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71.
江苏省稻曲病菌的群体遗传结构 总被引:3,自引:0,他引:3
为了分析来源于江苏省徐州市、苏州市、南京市、盐城市和南通市的48个稻区稻曲病菌[Ustilaginoideavirens(Cook.)Tak.]的群体遗传多样性,通过Rep-PCR技术,用3对特异性引物BOX、REP和ERIC对48个菌株基因组DNA进行了PCR扩增,以彼此间的带位相似率达90%为界,BOX扩增的谱型被分为4簇,REP的谱型被分为4簇,ERIC的谱型被分为5簇。48个稻曲病菌株接种于感病品种两优培九上,被划分为3个致病力类型,其中弱致病性类型占50%,为优势致病性类型。由于参试菌株遗传多样性值最大(0.55),簇群分类与地理位置显著相关,所以BOX引物较其他两种引物更适合进行稻曲病菌的群体遗传多样性分析。群体遗传多样性值BOX为0.55,REP为0.44,ERIC为0.42,说明江苏省这5个地区稻曲病菌群体的遗传分化不明显,遗传多样性稳定。江苏省5大稻区48个稻曲病菌的BOX、REP、ERIC簇群分类与地理位置、致病性类型均无显著的相关性。 相似文献
72.
海洋源拮抗细菌对水稻纹枯病的防治 总被引:1,自引:0,他引:1
从连云港海域的海水和海泥中分离海洋细菌,以水稻纹枯病菌为指示菌对分离到的海洋细菌的抑菌活性进行检测,经过初筛、纯化、定量复筛,获得11株抑菌效果较好的海洋细菌.采用室内抑菌法测定了这11个活性菌株对8种植物病原真菌的抑制效果,结果表明,菌株MG-sm-3、PY-sw-1、PY-sw-9和Ns-sw-6的抑菌谱广且抑菌活性强.用硫酸铵沉淀法提取了这11个活性菌株的胞外粗蛋白,平板抑菌试验结果表明,菌株PY-sw-1的胞外粗蛋白对7种病原真菌的菌丝生长均有抑制效果,尤其对云薹链格孢(Alternaria brassicae)、灰梨孢(Pyricularia grisea)、灰葡萄孢(Botrytis cinerea)和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)有显著抑制作用.田间试验结果表明,菌株PY-sw-1及其胞外物质对水稻纹枯病的防治效果最好,喷施后7 d的防效分别为63.2%和53.9%.以上试验结果说明一些海洋源微生物对植物病害的防治具有一定的功效. 相似文献
73.
用BOX-PCR指纹图谱进行了184个格兰氏生菌株,其中有41个菌株与标准菌种Bacillus amyloliquefaciens之间的DNA指纹图谱相似性大于70%,在离体条件下,测定这些菌株对水稻纹枯菌的拮抗性能。选出4个代表菌株(G433、G434^-、G396^+、G292^+)用于筛选RAPD-PCR的有效引物、先后共测试了124个随机引物,有8个随机引物能够产生明显与拮抗基因相关的DN 相似文献
74.
75.
枯草芽胞杆菌Bs916突变体库的构建和抑制水稻 细菌性条斑病菌相关基因的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】采用转座子标签技术构建枯草芽胞杆菌Bs916突变体库,从突变体库中筛选对水稻细菌性条斑病菌抑菌效果发生显著变化的菌株并克隆插入位点的基因,获得生防菌Bs916中与抑制细菌活性可能相关的基因。【方法】携带转座子TnYLB-1的穿梭载体pMarA通过化学转化方法转化至枯草芽胞杆菌Bs916菌株,构建随机插入突变体库。通过平板抑菌试验从突变体库中筛选对水稻细菌性条斑病菌抑菌效果得到显著提高和下降的突变体;并采用PCR和Southern Blot验证转座子是否成功插入到Bs916染色体基因组上,利用反向PCR技术克隆转座子插入位点基因、测序并进行生物信息学分析。【结果】成功构建了枯草芽胞杆菌Bs916的转座子随机插入的突变体库;PCR和Southern Blot结果表明转座子成功的插入到染色体基因组上,约85%突变体以单拷贝形式插入;筛选出30株对水稻细菌性条斑病菌抑制效果发生显著变化的菌株,克隆到21个突变体插入位点的基因序列并测序。生物信息学分析结果表明这些基因与感受态形成、生物膜形成和次生产物代谢相关。【结论】成功构建了Bs916突变体库,克隆到该库中对水稻细菌性条斑病菌抑菌效果显著变化菌株的突变位点基因,这些基因推测可能与枯草芽胞杆菌Bs916中的抑制细菌化合物的合成代谢及调控相关。 相似文献
76.
微生物农药在植物病虫害防治中的应用及发展策略 总被引:11,自引:0,他引:11
本文介绍了微生物农药的概念,种类及相关类群,简述了我国微生物农药的生产及应用状况,对江苏省农科院植保所在微生物农药研究和开发方向的主要进展做了较详细的介绍。本文作者认为,要减少化学农药的使用,大力发展生物防治农作物病虫草害,必须解决微生物农药田间效果不稳定的难题;加大宣传力度,使农民充分认识微生物农药的优点;同时要抓住发展机遇,加强微生物农药基础研究,将微生物农药的开发与无公害农业生产基地建设结合起来,促进微生物农药产业化进程。 相似文献
77.
78.
79.
拮抗细菌Tn5诱变菌株防治水稻纹枯病的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以对水稻纹枯病菌有拮抗作用的荧光假单胞菌P-91为受体菌;大肠杆菌E.coli S17-1 SM10/pSUP2021∷Tn5为供体菌,通过接合转移技术,将转座子Tn5从供体菌中引入到拮抗细菌P-51的基因组DNA中,共获得2400个Tn5插入突变体,接合频率为2.0×10^-7efu/ml。通过与自然菌株P-91的一系列对比试验表明:2个Tn5插入突变株完全丧失了拮抗作用和防病能力;4个突变株对 相似文献
80.