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海南龙血树离体快繁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁殖。[结果]龙血树幼嫩茎段的诱导和生长与6-BA、NAA有关系,两者的配比直接影响茎段的再生频率。6-BA浓度对愈伤组织的形成影响极为显著,NAA的影响不是很明显。MS+0.3 mg/L NAA的生根时间最短,15 d左右生根,根数多,根系良好,移栽成活率高达95%。[结论]龙血树幼嫩茎段的诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数达10以上,最适宜的生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA。 相似文献
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以沙漠玫瑰的茎段、茎尖为外植体,经2次表面消毒后接种在MS+蔗糖30g/L培养基中诱导出芽。增殖培养基为改良MS+KT3mg/L+蔗糖30g/L,增殖率4以上,芽苗健壮无异常。将切除基部愈伤组织的小苗在200mg/L的IBA溶液中浸泡2~3s后接种到改良MS+蔗糖15g/L培养基中生根效果最好,基部无愈伤组织,生根率为72%,且根数较多,侧根发达。将具有完整根系且基部无愈伤化的小苗炼苗后移栽到沙床上,成活率95%以上。 相似文献
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化学诱变筛选木薯抗寒突变体的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以木薯品种SC8和SC124的组培苗带芽茎段为材料,进行不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)处理、EMS与苯甲酰胺复合处理、硫酸二乙酯(DES)处理,确定其半致死浓度。再在4℃低温选择压力下,通过测定脯氨酸含量来鉴定植株抗寒性的变化,以获得抗寒突变体植株。结果表明:SC8的半致死处理为1.1%EMS、1.1%EMS 5mmol/L苯甲酰胺、0.9%EMS 10mmol/L苯甲酰胺以及0.4?S,SC124的半致死处理为0.8%EMS、0.7%EMS 5mmol/L苯甲酰胺、0.5%EMS 10mmol/L苯甲酰胺以及0.3?S;在SC8的0.3%EMS及0.3%EMS 5mmol/L苯甲酰胺处理中有可能获得抗寒性强的突变体,而对SC124通过降低温度或多次低温处理的方法增加选择压力,可望筛选到含抗寒突变株的群体。 相似文献