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陕北白绒山羊是经过30多年简单育成杂交方式形成的以产绒为主、绒肉兼用型绒山羊品种,因其耐粗饲、耐寒冷、抗病力强等特性深受陕北农民青睐,逐渐成为榆林市农村经济发展的重要主导产业。本文从品种特征、体型外貌、产绒产肉、体尺体重、繁殖遗传性能及适应性方面入手开展榆林市陕北绒山羊生产性能调查,调查结果表明,与国内其它绒山羊品种相比,陕北白绒山羊具有单位产绒量高、出肉率高、绒质优秀、遗传稳定、群体中选育群间存在着多型变异和频密产羔个体等性能,并在生产性能调查数据基础上,对其饲养管理及陕北白绒山羊发展方向提出合理的意见,为今后我市陕北白绒山羊发展提供一定的参考。 相似文献
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长链酯酰辅酶A合成酶(ACSLs)是长链脂肪酸通过硫代酯化进而合成酰基辅酶A衍生物所必需的酶,也是脂肪酸代谢的第一步。哺乳动物ACSL家族由ACSL1、ACSL3、ACSL4、ACSL5和ACSL65个不同的成员组成,ACSL1是主要的异构体之一。为探讨黄羽肉鸡ACSL1基因作为腹脂性状分子标记的可行性,本实验采用PCR-直接测序技术对黄羽肉鸡ACSL1基因进行遗传多态性分析。结果显示:黄羽肉鸡ACSL1基因第17到第18外显子区域(1295 bp)SNPs位点较丰富,T32126C、C32013T、A31958G这3个位点的等位基因频率符合哈代-温伯格平衡,且A31958G突变位点、T32126C突变位点与腹脂重、腹脂率不相关,C32013T突变位点对鸡的腹脂重与腹脂率有显著影响,提示能够利用C32013T突变位点对黄羽肉鸡腹脂重进行分子标记辅助选择。 相似文献
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myf6基因属于MyoD家族成员之一,为成肌细胞分化成肌管的重要调控因子。本研究旨在克隆鹅(Anser anser)myf6基因,并进一步探讨该基因的结构与功能,揭示其在胚胎期和填饲后的表达特征。以鹅肌肉总RNA为模板,采用RACE的方法,克隆该基因全长cDNA序列,并进行生物信息学分析。运用实时荧光定量PCR检测myf6基因在鹅不同胚胎期mRNA的表达规律,以及填饲对其表达的影响。鹅myf6全长cDNA为1 196 bp,包括90 bp的5'UTR,383 bp的3'UTR和723 bp的开放阅读框(ORF),共编码240个氨基酸(GenBank登录号:JQ905627)。经预测鹅myf6编码蛋白的分子量为26 214.4,等电点为5.68,平均亲水性为-0.595,为不稳定亲水蛋白。预测鹅myf6蛋白具有Basic和HLH这两个明显的结构域,bHLH蛋白结构域形成剪刀状α-螺旋二聚体,且不同物种间HLH氨基酸序列高度同源。鹅myf6基因CDS区序列与鸭(Anas platyrhynchos)同源性最高,为98.62%,与哺乳类同源性在81%左右,与鱼类同源性较低,仅62%~66%。构建的系统进化树显示,所有哺乳类、鸟类、硬骨鱼各形成一个大的分支,两栖类形成独立分支,鹅首先与绿头鸭(Anas platyrhynchos)聚成一支,分子进化地位上关系最近,其次聚类顺序较近的物种为红原鸡(Gallus gallus),该结果与这些物种在生物学上的分类是较一致的。荧光定量PCR结果显示,鹅myf6 mRNA在胚胎早期第7天就有少量的表达,7天以后表达量逐渐上升,随后在胚胎中期表达量明显升高;其在E18肌肉组织中表达量达到高峰后下降,胚胎发育后期E21 myf6 mRNA的表达量是E25的近4倍,E25后逐渐趋于平稳;E18与E14、E15、E25和E28的表达差异极显著(P0.01),E21与E25、E28的表达也差异极显著(P0.01),与E14、E15的表达差异显著(P0.05)。在鹅的胸肌和腿肌组织中,填饲组myf6 mRNA表达量高于对照组中该基因的表达量,且胸肌组织达到显著水平(P0.05)。鹅myf6基因的表达具有组织特异性,该结果为进一步研究生肌调节因子myf6基因结构及其在鹅胚胎期肌肉发育中的作用提供了理论基础。 相似文献
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新疆地膜使用及回收现状与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
新疆自1983年使用地膜36年来,覆膜已成为农业生产的技术依赖,新疆是地膜使用面积最广和用量最多的省份。但是地膜的使用回收方式却存在诸多问题,"地膜"成为"地魔"从"白色革命"变为"白色污染"。本文对新疆棉花地膜使用回收现状、政府政策等方面进行梳理与总结,认为地膜的使用回收是一个综合性问题,要通过经济激励与行政强制相结合的办法,提高农民回收地膜的积极性;要加大对地膜生产加工企业贴息贷款补贴,增强加工企业研发残膜回收机的动力。 相似文献
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