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农业科学 | 126篇 |
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1991年 | 1篇 |
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[目的]揭示核桃/枫杨嫁接组合嫁接愈合过程组织细胞学特征。[方法]以2年生湖南本地枫杨实生苗为砧木,以“中核短枝”核桃品种的1年生枝条为接穗,采用改良的方块芽接技术嫁接,取其嫁接接合部位组织,运用解剖学方法,通过光学显微镜及透射电镜进行嫁接愈合过程的组织细胞学观察。[结果]通过嫁接口愈合过程的显微结构解剖学观察,发现其愈合过程经过了隔离层形成期、愈伤组织形成期、形成层环形成期、维管组织分化形成期四个时期;通过超微结构观察发现,嫁接初期出现嫁接切口面附近细胞线粒体、淀粉粒数量增加,出现转运物质的壁旁体、多泡体等,细胞质呈现油滴现象等系列愈伤反应。[结论]嫁接后的前20d左右形成愈伤组织桥、形成层环、维管束桥,是嫁接成活的关键时期。形成层不是产生愈伤组织的唯一来源,皮层也可形成愈伤组织。嫁接初期隔离层两边的细胞会出现细胞器变化,内膜系统重组,物质转移等系列愈伤反应。 相似文献
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74.
本研究以"绿波"核桃试管苗幼嫩叶片为外植体,探讨暗培养时间、植物生长调节剂种类及配比等对愈伤组织的诱导影响。结果表明,暗培养时间对叶片愈伤组织的形成影响较大,暗培养2周时叶片愈伤率可达100%,暗培养时间的增加或减少会抑制叶片愈伤组织的形成,使愈伤组织变得疏松;低浓度的TDZ(2.0~4.0 mg/L)促进叶片愈伤的形成,高浓度的TDZ(8.0~10.0 mg/L)抑制叶片愈伤的形成,同时也抑制了叶片和愈伤组织的褐化,使愈伤组织的结构也变得更加疏松;低浓度的IBA(0.01~0.5 mg/L)有利于叶片愈伤组织的形成,高浓度的IBA(1.0 mg/L)不利于愈伤组织的形成。本研究结果可进一步明确影响核桃叶片愈伤组织诱导的主要因素,为容易分化出不定芽的愈伤组织的诱导研究指明方向。 相似文献
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果树响应低温胁迫的分子机制及抗寒性鉴定方法研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
适宜的温度是果树生存的必要条件之一,它参与调控果树的整个生长发育过程,是限制果树生长、发育和分布的一个主要环境因子。果树在受到低温胁迫时,其本身会发生一系列的反应来应对逆境,这些反应互相联系形成一套完整的分子应答机制。抗寒性是果树重要的抗逆指标之一,是一系列反应体现在生理生化反应中的结果。该研究综述了果树响应低温胁迫的分子机制,以及国内外抗寒性鉴定方法的原理、优缺点,以期进一步揭示果树低温胁迫适应性的调控机制,为果树的育种和栽培提供科学的参考依据。 相似文献
76.
为了解软籽石榴种子硬度发育特性,以软籽品种‘突尼斯软籽’、半软籽品种‘以色列酸’和硬籽品种‘青皮’为材料,测定了不同发育时期的种子硬度、可溶性固形物含量和籽粒质量,并对其成熟种子种皮细胞进行石蜡切片,间苯三酚和番红固绿染色观察,比较种皮细胞显微结构和木质化程度,同时对不同产地的‘突尼斯软籽’石榴进行种子硬度比较。结果表明,种子最大硬度出现在果实发育后期,而非果实成熟时期,不同品种种子硬度变化趋势一致。‘突尼斯软籽’种子硬度在花后97 d达到最高,为(2.939±0.895)kg;半软籽‘以色列酸’和硬籽‘青皮’在花后106 d到达最高,硬度分别为(5.571±2.106)和(9.203±3.006)kg。在花后124 d(成熟时期),‘突尼斯软籽’、‘以色列酸’和‘青皮’的种子硬度分别为(2.887±0.735)、(4.242±1.036)和(8.192±2.561)kg。5个产地的‘突尼斯软籽’成熟石榴种子硬度没有显著差异,软籽性状不受种植地理环境变化而改变。显微结构观察发现成熟时期石榴种皮外层细胞高度木质化,‘突尼斯软籽’石榴的种皮外层细胞壁厚度显著低于‘以色列酸’和‘青皮’。 相似文献
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【目的】为了探明盐胁迫下枣蛋白表达的差异,【方法】以较耐盐碱的‘七月鲜’枣品种的扦插苗为材料,经过临界浓度(0.60%)的钠盐(NaCl)处理,取其叶片进行蛋白质双向电泳,经ImageMaster 2D分析,【结果】结果表明,处理与对照之间总蛋白的整体分布模式非常相似,在pH 3~10和MW50~90 kD内的蛋白点分布最多,处理与对照之间量变倍数大于1.5倍的差异点有26个,其中6个蛋白受胁迫上调,20个蛋白受胁迫下调。在上调的蛋白质点中,3个点受盐胁迫诱导增加了近4倍,2个蛋白质点相对丰度增加了2倍以上,表现出强烈的盐诱导特性。说明他们可能在枣的抗盐机制中发挥重要作用。在下调的蛋白质点中,2个点相对丰度降低至对照的5倍左右,表现出强烈的盐抑制特性,说明其可能是对盐胁迫比较敏感的2个蛋白质或多肽,并且在枣的抗盐性机制中也发挥比较重要的作用。【结论】在临界浓度钠盐胁迫下,枣叶片蛋白质表达有显著差异。 相似文献
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核桃在我国分布广泛,全国24个省(区)都有栽培和分布,面积和产量均居世界首位。我国核桃的栽培面积84万hm2,是美国的9~10倍,但我国单位面积产量为0·34 t/hm2,仅约为美国核桃单产(3·29 t/hm2)的1/10,良种化率低是我国核桃产量和品质提高的重要制约因素[1]。早在20世纪初,美国就开始用无性系品种建立核桃园,70年代东欧各国相继实现了核桃良种化栽培,亚洲主产国(土耳其等)也开始了核桃良种选育工作。我国自80年代开始,在生产上成功地推广了核桃室内嫁接和夏季嫩枝大方块芽接技术,改变了我国核桃生产上低产、低品质、低效益的生产状况,迅速推广… 相似文献
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