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本研究通过核酸探针与免疫层析相结合的方法,建立了一种简单、敏感、特异的检测口蹄疫病毒的方法。试验利用RT-PCR方法获得口蹄疫病毒3D核苷酸片段,在引物中设计了灵敏度高、特异性好的核酸探针--生物素和地高辛,使扩增产物结合探针。利用胶体金的放大原理将链霉亲和素与金颗粒形成胶体金混合物,从而与RT-PCR产物中的生物素探针结合。硝酸纤维素膜上端标记生物素化山羊抗兔IgG作为指控条带,下端标记抗地高辛抗体以捕获RT-PCR产物中的地高辛探针。组装金标试纸条,检测RT-PCR产物,结果表明该核酸试纸条可以检测到 0.3×10-3~3×10-3 μg/μL,敏感性高于琼脂糖凝胶电泳,两种方法的符合率高,核酸试纸条检测方法是一种敏感性高、成本低且费时短的新型检测方法。该方法为口蹄疫病毒检测提供了一种新的思路。 相似文献
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旨在研究口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)结构蛋白VP1上的RGD(Arg-Gly-Asp)基序与宿主细胞表面受体整联蛋白的结合特异性,作者应用基于表面等离子共振技术(SPR)的Biacore 3000系统实时研究RGD基序分别与猪源整联蛋白αvβ6胞外区结构域、αv亚基胞外区结构域和β6亚基胞外区结构域的亲和力。首先通过结合试验筛选与RGD基序有结合的整联蛋白结构域,再对有结合的整联蛋白与RGD基序开展动力学分析。结果显示,合成的RGD基序与猪源整联蛋白αvβ6胞外区结构域有结合,结合动力学常数Ka、Kd、KD分别为42.3 M-1s-1、3.1×10-4s-1和7.33×10-6M;与整联蛋白αv亚基胞外区结构域之间亦有结合,结合动力学常数Ka、Kd、KD分别为21.8 M-1s-1、2.13×10-4s-1和9.79×10-5M;与β6亚基胞外区结构域几乎没有结合。综上表明,RGD与整联蛋白αvβ6胞外区结构域的结合比与整联蛋白αv亚基胞外区结构域之间的结合快且亲和力强。本研究将为进一步探讨FMDV与宿主细胞表面受体的相互作用提供参考。 相似文献
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摘要:为助力设施农业减排固碳,对2011—2019年设施番茄、黄瓜、菜椒、茄子的每667 m2 化肥折纯 用量、化肥成本、农药成本、净利润、双减经济系数的变化趋势以及每667 m2 净利润与化肥、农药成本之 间的相关性进行分析,并比较4种设施蔬菜在5个不同区域的双减经济系数。结果显示,这4种设施蔬菜的 每667 m2 化肥折纯用量、净利润、双减经济系数均呈下降趋势,每667 m2 化肥成本、农药成本均呈上升趋 势,且每667 m2 化肥折纯用量、化肥成本、农药成本、双减经济系数年度间差异均不显著,每667 m2 净利 润有些年份之间差异显著。每667 m2 净利润与化肥折纯用量、化肥成本、农药成本之间的相关性均不显 著。从不同区域角度来看,设施番茄经济效益相对较好,设施菜椒经济效益相对较差。建议进一步加强 双减模式和技术的研究应用,改善农业环境和产品质量,可适当增加设施番茄种植面积,减少设施菜椒 种植面积,从而获得更好的经济效益。 相似文献