全文获取类型
收费全文 | 4124篇 |
免费 | 80篇 |
国内免费 | 180篇 |
学科分类
农业科学 | 4384篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 109篇 |
2022年 | 123篇 |
2021年 | 78篇 |
2020年 | 98篇 |
2019年 | 178篇 |
2018年 | 170篇 |
2017年 | 70篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 144篇 |
2014年 | 228篇 |
2013年 | 190篇 |
2012年 | 229篇 |
2011年 | 223篇 |
2010年 | 216篇 |
2009年 | 255篇 |
2008年 | 214篇 |
2007年 | 149篇 |
2006年 | 177篇 |
2005年 | 172篇 |
2004年 | 154篇 |
2003年 | 142篇 |
2002年 | 134篇 |
2001年 | 93篇 |
2000年 | 79篇 |
1999年 | 77篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 56篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 67篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 10篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1960年 | 2篇 |
1959年 | 5篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有4384条查询结果,搜索用时 125 毫秒
21.
农业部广东水产调查组 《中国水产》1993,(7)
4月下旬,我们广东省渔业调查组对东莞市,惠州市、汕尾市的渔业生产进行了调查,走访了几个渔业重要港口,包括东莞市新湾港,惠州市的澳头港、港口港,汕尾市的汕尾港,这些都是国家确认的渔港,其中。汕尾港、港口港为国家一级渔港,澳头港为国家二级渔港。通过调查,我们发现这几个市的渔港建设存在许多问题,应引起重视。 相似文献
22.
23.
24.
法律责任是指法律关系主体在实施违法行为,造成社会危害后,依法应承担的法律后果。农机事故责任人的法律责任指农机事故责任人违反农机法规、规章及安全操作规程,因而造成农机事故,引起人身伤亡和财产损失,必须承担的相应法律责任。在农机事故发生后,视违法情节轻重,事故责任人依法应承担的法律责任分为刑事责任、行政责任和民事责任。(1)对农机事故责任人刑事责任的追究。按照我国《刑法》及最高人民法院、最高人民检查院《关于严格依法处理道路交通肇事案件的通知》,追究事故责任人的刑事责任有以下2种可能情形:①违反农机、交通… 相似文献
25.
三、农机行政违法的分类(一)农机行政主体的违法与农机行政管理相对人的违法这是以农机行政法律关系主体为标准来划分的。农机行政主体的违法与农机行政管理相对人的违法,引起的法律责任和后果在内容和形式上是有区别的。农机行政主体违反农机行政法律规范,称为违法行政。违法行政可分为农机行政机关的违法行政、农机执法人员违法行政和被授权组织的违法行政。行政管理相对人的违法表现为必须作为而不作为的违法、不得作为(禁止性法律规定)而作为的违法。(二)作为农机行政违法和不作为农机行政违法这是以行为的方式和状态为标准来划分的。作… 相似文献
26.
马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体 总被引:3,自引:1,他引:2
用能表达马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)的重组杆状病毒感染的Sf9细胞免疫小鼠,制备针对MDVgB的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒GA株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原,同时以免疫荧光试验(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)来筛选杂交瘤细胞,结果获得了IFA和ELISA均为阳性的2株单克隆抗体细胞株,定名为BA4和BD8。在IFA和免疫沉淀试验中,单抗BD8与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型MDV均呈阳性反应;单抗BA4只对Ⅰ型MDV(包括CVI988疫苗株)呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证2株单抗识别的是MDV糖蛋白B抗原。 相似文献
27.
面对强大的社会团体、国家机关、企事业法人单位,公民个人及行政管理相对人在诉讼中往往处于弱势地位.随着我国法律制度的逐步完善,诉讼程序法中举证责任倒置这一新规定被确立起来,从而可有效地保护社会弱势群体的合法权益.下面例举几个与大家切身利益密切相关的话题,阐释举证责任倒置. 相似文献
28.
29.
30.
从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0~ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。 相似文献