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[目的]对海南部分野生兰品种进行内生细菌的分离和鉴定,希望能分离出有拮抗作用的内生细菌。[方法]利用组织培养法来进行内生细菌的分离,用16 S rDNA方法进行该内生细菌的分子生物学鉴定。[结果]分离出有7株内生菌分离物具有一定的拮抗活性,其中有2株拮抗作用较明显,分别命名为WF1和WF2。利用不同浓度的利福平对这两株内生菌分离物进行抗生素选择压力筛选,获得耐抗生素菌株WF1,进而利用该菌株进行回接试验。[结论]提取WF1的总DNA后,进行PCR、产物的回收、连接及转化。阳性克隆从CW34668引物端测序,测得的1418 bp的片段可在GenBank库中的各枯草芽胞杆菌16 S rDNA基因找到同源序列,且相似性达到99.5%,确定该菌属于芽胞杆菌属。 相似文献
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对杂种后代及其中小粒种亲本的植物学形态、开花期的观察结果表明,咖啡的叶片宽、冠幅直径、最长一分校长度、一分枝节问平均长及开花期等性状在杂种后代的表现为:杂种三倍体倾向母本小粒种,杂种四倍体倾向父本中粒种。在一分枝节间平均租、叶片长的性状表现上,杂种三倍体、四倍体倾向父本中粒种;而在主干节间平均长的性状上,杂种三倍体、四倍体的表现倾向母本小粒种,杂种四倍体还表现出叶片较厚,叶形较圆钝的特点。杂种六倍体的植株较矮小。对结实情况的观察可知杂种后代结果量少,果实大小不均。 相似文献
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以红叶蔓绿绒的带茎段为外植体,在MS+BA6(mg/L,单位不同)+NAA0.01培养基中诱导出侧芽。以在试管中诱导出的侧芽在MS+BA5+NAA0.3培养基上诱导出不定芽和在相同的培养基上进行增殖,并在MS+KT0.25+NAA0.01培养基上诱导生根。 相似文献
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西瓜离体快速繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对有籽和无籽西瓜进行离体快速繁殖的研究。结果表明,种子去壳,消毒后于1/8MS培养获得无菌苗,取其子叶于MS BA2.0mg/L培养基中培养15d,诱导不定芽有较好的效果;不定芽的增殖及生长以选用MS BA1.0mg/L IBA1.0mg/L AD80mg/L的效果最好,15d后其繁殖系数达3.1。生根培养以MS NAA0.5mg/L较好,生根率达100%。 相似文献
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[目的]利用组培技术建立冬凤兰(Cymbidium dayanum)非共生萌发和低温离体保存技术,以达到快速繁殖和长期离体保存该植物的目的。[方法]以冬凤兰种子为外植体,选择不同培养基建立冬凤兰非共生萌发技术;同时利用原球茎为材料,选择低温离体保存,恢复增殖及植株再生条件,初步建立冬凤兰低温离体保存技术体系。[结果]冬凤兰种子在花宝1号,MS培养基上培养90 d萌发率98%以上;原球茎在花宝1号培养基上于5℃、黑暗中能连续保存18个月以上,成活率达90%,并能在1/2 MS、花宝1号培养基中进行恢复增殖;壮苗生根培养基为1/2 MS培养基。[结论]该研究为冬凤兰种质的离体保存和快速繁殖提供了实践基础。 相似文献
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以海南野生大头芋(AmorphophallusdunniiTutcher,也称南蛇棒)的叶柄、主叶脉为外植体,筛选适宜各培养阶段的培养基。结果表明:以叶柄、主叶脉为外植体进行愈伤组织诱导,诱导率和分化率均可达100%,且增殖系数较高;MS 6-BA4.0mg/L NAA0.1mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜愈伤组织诱导及继代增殖培养;MS 6-BA4.0mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜不定芽诱导及增殖培养;MS NAA0.2mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜壮苗及生根培养。 相似文献