春大豆95—1高产栽培技术

春大豆是我区主要栽培的粮油作物之一,每年春大豆（主要是鲜食大豆）种植面积9667hm^2左右。鲜食大豆生产成本低、效益高、营养价值高、易栽培,深受广大菜农和消费者喜爱。现将我区2008年春大豆95—1栽培技术介绍如下。     

无公害小白菜周年生产技术推广与工作总结

2007年,宁围镇农业发展局实施了农业丰收项目——无公害小白菜周年生产技术推广,已完成各项指标,现将实施情况总结如下： 1项目实施效益明显     

基于SFA的中国茶叶生产效率分析

利用2001-2007年中国7个主要茶叶产区的投入与产出面板数据建立了随机前沿生产函数模型,并对我国茶叶生产的技术效率进行了测算和分析.探讨分析了技术效率的时间差异、地区差异和收敛性.结果表明茶叶生产技术效率随时间波动且地区差异明显,从全国来看,各省份之间的茶叶生产效率的差距仍然存在,暂不具有趋同的趋势.     

朝那静原鸡不同世代鸡新城疫和禽流感灭活疫苗免疫效果观察

试验选用5个不同世代(F1～F5世代)的静原鸡进行鸡新城疫病毒La Sota株,禽流感H9亚型F株灭活疫苗的免疫,采用血凝抑制试验测定新城疫和禽流感抗体水平。结果表明:静原鸡F1代新城疫抗体合格率为68.9%,F5代新城疫抗体合格率达到82.2%,比F1代提高13.3%;F1代禽流感抗体合格率为100%,F5代禽流感合格率仍高达97.8%。不同世代间新城疫和禽流感的免疫效果不同,其中F1、F2、F3世代对禽流感的免疫效果没有显著变化(P0.05),但对新城疫免疫效果逐渐增强。F4和F5世代对禽流感的免疫效果相比于其他世代显著降低(P0.05);而对于新城疫的免疫效果,F4世代最高;同一世代不同群体的静原鸡免疫效果也存在差异,黑羽比白羽和麻羽效果差。     

噁草酮防治水稻移栽田杂草的试验

12%噁草酮乳油防除移栽水稻田杂草时,667 m^2用药量以150 mL拌细沙撒施为好,药后保水5～7d,对杂草的总防效在90%以上。     

略论网络侵权责任——《侵权责任法》第36条若干适用问题探讨

规范互联网行为,正确处理网络侵权案件,对于平衡互联网产业发展与权益人合法权益的保护至关重要。2010年颁布的《中华人民共和国侵权责任法》第36条针对网络侵权行为进行了界定,但由于该条款过于简单,司法机关在处理具体案件时存在适用法律条款的模糊性。明确网络侵权责任主体的界定、网络侵权责任的归责原则、网络侵权行为所侵犯的权益类型以及网络侵权者承担责任的方式等相关问题,对司法实践中解决网络侵权案件起着不可或缺的作用。     

白色衣物发黄怎么办

正白色衣服穿久了或放置时间长了特别容易发黄,该怎么办呢?以下几个清洗小窍门可以帮你解决烦恼。用淘米水清洗淘过米的水不用倒掉,将发黄的白衣服泡入其中,再加入适量洗衣液,然后按正常洗衣程序洗涤,即可让发黄衣服靓白如新。而且白色衣服经常用淘米水浸洗,不易发黄。用柠檬汁洗白柠檬有漂白作用,洗白色丝织物时,在水里加点柠檬汁,可使衣物更加洁白。洗白袜子时,只要在热水中放入2～3片柠檬,10     

硫氧还蛋白对过氧化氢诱导的BRL-3A细胞损伤的保护作用

本试验利用不同浓度过氧化氢（H₂O₂）作用于BRL-3A大鼠肝细胞,用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测BRL-3A细胞存活数量以确定H₂O₂最适损伤浓度。试验随机分为正常对照组、H₂O₂处理组和硫氧还蛋白(2.5和5 μmol/L) 预处理组,用脂质过氧化物丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）试剂盒测定细胞的氧化应激变化。结果显示1000 μmol/L H₂O₂对BRL-3A细胞增殖具有显著的抑制作用（P<0.05）;2.5 μmol/L 硫氧还蛋白对H₂O₂损伤的BRL-3A细胞具有保护作用,能显著抑制H₂O₂诱导的BRL-3A细胞损伤产生MDA（P＜0.05）,并显著增加细胞SOD及CAT的活性（P＜0.05）,从而保护肝细胞。本试验结果表明,硫氧还蛋白对H₂O₂诱导BRL-3A细胞的氧化应激损伤具有保护作用。     

小麦亚硝酸还原酶基因及调控序列克隆、定位和表达分析

利用in silico及反向PCR技术, 从小麦中克隆了亚硝酸还原酶编码基因及其调控序列, 进一步利用原核诱导表达、半定量RT-PCR、AS-PCR及生物信息学手段对克隆的新基因进行鉴定及染色体定位分析。开放阅读框预测结合测序结果表明, 该基因gDNA长2 881 bp, 包含4个外显子和3个内含子, cDNA长1 830 bp, GenBank登录号分别为FJ555239和FJ527909, 预测编码产物大小约为65.7 kD, 与NCBI已公布的亚硝酸还原酶基因编码产物同源性达60%以上, 其中与其他单子叶谷类作物同源性达80%以上。IPCR技术延伸该基因5′端侧翼序列至-2 924 bp (以ATG起始计算), 经1 mmol L^-1 IPTG诱导后可表达大小约为70 kD的蛋白(含约3.8 kD的组氨酸标签)。RT-PCR结果显示, 30 mmol L^-1 KNO₃处理小麦幼苗1 h, 亚硝酸还原酶基因表达量最高。酶活性测定表明, 随着KNO₃处理时间延长亚硝酸还原酶活性增强。AS-PCR检测发现, 该基因在普通小麦6A及6B染色体上至少各存在1个拷贝。