cat5、cat5e UTP在布线系统中产生串扰的原因及防治

串扰是布线系统中最重要的电气性能参数之一,本文就串扰产生的原因加以分析,并对工程实践中对串扰的防治进行探讨.     

高效液相色谱法测定酵母葡聚糖的前处理条件的研究及优化

酵母葡聚糖作为一种水不溶性多糖,其测定方法一直是研究中的一个难点,目前国内外尚没有酵母葡聚糖的标准测定方法。对酵母葡聚糖HPLC测定方法进行了研究,特别针对检测前样液的酸水解及前处理条件进行了深入的研究及优化,得出了最佳的酵母葡聚糖HPLC测定的前处理工艺,并采用葡聚糖标准品对本方法进行校正,形成了一种准确、方便、快捷的酵母葡聚糖HPLC测定方法。     

基于Web使用数据挖掘的个性化推荐系统设计

Web使用挖掘是实现个性化推荐系统的有效途径。通过对网站日志数据进行挖掘发现频繁访问模式,再结合活动用户的访问页面序列来实现个性化的在线推荐。本文从体系架构及功能模块两个方面进行分析,提出了基于Web使用数据挖掘的个性化推荐系统架构。它包括三个方面:数据预处理、频繁访问路径挖掘及在线推荐。     

甲脒亚磺酸用于芦苇APMP漂白

用甲脒亚磺酸漂白芦苇APMP,并对漂后浆与芦苇漂白硫酸盐浆(芦苇BKP)进行了配抄文化用纸的探索.结果表明对芦苇APMP进行FAS漂白,FAS的合适用量为0.4%～0.6%,FAS与NaOH的用量比为21,系统的初始pH值适宜保持在10.5左右.用FAS漂后浆配抄文化用纸,只要芦苇BKP配入量超过30%,手抄片的白度、裂断长、撕裂指数和耐折度都可以满足B级胶印书刊纸的要求.     

流穿式净化柱结合超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中19种磺胺类药物

该研究建立了动物源性食品中19种磺胺类药物残留的确证检测方法,利用盐包和流穿式净化柱对动物源性食品进行双重净化,并采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）进行检测分析。样品经80%乙腈（0.2%甲酸）提取、盐包及Speedy Prep®-Sulfa流穿式净化柱净化,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以0.2%甲酸水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子模式和多反应监测模式采集信号,外标法定量分析。结果表明,该方法中流穿式净化柱可在30 s内完成净化,整个前处理过程缩短至10 min以内。19种磺胺类药物在其线性范围内相关系数r≥0.999 1,检出限为1.00~2.00 μg/kg,定量限为2.50~5.00 μg/kg,猪肉、牛肉、鸡蛋、虾肉、鸡皮、猪肝六种基质在5、10、50 μg/kg加标水平下,平均回收率为74.56%~119.28%,相对标准偏差（RSD,n=6）为0.91%~14.16%,回收率和精密度良好。该方法操作简单、准确、高效,稳定性好,适用猪肉、牛肉、鸡蛋、虾肉、鸡皮、猪肝中19种磺胺类药物残留的确证检测。     

城市公共建筑雨水利用系统的技术经济分析

控制和利用雨水已经成为人们的共识,该文详细地分析了雨水利用系统的费用组成及系统效益评价。并以深圳建科大楼为例,对该楼的雨水利用系统的运营及效益评价作了分析,以便供其他类似工程参考。     

倒置A~2/O工艺处理海产品加工废水

烟台市开发区污水处理厂以处理海产品加工废水为主,针对海产品加工废水水质特点,对典型A2/O工艺进行改进,设计了悬挂链曝气倒置A2/O的处理工艺。生化处理池设计采用土坝防渗结构,充分利用了地形及原材料,有效降低了工程造价。工程运行结果表明,悬挂链曝气倒置A2/O工艺系统运行稳定,出水各项指标达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》中一级B排放标准,为类似工业废水的处理提供了实例参考。     

我国工程担保制度发展现状分析

通过对工程担保相关法律、法规和文献的系统梳理,以及对重点地区尤其是工程担保试点地区工程担保实践现状的分析研究,从工程担保法律基础及各地相关法规建设、各品种工程担保发展现状、试点地区与非试点地区工程担保保证人业务状况3个方面对我国工程担保发展现状进行了详细的分析与阐述。指出了各地在推行工程担保过程中所采取的卓有成效的措施以及我国工程担保制度进一步发展的主要障碍,为工程担保制度进一步发展提供参考和思路。     

谈综合管廊在市政工程中的应用

综合管廊是设置于地面下用于容纳两种及以上市政管线,实施统一规划、设计、建设和管理的构造物及其附属设施,是目前城市地下空间开发的重要形式之一。由于综合管廊具有承载能力强、服务水平高、节约城市土地资源、减少城市道路开挖、延长市政管线寿命、节约地下空间资源、提高城市防灾能力的突出优点,近年来在我国的城市市政建设中得到了越来越广泛的应用。本文从综合管廊的概念、特点以及在工程建设中应当注意的几个基本问题出发浅析综合管廊在市政工程中的应用。     

净化柱结合超高效液相色谱—串联质谱检测动物源性食品中16种喹诺酮药物

目的：加强动物源性食品安全检测市场监管。方法：动物源性食品样品使用80%乙腈（含0.2%甲酸）提取，净化柱（Speedy Prep^-Quino 1）净化后，利用超高效液相色谱—串联质谱检测16种喹诺酮类药物残留。结果：16种喹诺酮类药物的线性范围为1.6～40.0 μg/kg，相关系数r≥0.996 1，检出限为0.14～0.80 μg/kg，定量限为0.47~2.68 μg/kg。在净化柱前处理后7个基质加标回收率为62%~112%，相对标准偏差为0.9%~18.7%。结论：该方法具有检测速度快、灵敏度高的特点，适用于羊肉、鸭肉、牛肉、鱼肉、鸡蛋、猪腰、鸭皮等动物源性食品。