TIG2在皮肤鳞癌中的表达及意义

目的:研究TIG2(tazarotene induced gene-2)在皮肤鳞癌中的作用机制.方法:用免疫组化和原位杂交的方法检测正常皮肤组织,未受累组织及鳞癌皮损中TIG2蛋白和mRNA的表达变化.结果:TIG2蛋白和mRNA表达于正常组织及未受累组织的表皮全层;在鳞癌的边缘皮损中,可见TIG2表达于角质层,棘层上中部,而不表达于棘层下部及基底层;在Ⅰ-Ⅱ期鳞癌中,TIG2可轻度表达于分化较好的角化珠周围;而在Ⅲ～Ⅳ期鳞癌中无表达.在正常组织和未受累皮肤中,TIG2的表达高丁鳞癌组织中的表达(P<0.01);边缘皮损基底层中的表达低于正常组织及未受累组织基底层中的表达(P<0.01);在Ⅲ～Ⅳ期鳞癌中的表达明显低于鳞癌边缘皮损中的表达(P<0.01).结论:TIG2可能参与鳞癌的发生和发展.     

血管脂肪瘤1例

患者男，42岁。8年前在左前臂发现一个黄豆大皮下结节，以后陆续在同侧及右前臂伸侧发现同样皮损，无任何自觉症状。既往体健，无家族史。体检：系统检查未见异常。皮肤科检查：两前臂可触及散在的黄豆至蚕豆大皮下结节，略高出皮面，质软，光滑，边界清楚，可活动，与表面无黏连，表面皮肤正常，触之有弹性感(图1)。其他部位未发现类似皮损。组织病理检     

泛发播散丘疹型结节病1例

患者女，52岁，因双上肢起浅红色小丘疹2年，泛发全身伴瘙痒4个月，于2003年6月23日收住本科。2年前无明显诱因，患者双上肢出现淡红色小丘疹，数十个，散在分布，非毛囊性，米粒至绿豆大，不痛不痒。在当地经“冷冻”治疗后，个别丘疹留下稍凹陷的瘢痕萎缩，同时新的丘疹又出现。4个月前，头     

“鳞屑制剂”治疗银屑病106例临床疗效的观察

<正> 我们根据银屑病的发病可能与免疫有关的理论,于一九七七年六月起试用患者的鳞屑制剂治疗银屑病收到了较为满意的效果。现就106例临床疗效观察报告如下:     

扁桃体组织糊对某些皮肤病治疗初报

我们从组织免疫疗法角度,在门诊试用扁桃体组织糊(7710注射液)治疗了与扁桃体感染有关的皮肤病,收到一定疗效,现初步报告如下。制剂及用法:取摘除异体之扁桃体100克,用清水洗净,剪碎后用组织绞碎器绞成糊状,再加入生理盐水稀释至1000毫升,加石炭酸(化学纯)3克防腐,浸泡48小时,经六层纱     

他扎罗汀（乙炔维甲酸）的研究进展

他扎罗汀是第一个根据受体选择性而研制的第三代维甲酸类药物,选择地结合维甲酸受体（RAR）,但不结合维甲酸X受体（RXR）,调节银屑病的三个病理特征。他扎罗汀体内代谢迅速,系统吸收有限,无组织蓄积,可单独或联合治疗银屑病、座疮、鱼鳞病Darier病等,不良反应少、小,临床应用前景广阔。     

白念珠菌的毒力研究——分泌性酸性蛋白酶活力的测定

目的：研究白念珠菌的毒力与分泌性酸性蛋白酶活力间的关系。方法：将分离自血液、鹅口疮、念珠菌性阴道炎及健康带菌者的白念珠菌接种于牛血清白蛋白培养基（BSA）上,经氨基黑染色,测量蛋白分解区。结果：来源于患者的白念珠菌分泌性酸性蛋白酶活力明显高于健康带菌者。结论：白念珠菌的毒力与其分泌性酸性蛋白酶活力呈正相关,且此方法可能应用于临床来鉴别白念珠菌的致病菌株及正常寄生于人体的菌株。     

组织样麻风瘤一例

患者女,22岁。因臀部、双下肢出现结节和丘疹2年余,2004年12月于本科就诊。患者自述2年前无明显诱因双下肢出现淡红色斑丘疹,无任何自觉症状。以后皮损渐增多。增大形成结节并累及臀部,对称性分布。2年来患者未作任何     

出汗性血管瘤一例

患者男,17岁,左下肢结节,斑块6年,伴局部多汗,疼痛4年。患者于就诊前6年无意中发现左腿膝盖上方有一针尖大小黑点,不痛,不痒,皮疹缓慢增大,增多,逐渐波及胫前,腘窝和股外侧,皮疹中央始呈鲜红色,渐加深至深紫红色,4年前,皮损进一步增大,且膝盖部原发皮疹出现疼痛,局部多汗,疼     

Fas、FasL表达在银屑病发病机理中的作用

目的 探讨Ｆａｓ,ＦａｓＬ介导的细胞凋亡引发的免疫调节在银屑病发病机理中的作用及意义。方法 采用免疫组化方法和原位末端标记方法研究银屑病患者不同期皮损中Ｆａｓ,ＦａｓＬ表达与细胞凋亡,局部单一核细胞浸润程度之间的关系,结果 （１）角质形成细胞既可表达Ｆａｓ,又可表达ＦａｓＬ二者分布基本一致,Ｆａｓ,ＦａｓＬ表达强的部位角质形成细胞凋亡明显,而局部单一核细胞浸润减少,（２）患者进行期斑块型皮损中Ｆａ