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为培养适合转基因的甘蔗胚性愈伤组织,我们在不同外植体浸泡时间、不同培养基、不同培养环境以及不同的采样时间等对甘蔗愈伤组织培养的影响进行研究.结果表明,使用MS培养液浸泡外植体20 min能减轻培养过程中褐变的影响;MS+3.0 mg/L 2.4-D的培养基有利于胚性愈伤组织的诱导和增殖;在暗环境中培养有利于愈伤组织的整齐生长;在8月份的采样,培养材料褐变程度较小,胚性愈伤的诱导率及生长率均较高.在培养过程中会出现表型各异的愈伤组织,经染色后制成玻片在显微镜下观察,从细胞学角度为甘蔗转基因寻找合适的受体.结果表明,乳白色颗粒状的胚性愈伤组织,细胞排列紧密,细胞核大,分生能力强,是甘蔗转基因愈伤组织受体材料中的最佳选择. 相似文献
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以浓度为1 000 mg/L次氯酸钠为抑菌剂,在甘蔗开放式组织培养条件下,对MS培养基中的无机盐、蔗糖、激素等因素进行调整试验,观察甘蔗腋芽诱导分化芽数、增殖情况等。结果表明:(1)在抑菌剂作用下,污染率高低与无机盐浓度、6-BA浓度高低不呈相关性,但污染率随蔗糖浓度的提高而提高;(2)无机盐浓度、蔗糖浓度高低对甘蔗腋芽诱导分化有影响,规律性不明显;甘蔗腋芽诱导分化率随6-BA浓度的提高而提高;(3)无机盐、6-BA、蔗糖等因素随浓度的增加对芽的繁殖有促进作用。可见,在MS+BA 1.5~2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30‰+次氯酸钠1 000 mg/L的培养基中,腋芽繁殖速度较快,可在甘蔗开放式组织培养中使用;但腋芽增殖速度与组培苗素质仍低于对照。 相似文献
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在有微喷灌条件的旱地上栽培果蔗,研究脱毒果蔗在旱地生长生理情况。结果表明:脱毒果蔗单位面积产量比未脱毒果蔗增产23.45%;脱毒果蔗叶绿素含量为2.30 mg/g,比未脱毒果蔗的1.57 mg/g提高46.62%;叶片相对含水量为102.46%.mm,比未脱毒果蔗97.97%.mm提高4.59%;脱毒果蔗伤流量为776.19 mg/h.cm2,比未脱毒的609.02 mg/h.cm2提高27.45%;脱毒果蔗单株根系鲜重135.47 g、干重79.12 g,分别比对照增加22.96%、15.02%;后期的完全展开绿叶(功能叶片)脱毒果蔗比对照多1.3片,增加20.00%;单株绿叶重脱毒果蔗0.458kg,比对照增加36.31%。 相似文献
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探讨LFS在甘蔗组培快繁中的作用与使用前景。以新台糖22号茎尖或其组培继代苗为试验材料,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度的LFS,并以6-BA为诱导丛生芽及增殖对照,NAA为诱导生根对照,然后按常规方法进行诱导茎尖分化丛生芽及其增殖和生根等培养。结果显示:①LFS比6-BA显著减轻茎尖褐化,提高茎尖成活率,促进其分化丛生芽和增殖,并提高苗的质量。诱导茎尖分化丛生芽培养基中LFS的适宜浓度为2.5~3.0 mg/L;继代增殖的适宜浓度为3.0~5.0 mg/L,培养3代后,增殖倍数8.76倍,略高于CK的8.53倍,且苗长势旺,黄叶少;②LFS可诱导不定根的发生,适宜浓度在2.0~4.0 mg/L,发根率≥90%。表明LFS在甘蔗组培效果优于传统使用的6-BA,具有良好的应用前景。 相似文献
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浅议《广西旱地糖料甘蔗高产栽培技术规程》余坤兴(广西甘蔗研究所南宁530007)自治区技术监督局于1996年11月18日以DB45/T04——1996年发布了《广西旱地糖料甘蔗高产栽培技术规程》[1](下简称《规程》)。该《规程》比较集中地反映了我区... 相似文献
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