泸县蜀龙山地鸡产业现状及对策

1产业现状2002年,泸县注册了＂蜀龙＂牌商标,并在活家禽上佩戴使用。2011年为转变畜牧经济发展方式,加快蜀龙山地鸡的产业发展,引进了泸州市百绿食品有限公司入驻泸县福集镇小马滩村农业科技示范园区,以农业科技示范园区为依托,建设泸县     

哈尔滨市马铃薯晚疫病菌生理小种的类型

马铃薯晚疫病是由致病疫霉菌[Phytophtora infestans(Mont.)de Bary]引起的毁灭性病害,近年来,该病害在哈尔滨市连年发生,危害日趋严重。本研究对2010年从哈尔滨市采集62个马铃薯晚疫病菌分离物进行了生理小种鉴定。结果表明,在62个分离物中,共有14个小种类型,以1.3.4.7.8.10.11小种为主,出现频率为33.87%,其次是小种1.3.4.7.8.和1.3.4.7,出现频率分别为14.52%和12.90%,没有鉴定出单基因小种。这充分说明,哈尔滨市致病疫霉菌毒力结构呈多样性,具有高度的复合性。     

提高母猪产仔数的综合技术措施

在养猪生产中,由于母猪产仔少而造成的猪场整体繁殖水平低下、猪群补充困难等一系列问题是困扰业主的难题。本文对如何提高母猪产仔数的一些技术措施进行了探讨,供广大兽医同行和养殖业主参考。     

引致大豆根腐病的层出镰孢菌分离鉴定及其特性

层出镰孢菌Fusarium proliferatum是瘤座孢科镰刀菌属的重要植物病原真菌,可侵染水稻、小麦、玉米、芦笋、大蒜、洋葱等作物,引起枯萎病、腐烂病等。2009—2010年,作者在江苏省、安徽省调查大豆病害时,发现层出镰孢菌可侵染大豆而引起大豆根腐病。层出镰孢菌作为大豆根腐病的新病原菌在国内外鲜有报道,所致病害发生特点尚不明确。对层出镰孢菌进行病原鉴定和相关特性研究是病害防控的基础。为此,本试验从大豆根部分离得到层出镰孢菌,对其形态特征和致病性进行研究,并通过ITS序列测定和PRO1/2特异性引物验证,进一步明确其分类地位。     

卷烟水松纸中汞的固相萃取光度法测定

建立了卷烟水松纸中痕量汞的测定方法。水松纸样品用微波消化,样品中的汞先用强阴离子交换固相萃取柱进行预分离和富集,然后用BBTDAA为显色剂显色,在500 nm波长处测定。该方法的RSD为2.2%～2.8%,回收率为97%～104%,测定结果与原子吸收法测定结果相符。     

降低奶牛夏季热应激的措施

炎热的夏季常引起奶牛发生“热应激”,而导致其产奶量下降和发病率增高。因此,如何在夏季保持奶牛高产,是养殖户亟需解决的一个难题。本文从强化饲养管理,调整日粮组成,做好疾病防治3个方面介绍了夏季降低奶牛热应激的措施。     

降低“热应激”反应 确保夏季奶牛高产

炎热的夏季常引起奶牛发生"热应激"而导致其产奶量下降和发病率增高。因此,如何在夏季保持奶牛高产,是养殖户亟需解决的一个难题。     

浅谈干部人事档案材料鉴别工作的几点体会

干部档案材料的鉴别工作,是干部档案管理部门按照有关规定和原则,对收集起来准备归档的材料进行审查,甄别材料的真伪,判定材料的保存价值,确定其是否归入干部档案的工作,是一项政策性很强的工作。就每一份干部人事档案材料来说,鉴别工作就是判断它应不应该归入干部人事档案的工作,主要包含三层意思,一是判定材料是否属于干部人事档案所需材料;二是判定材料的真伪;三是判定材料是否符合归档要求。     

八措施提升基层畜产品安全

畜产品质量安全是食品安全的重要组成部分,关系着畜产品生产、加工、经营、消费者的人身利益和经济利益,农村散养户和中小型养殖场是我国畜产品的主要产出地,为此,做好基层一线畜产品质量安全工作意义重大。     

基于RNA-seq结果开发猪SSR标记

旨在开发猪SSR标记,为猪遗传多样性分析、亲缘关系鉴定、标记辅助选择等奠定基础。本研究基于前期对6月龄大白猪和马身猪背最长肌RNA-seq结果,根据SSR在染色体上的分布、碱基类型、重复次数等的差异随机筛选154个位点,设计合成SSR引物,进行PCR扩增、PAGE检测及克隆测序验证,开发多态性SSR标记。利用开发的SSR标记对马身猪、大白猪、晋汾白猪及山西黑猪等4个猪种各30头6月龄个体进行遗传多样性分析,以评价所开发SSR标记的应用效果。结果,从36 693条转录组Unigene序列中搜索到10 488个SSRs位点,纯合型SSR为9 424个,复合型SSR为1 064个,分布于6 953条Unigene序列,其中4 727条Unigene含有单个SSR,2 226条Unigene含有2个及以上SSRs,SSR发生频率为18.95%,出现频率为28.58%。优势SSR重复类型为单、三、二核苷酸重复,其重复次数主要集中于5~22次;优势重复基序序列类型为A/T、AC/GT、GCC/GGC,长度类型为10~20 bp。随机筛选154个位点进行验证,共有124对引物扩增出清晰、特异的条带,扩增效率为80.52%,其中25对SSR引物具有多态性,占比为16.23%。利用25对SSR引物对4个猪种共120个个体进行遗传多样性分析,共识别到131个等位基因,等位基因数为2~7个,平均等位基因数为5.24,平均有效等位基因数为3.487 1,平均PIC为0.646 7,呈高度多态,总体表现出较高的多样性。本研究结果表明,基于猪转录组测序结果开发SSR标记是可行的,结果丰富了猪可用SSR标记数据库,且开发的SSR标记准确可靠,多态性高,可用于猪的遗传多样性分析。