密闭式平养鸡舍纵向通风的数值模拟

利用计算流体动力学软件Fluent,采用湍流Realizablek-ε模型,对密闭式平养鸡舍矩形进风口风门开启角度、安装高度和进风风速对舍内气流分布的影响进行模拟分析。结果表明:风门开启角度α>0°时,舍内气流分布均匀性较α=0°时有所提高,鸡体水平高度处(距地面0.40 m)的风速随α的增大而增大;在低温季节,为满足鸡体水平高度处风速不大于0.3 m/s(适宜风速)的要求,风门开启角度和最大进风风速的组合可选择为0°、3.0 m/s,15°、1.5 m/s,30°、1.0 m/s和45°、1.0 m/s;进风口距顶棚的距离越小,越易形成贴附射流,而α对贴附射流形成的影响取决于进风口安装高度,因而设计时选择α与进风口安装高度的合适组合,有利于进入舍内的冷空气与舍内热空气的混合。     

猪CD81的克隆、序列分析及其LEL区原核表达

为研究猪CD81基因特征及对其进行原核表达,本研究从猪PBMC的总RNA中扩增获得CD81全基因,测序后经比对分析表明,与已报道的序列同源性为99.7％～100％,与牛羊的同源性约为92％,其次为灵长类(约90％),大鼠和小鼠最低(约87％).氨基酸序列分析其SEL和LEL区为主要变异区,尤其LEL区在不同物种间变异较大.进一步扩增其LEL区基因并以pGEX-4T-1为载体构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达重组蛋白,其主要以包涵体形式存在.Western blot结果显示,重组蛋白以GST融合蛋白形式表达.     

不同消毒剂对规模化养羊场舍内空气细菌的影响

为筛选出最佳消毒剂以降低羊舍内空气细菌含量,采用规模养羊场常用的4种消毒剂进行消毒效果试验,在消毒前后测定羊舍内空气中细菌总数,并对优势菌落进行PCR鉴定。结果显示,不同种类的消毒剂杀菌效果有差异,其中戊二醛溶液的杀菌率为42.8%,戊二醛癸甲溴铵溶液杀菌率为58.6%,溴氯海因杀菌率为76.5%,聚维酮碘杀菌率为44.5%,因此溴氯海因杀菌效果最佳;PCR扩增测序结果表明,羊舍内空气细菌主要有芽孢杆菌、葡萄球菌、志贺氏菌、不动杆菌、奥斯陆莫拉菌、希氏肠球菌和胚芽乳杆菌等,这些细菌的16S rRNA序列与GenBank收录的参考序列同源性达98.0%以上。本研究为规模养羊场细菌性疾病的预防与控制提供参考数据。     

1株羊源污蝇杆菌的分离鉴定与耐药性分析

污蝇杆菌(Wohlfahrtiimonas chitiniclastica)是一种新出现的人畜共患病原菌。2020年从安徽某羊厂1只口腔和舌头溃烂羊的口腔中采样并分离细菌,进行药敏试验。结果显示：分离到1株污蝇杆菌,呈β型溶血,该菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类耐药、大环内酯类、喹诺酮类、磺胺类、氟苯尼考、多黏菌素类药物均出现耐药情况,对美罗培南、替加环素敏感。这是国内首次报道羊源污蝇杆菌,但其耐药性相比之前报道菌株更严重,这对公共卫生安全具有重大挑战。     

一种新的反刍动物布尼亚病毒——施马伦贝格病毒

最近欧洲疾病预防与控制中心等机构连续报道在德国、荷兰、比利时、法国、英国的牛、绵羊、山羊等反刍动物中发现一种新的病毒病流行,其病原为施马伦贝格病毒.文章根据相关报道从病原的鉴定、流行病学、检测方法和防控等方面对该病毒进行简要介绍,以引起有关部门高度重视,建立相应的检测方法和防控措施,防止该病在我国发生和流行.     

山羊源副流感病毒3型的分离与分子鉴定

2013年下半年至2014年3月,江苏多地育肥羊出现呼吸道症状为主的疾病。采集不同发病场鼻拭子和血清样品,检测呼吸道相关病原,在大部分样品中检测到副流感病毒3型。将阳性病料接种于MDBK细胞,连续传代5代,经RT-PCR和血凝试验检测证实分离到病毒,命名为JS2013。扩增完整的M基因,进行进化分析表明该毒株不同于牛和人副流感病毒3型,具有独特的基因特征。这是国内外首次报道山羊源副流感病毒3型的分离鉴定。     

鹅类新城疫病毒的血凝特性研究

对鹅类新城疫病毒的血凝特性研究表明,该病毒能凝集禽类、两栖类和某些哺乳动物的红细胞,不凝集驴红细胞首次从病科分离的鸭胚毒不凝集多种动物的红细胞,但经数次传代后,对红细胞的凝集价可达２＾４,该病毒与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的血凝试验无明显差别。本病毒为快解脱型,于５６℃４５分钟失去血凝活性,与ＮＤＶ有相近的血凝抗原。     

应用重组杆状病毒表达猪瘟病毒糖基化E0(E~(rns))蛋白

通过PCR方法扩增出包含糖基化信号肽的猪瘟兔化弱毒疫苗株E0(Erns)蛋白基因,末端引入6×His标签序列,将其克隆到Bac-to-Bac杆状病毒表达系统pFastBacTMHT B载体中,将阳性重组质粒pF-E0转化DH10Bac感受态大肠杆菌,经蓝白斑筛选和PCR鉴定,获得重组Bacmid质粒(rBac-E0)。转染对数生长期的Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒rAc-E0。经Western blot鉴定重组蛋白正确表达,且具有良好的抗原性;用糖苷酶PNGase F处理后重组蛋白分子量减小为32 ku,表明重组蛋白为糖基化蛋白。这为进一步研究E0蛋白的功能、亚单位疫苗和诊断试剂的开发奠定了基础。     

2株牛病毒性腹泻病毒基因2型的分离鉴定

为了对疑似污染牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的牛肾细胞系(MDBK)进行检测并分离鉴定病毒,采用RTPCR、间接免疫荧光、电镜观察、病毒序列的分子进化分析等方法对细胞中污染的BVDV进行鉴定。结果显示:从2株不同来源的污染细胞中检测到2株BVDV(C201602和C201704),RT-PCR均可扩增得到288 bp的5'-UTR片段,进化分析表明其均为BVDV-2a型;2株病毒接种MDBK细胞传代,均无细胞病变产生,测得第3代病毒效价分别为105和104.5TCID50/m L,电镜观察病毒为50~60 nm的圆形有囊膜颗粒。研究表明,BVDV-2具有潜在的流行风险,为试验材料中BVDV-2污染的风险控制提出了警示。     

舍饲环境下育雏育成鸡产热产湿量的研究

本文分析了舍饲环境与人工气候室导致产热产湿差异的原因,基于舍内外不断进行的物质和能量交换,以实现鸡舍系统与外界环境热量、湿度的动态平衡的产热产湿机理,确定了影响鸡产热产湿的主要环境参数,并进行了育雏育成期鸡的产热产湿量现场测试研究。结果表明,鸡的总产热量(THP)、显热量(SHP)与鸡日龄间存在着显著的相关性;在0.14～0.5kg范围内,THP和SHP随体重下降较为显著;在一定温度范围内,温度每升高1℃,总产热量约降低0.305W/只。随着环境温度的升高,显热产热呈线性下降,潜热产热呈线性上升;且暗期显热普遍高于光期,而潜热则普遍低于光期。