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81.
林木育种值预测方法的应用与分析 总被引:3,自引:1,他引:2
育种值预测是遗传评价的核心。为了能恰当地选用适当方法估算林木育种值,本文概述了当前林木育种值预测的主要方法、原理及其在日本落叶松家系(亲本)及个体育种值预测和优良基因型选择中的应用。通过对各种预测方法应用结果的分析表明:对于平衡或近似平衡数据和无亲缘关系(或可忽略)的非平衡数据,最佳线性预测(BLP)、最佳线性无偏预测(BLUP)法均可以取得很高的预测精度,但考虑到计算的简便性,BLP法更为适用;对于有亲缘关系或具有不同遗传固定效应的候选材料,BLUP法更为适用;对于多性状联合选择,选择指数仍是理想的方法。最后对育种值预测方法的适用情况及存在问题进行了讨论。 相似文献
82.
83.
北亚热带高山区日本落叶松林相容性生物量模型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究在北亚热带高山区日本落叶松林内均匀设置51块标准地,对单木、灌草和林分的生物量进行测定并建模,再通过独立检测样地验证模型的精度.结果表明,日本落叶松单木生物量模型以D2H为参数的拟合精度高于仅以D为参数的模型,其中幂函数B=4.6×(D2H)0.827对预测北亚热带高山区日本落叶松单木生物量效果最佳,γ值和F值分别... 相似文献
84.
85.
以芍药品种‘蓝海碧波’(Paeonia lactiflora ‘Lan Hai Bi Bo’)四年生分株苗为试材,以土壤地栽为对照,对容器栽培苗茎叶生长期、育蕾期、盛花期、根芽生长期、枯萎期的生长情况进行研究,探究容器栽培模式下芍药生长发育、干物质积累及分配规律,以期为今后芍药容器苗的生产栽培提供理论依据。结果表明: 容器栽培模式下芍药冠幅、复叶数、发枝数、单株成花数与对照相比显著增加,分别提高了101%,920%,606%和667%,生长期较对照延长35 d。芍药容器苗整株、根、须根、茎、花/果的最大干物质积累量均高于对照,分别为对照的139倍、137倍、163倍、109倍和190倍;叶的最大干物质积累量略小于对照,为对照的9504%。容器栽培对芍药营养器官干物质分配率无显著影响,但明显有利于花、果实器官干物质积累。容器苗花、果实的干物质分配率分别为对照的130倍和163倍。容器栽培模式使芍药‘蓝海碧波’分株苗栽植后的第一个生长季干物质积累提高,株型更丰满,开花量显著增加、观赏期显著延长,有助于获得质量较高的芍药产品,对芍药商品生产开发有一定意义。 相似文献
86.
87.
88.
日本落叶松纸浆材优良家系多性状联合选择 总被引:15,自引:1,他引:15
以12年生日本落叶松自由授粉家系子代测定林为研究对象,对生长、干形和材性性状进行相关分析、通径分析及间接选择研究,利用综合选择指数法开展了日本落叶松纸浆材优良家系选择,并为湖北等亚热带高海拔山区筛选出一批生长、干形和材性兼优的家系,最后提出了日本落叶松纸浆材选育指标及优良家系利用途径。研究表明:生长性状与纤维长度之间存在显著正相关关系,与壁腔比之间存在显著负相关关系,与木材密度、1%NaOH抽出物、综纤维素含量间相关不显著;木材密度与主枝长之间,纤维长度与主枝长、主枝粗和新枝粗之间,晚材壁腔比与主枝粗、主枝长、皮厚、冠幅、新枝数之间,1%NaOH抽出物与主枝长之间存在显著正相关关系。各控制性状对单木材积直接作用的大小依次为:胸径、树高、主枝长、壁腔比、主枝粗、皮厚、冠幅、晚材纤维长和早材纤维长,其中胸径和树高2个性状对单株材积性状的直接作用占材积总变异的63%,虽然冠幅、壁腔比等性状对单木材积的直接控制作用很小,但这些性状通过胸径对单木材积具有很大的间接遗传控制作用,由这9个性状组成的控制系统可以说明单木材积变异的98.66%。 相似文献
89.
华北落叶松生物制浆造纸性能的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为深入了解华北落叶松的纸浆物理性能,以华北落叶松为原料,对其生物浆的制浆和造纸性能进行了初步研究,并与芦苇生物浆的性能进行了比较。结果表明:落叶松生物浆的纤维长度和粗度较大;落叶松生物浆很容易打浆,可明显降低打浆能耗;落叶松生物浆具有较高的物理强度,适合生产瓦楞纸、纸板和一般文化用纸,但落叶松生物浆较难漂白。 相似文献
90.
为了确定miR-23a是否靶向调控Smad3基因,试验利用NotⅠ和XhoⅠ酶构建包含Smad3-3′-UTR的野生型(psiCHECKTM-2-W-Smad3-3′-UTR)和突变型双荧光酶报告载体(psiCHECKTM-2-M-Smad3-3′-UTR),并在PK-15细胞中转染miR-23amimics、miR-23ainhibitor及其阴性对照,采用双荧光酶检测试剂盒检测荧光素酶活性,用实时荧光定量PCR和Western blotting法分别检测Smad3基因的mRNA和蛋白表达水平。结果表明,将含Smad3-3′-UTR的野生型和突变型双荧光酶报告载体与miR-23amimic共转染PK-15细胞,野生型报告质粒表达的荧光素酶活性显著低于其阴性对照组(P0.05);转染miR-23amimics能显著下调Smad3基因mRNA及其蛋白表达水平(P0.05);而转染miR-23ainhibitor组与miR-23ainhibitor阴性对照组相比,Smad3基因蛋白表达差异不显著(P0.05)。综合上述结果可知,猪miR-23a可靶向作用于Smad3基因。 相似文献