福建省2001年出生缺陷状况分析

[目的 ]探讨出生缺陷发生的相关因素 ,制定和采取预防措施。[方法 ]按全国出生缺陷监测方案 ,对我省 9个地市 2 2个医院住院分娩的围产儿进行了监测。[结果 ]我省 2 0 0 1年畸形发生率 69 98/万 ,低于全国水平 (P <0 0 5 )。出生缺陷前 5位是 :总唇裂、脑积水、神经管缺陷、肢体短缩、脐膨出。出生缺陷城、乡发生率类似 (u =1 49,P >0 0 5 )。尿道下裂、多指 (趾 )城镇高于乡村 (P <0 0 5 ) ;神经管缺陷、脑积水、肢体短缩、并指 (趾 )城镇低于乡村 (P <0 0 5 )。出生缺陷男女发生率差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。尿道下裂发生率男性高于女性 (P <0 0 5 )。出生缺陷不同年龄组 ( <2 5、2 5～岁和 3 0～岁组 )发生率 ,差异有统计学意义。 3 0～岁组缺陷儿发生率明显高于 2 5～岁组 (P <0 0 1)。[结论 ]应进一步提高出生缺陷的产前诊断率。彩超作为产前筛查项目 ,是一个值得尝试的方法。提高染色体检查的诊断作用。在监测医院专门培训B超人员 ,提高出生缺陷检出率 ,是出生缺陷二级预防的一项重要措施。     

三硝基甲苯对恒河猴外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换的影响

目的了解三硝基甲苯(TNT)对恒河猴外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)的影响,探讨TNT致突变性。方法给3组恒河猴不同剂量TNT经口染毒,取外周血按微量全血培养法加5-BrdU体外培养,制片后分析SCE频率情况。结果与对照组比较,60、120mg/kg组染毒后SCE频率均显著增加,差异有显著性(P<0·01);60mg/kg组从染毒前的(8·31±5·22)次/细胞升高到染毒后60d的(19·35±11·61)次/细胞和90d的(23·23±9·92)次/细胞,并呈剂量-反应关系;120mg/kg组染毒后SCE频率已达本次实验的最大值(28·85±9·39)次/细胞,和90d(27·58±8·57)次/细胞差异无显著性(P>0·05)。结论TNT可能存在致突变性。     

2004年《中国职业医学》杂志载文与引文统计

《中国职业医学》杂志是反映职业医学科研学术创新水平的重要杂志之一 ,起着对科研成果的传播、信息传递等作用 ,是推动科研工作 ,促进学科及预防医学发展的重要组成部分。通过对载文数量、基金论文、引文类型、引文年份分布统计分析 ,为进一步提高期刊质量明确发展方向。1　材     

淋巴细胞胞质分裂阻滞微核法与常规法的对比

人外周血淋巴细胞微核作为检测人群遗传毒性影响的指标,在国内应用较多。在射线接触中胞质分裂阻滞微核试验（ＣＢ）法已有成功的应用,但对于化学因素,ＣＢ法能否提高这一指标的敏感性和稳定性,则报道不多。为此,我们进行了本研究。一、材料与方法１．血样：取自３例...     

