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51.
生产瘫痪,又称产后瘫痪、乳热症,是母畜产后突然发生的一种急性神经机能障碍疾病。其特征是咽、舌、肠道麻痹、体温下降、感觉减退、四肢瘫痪。如治疗不及时或误诊,则造成持续瘫痪,导致奶牛淘汰。近来,我们对武汉某奶牛场8头患生产瘫痪的奶牛进行诊治,效果理想,现将有关情况报告如下:1基本情况武汉某奶牛场饲养中国荷斯坦奶牛100头,其中成母牛60头,集中在一栋牛舍饲养,青年牛22头,犊牛18头,分别饲养于不同牛舍。每头成母牛日喂混合精料5~10kg、青贮料5kg、稻草5kg、青杂草15kg、糟渣料(主要为啤酒糟)10kg。2临床症状该场先后有8头牛发病,时… 相似文献
52.
用0.1mol/LpH7.8磷酸盐缓冲液提取样品中的越霉素A,过CG-50弱酸性阳离子交换树脂浓缩和纯化,邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,以下简称OPA)衍生、在32℃条件下衍生30min,进样。色谱柱采用HypersilBDS系列C18,250mm×4.6mmi.d,粒径10μm,柱温30℃,流速1.0ml/min,以甲醇∶磷酸盐缓冲液0.033mol/LpH7.0=53∶47为流动相,波长333nm条件下,用紫外检测器检测。在该条件下,各组分得到良好的分离,越霉素A保留时间为16.0min左右,依次进样,30min完成色谱分离。该方法的线性范围为9.355~748.52mg/L,回收率为86.34%~94.48%,批内变异系数小于4.84%,批间变异系数小于6.07%。 相似文献
53.
以牛分枝杆菌Vallee111染色体DNA为模板.根据已发表的Ag85B成熟蛋白基因的核苷酸序列设计合成特异性引物进行PCR扩增.获得约860bp的DNA片段。通过T-A克隆技术.将PCR产物克隆至pGEM-T载体中.成功地构建出克隆载体pGEM-T-85B。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM-T-85B和pET28a(+).并将纯化的Ag85B基因亚克隆至pET28a(+)中,构建出原核表达载体pET28a-85B。将pET28a-85B转化至感受态E.coli BL21(DE3)中.经IPTG诱导和SDS-PAGE分析.可见约30000的外源蛋白带。Western blot分析发现,该蛋白具有牛分枝杆菌抗原性.从而为进一步研究Ag85B的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定了基础。 相似文献
54.
55.
为减轻幼龄梨园人工锄草的工作量 ,结合树沟滴灌 ,于 1997~ 1999年连续 3年进行氟乐灵除草 (灰藜、稗草 )试验 ,取得了良好效果 ,现将 1998年的试验情况总结如下。1 材料与方法试验地选团场草情基本一致的幼龄梨园 ,所用药剂 4 8%氟乐灵由兰卅市西固农药厂生产。试验设每666.7m2 (亩 )施药 10 0 ml、12 0 ml、140 ml、160 ml及对照5个处理 ,重复 2次 ,随机排列。试验处理于 1998年 7月 9日进行 ,用量筒取出不同处理的药剂 ,并倒入滴灌管道 ,随水均匀地流入树沟内 ;7月 12日对处理树沟进行翻地混土 ,深度 8~ 12 cm。处理后分别于 7月 30日… 相似文献
56.
57.
58.
为建立快速检测牛分枝杆菌(M.bovis)的三重PCR方法,本研究以M bovis ValleeⅢ株染色体DNA 为模板,分别以其recA、IS6110、IS1081基因特异性引物进行PCR扩增,建立检测M.bovis的recA-IS6110-IS1081三重PCR反应.通过PCR扩增获得大小约为860 bp、520bp和340 bp的DNA片段.BLAST序列分析表明,这3个基因片段与GenBank中登录的相关基因的核苷酸序列同源性均达到99%.同时,recA、IS6110和IS1081PCR扩增的敏感性分别达到585fg、19.5fg和19.5fg.特异性较强,只有M.bovis和人结核临床分离株扩增反应为阳性,为进一步研究recA、IS6110和IS1081基因以及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础. 相似文献
59.
王春芳 《安徽农业大学学报》2008,(6):130-133
清末民初,安徽农业改良机构渐次成立,形成了包括农政机关、农会、农业推广机构、农业研究机构和农业教育机构的农业改良机构体系。其改良的举措,主要有举办农事调查、宣传农业科技知识、研究和推广优良品种、引进新农具和化肥、防治病虫害等。尽管改良取得了一定成效,但没有改变近代安徽农业的落后局面。 相似文献
60.
在青海东部干旱山区,对油松、柠条、青杨、河北杨、柽柳、山杏、沙棘等造林树种进行了水分生理指标测定,测定结果表明,油松的抗旱性最强,青杨的最弱。 相似文献