外/可见光谱及荧光/磷光光谱研究了在514nm波长下能引发丙烯酸-环氧树脂聚合的由染料,紫外光引发剂,叔胺组成的协同引发体系的引发机理,染料吸收可见光被激发,其激发三线态与叔胺形成激基复合物,并由此生成叔胺自由基,叔胺自由基与紫外引发剂发生电子转移作用生成活性更大的自由基引发聚合。 相似文献
106.
共缩聚型可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
采用3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷,4,4′-二氨基二苯醚或4,4′-二氨基二苯甲烷为共缩聚二胺单体与二苯甲酮3,3′,4,4′-四酸二酐进行缩聚制备共缩聚型聚酰亚胺。当3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷与4,4′-二氨基二苯醚的摩尔比为100~82或3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷与4,4′-二氨基二苯甲烷的摩尔比为100~73时,所得聚酰亚胺可溶解于强极性有机溶剂。所得可溶性聚酰亚胺在NMP中的特性粘度在0.62~0.80dL/g。它们在氮气中的热降解起始温度在530℃左右,并且在研究范围内与共聚二胺的结构及比例无关。 相似文献
107.
以萘及萘酚为单体苯甲醛为交联剂的COPNA树脂的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
以萘、α-萘酚为单体,苯甲醛为交联剂,可在酸催化下合成得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。其中以萘为单体时,反应需在浓硫酸催化在160℃以上的温度下进行;而以α-萘酚为单体时,反应可在浓硫酸、对甲苯磺酸或三氯乙酸催化下在120℃左右进行,所得未交联COPNA树脂均具备很好的流动性,而交联后的树脂均具很高的耐耐热性,以为单体的树脂在氨气中的热降解起始温度可达510℃,以α-酚为单体的树脂也可达到460℃ 相似文献
109.
设计暴雨雨强公式的合理形式与参数约束 总被引:1,自引:0,他引:1
形式合理、满足量纲分析要求、参数水文物理意义明确且独立的设计暴雨时、深关系式,直接关系到雨洪推理产流理论体系的完备性、可解性、求解难易、参数稳定性等。文中针对目前国内不同行业水工程规划设计使用雨强公式不统一的现状和行业标准SL44—93分段变n值雨强公式推理产流计算可能无解,以及WMO雨强公式参数缺乏水文物理意义,参数间因存在互补效应可能出现多解的事实,提出无量纲标量分析方法。用无量纲标量函数微分方程导出了参数水文物理意义明确,满足量纲分析要求,无现行雨强公式缺陷的双参数指函数型和三参数幂函数型两种连续而强公式及可操作的、满足物理约束的参数分析确定方法。用实例论证了两式取代现行公式统一应用于不同行业的水工程规划设计的可行性和优越性。 相似文献
110.