氧瓶燃烧一电极法测定尿中无机氟和有机氟

氟元素以多种形式广泛分布于自然界。在工、农业生产中应用也十分广泛。当体内存在过量的氟或其化合物时,可引起各种急性或慢性氟中毒。尿氟测定是反映体内氟负荷的较好指标。由于进入体内的有机氟不易降解为无机氟,故对疑为有机氟中毒的患者,应同时对尿中无机氟和有机氟进行监测。为此,我们应用氧瓶燃烧-电极法测定尿中无机氟和有机氟,现报道如下。 1 材料与方法 1.1 方法的原理无机氟测定：见"氟离子选择性电极法的校正曲线法[1]"。有机氟测定：用氧瓶燃烧法[1],先将样品中的有机氟消化降解为无机氟,再按无机氟的测定方法测定,其结果代表总氟。总氟减去无机氟即得有机氟。 1.2 主要仪器和试剂①PHS-3C型精密pH计。②JB-1型磁力搅拌器。③CSB-F-1型氟离子选择性电极。④232型饱和甘汞电极。⑤500ml氧燃烧瓶。⑥总离子强度缓冲液：称20．00 g硝酸钾,69．63 g柠檬酸钠(Na3C6H5O7·2H2O),加水(本文均用去离子水)溶解、定容至1．0L,并使pH为5．8～6．0。⑦假尿溶液：称NaCl 11．60g,(NH4)2HPO4 2．00g,溶于800ml水中,加入1 ml浓硫酸,用水定容至1．0 L。⑧氟标准溶液：称取在120℃下烘烤1 h的NaF(优质纯)0．221 1 g,溶于水中,于100ml容量瓶中稀释至刻度。此氟标准液含氟1．000g/L,贮存于聚乙烯瓶中备用。⑨吸收液：0．1 mol／L NaOH溶液。     

人淋巴细胞微核率辐射剂量效应曲线的研究

目的 用＾６０Ｃｏγ射线照射人离体血,建立人淋巴细胞微核剂量效应曲线。方法 ４名健康男性外周血样以＾６０Ｃｏγ射线（０．１、０．２５、０．５、１．０、２．０、３．０、４．０、５．０Ｇｙ,剂量率０．５Ｇｙ／ｍｉｎ）照射后,用胞质阻断微核法（ＣＢ）和常规微核法建立剂量效应曲线。结果 在０～５．０Ｇｙ剂量范围内,两种方法微核率随剂量增加而增加,呈明确的剂量效应关系。曲线拟合表明,回归方程式成立,拟合度良     

高效液相色谱-串联质谱法测定人胎盘灌流液中奥司他韦和羧酸奥司他韦浓度

目的建立人胎盘灌流液中奥司他韦和羧酸奥司他韦的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。方法以甲硝唑为内标,胎盘灌流液样品经沉淀蛋白处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ柱(2.0 mm×75 mm,2.2μm);0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min-1;电喷雾电离源,正离子多离子反应监测,奥司他韦和羧酸奥司他韦定量离子对分别为m/z 313.0→166.1和m/z 285.1→197.1。结果奥司他韦和羧酸奥司他韦分别在0.41~100 ng·m L-1、4.1~1 000 ng·m L-1范围内线性关系良好,平均方法回收率89.3%~104.7%,日内及日间RSD均小于15%,稳定性考察结果良好。结论本方法可用于人胎盘灌流液中奥司他韦和羧酸奥司他韦浓度的检测。     

超快速液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的丙戊酸

摘 要 目的： 建立超快速液相色谱 串联质谱（UFLC-MS/MS）法测定人血浆中丙戊酸浓度。方法: 以双氯芬酸钠为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白后进样分析。色谱柱为Shim-pack XR-ODS II C18柱（2.0 mm×75 mm,2.2 μm）,以乙腈和5 mmol·L^-1醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3ml·min^-1。质谱采用多反应监测( MRM) 扫描模式,以电喷雾离子源( ESI) 在负离子电离模式下进行测定,丙戊酸和双氯芬酸钠的定量分析离子分别为m/z 142.8→142.8和m/z 294.0→249.8。结果: 血浆中丙戊酸在8.4～168.0 μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.997 5）,日内及日间RSD均小于15%,稳定性考察结果良好。选取已用EMIT法检测的丙戊酸血浆样品30例应用本试验所建方法测定,所得结果与EMIT法测定结果进行比较（独立样本t检验）,结果表明本试验所建方法的测定结果与EMIT法测定结果的差别无统计学意义。结论: 该方法快速、灵敏、专属性强,可用于人血浆中丙戊酸浓度的测定。