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81.
为了明确水稻抗瘟机制,以抗病品种普粘7和感病品种丽江新团黑谷为材料,对抗性相关保护酶系进行测定研究,结果表明,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解胺酶(PAL)都是水稻抗稻瘟病的生化因子,可以作为鉴定水稻抗性的辅助指标,并各自与抗瘟性有不同的抗性相关性. 相似文献
82.
利用菌丝生长速率法,测定了黑龙江省不同地区的10个稻瘟病菌生理小种对稻瘟灵的敏感性.在所有测试的菌株中,稻瘟灵的抑制中浓度为1.8071~4.7542μg·ml-1最不敏感菌株和最敏感菌株的EC50值相差2.6倍以上,表明黑龙江省的稻瘟病生理小种对稻瘟灵敏感性已存在一定程度的差异;同时,在实验室条件下比较了供试菌株在药剂选择压力(8μg·ml-1)下连续传代10次的EC50值,发现随着选择代数的增加,EC50值有增高趋势,这表明供试菌株在药剂选择压力下敏感性在逐渐降低. 相似文献
83.
不同稻瘟病菌菌株在PDA培养基上生长差异分析 总被引:5,自引:1,他引:4
将在黑龙江省和吉林省部分地区分离到的稻瘟病菌菌株在PDA培养基上培养6d后,观察其生长速率的差异。试验结果表明,供试的24个菌株在PDA培养基上生长速率有显著差异,不同地区分离到的菌株生长速率存在差异,同一地区的不同菌株生长速率也存在着差异,同一生理小种的不同菌株的生长速率也存在着差异。不同稻瘟病菌株在PDA培养基上的生长曲线可为快速直线增长型、先快后慢增长型和缓慢直线增长型等3种类型。 相似文献
84.
85.
86.
以稻瘟病菌丝体为试材,采用SDS-CTAB法提取基因组DNA,并对影响RAPD反应的因素进行研究,建立了适用于稻瘟菌的RAPD最佳反应体系。结果表明,从菌丝体中提取的DNA质量高;25μLRAPD-PCR体系中,在模板DNA2.00μL、dNTPs1.60μL、Taq酶1.25U、引物浓度1μL、退火温度34℃时,获得的特异性谱带清晰可靠,可重复性高。 相似文献
87.
稻瘟病菌菌株对施保克的敏感性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
将在黑龙江省和吉林省分离到的稻瘟病菌菌株在含有施保克药剂的PDA培养基上培养6d后,观察其生长速率。试验结果表明,供试的24个菌株对施保克药剂的敏感性有显著差异,抑制率从36.04%到100%不等,不同地区分离到的菌株生长速率存在差异,同一地区的不同菌株生长速率也存在着差异,同一生理小种的不同菌株生长速率也存在着差异,部分菌株对施保克已经产生了一定的抗药性。 相似文献
88.
用SSR分子标记RM316对黑龙江省45个水稻主栽品种(系)的抗稻瘟病基因用Pi15(t)进行检测。结果表明,检测到45个水稻主栽品种(系)有30个水稻品种(系)含有Pi15(t)抗瘟基因,明确了该基因在黑龙江省水稻主栽品种(系)中的分布情况,为抗稻瘟病品种的选育和利用提供了理论依据。 相似文献
89.
水稻小球菌核病病原菌生物学特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究结果表明,水稻小球菌核菌菌丝生长的温度范围为5-35℃,最适温度为30℃、菌核的形成与菌丝生长呈正相关。菌丝生长的pH值范围为2.40-12.85,最适pH值为4.50-5.50。光照和通气条件对菌丝生长无明显影响。菌丝致死温度为50℃.10min:菌核致死温度为60℃.10min。 相似文献
90.
本研究采用室内控制培养和室外人工接种的方法较为系统地探讨丁黑龙江省密虎地区大豆灰斑病初侵染来源与病菌侵染条件,试验结果表明病菌在病残体和种子中越冬,为次年初侵染的来源。放置于仓库和地表堆积病残体比埋入地下病残体产孢量多。随着时间的顺延,越冬后病残体产孢量和孢子萌发率也逐渐下降。分生孢子萌发温度范围12~35℃,最适温度20~25℃;在24℃温度条件下,病菌孢子置于相对湿度90%环境中6 h才能萌发,在水滴小萌发率最高;孢子萌发的pH值范围3~9,最适pH6~7;光对孢子萌发无显著影响。在13~30℃范围内病菌均能侵入寄主发病,在最适温度21~25℃范围内保湿6~8 h病菌即可顺利完成侵入寄主过程。在15~20℃温度范围内,病菌在寄主叶片潜育期为4~15d,荚部潜育期17~24d,温度越高潜育期越短,籽粒感病率越高。大豆植株体代谢旺盛的叶片和大于1cm的荚最易感病,而幼嫩和老化组织不易感病。 相似文献