普通小麦不同产量优势杂种与亲本苗期叶片基因表达差异的研究

为探讨小麦杂种优势形成的分子机理，本研究选用普通小麦品种系３３３８、６５５４和２４１０ＴＤ及其强优势杂种１（３３３８＊６５５４）和弱优势杂种Ⅱ（２４１０ＴＤ＊６５５４），利用ｍＲＮＡ差异显示方法分析了杂种和亲本幼苗叶片基因表达差异。结果表明：杂种与双亲间基因表达存在数量水平和质量水平的差异，但以量的差异为主。     

丰产、节水小麦品种农大211和农大212的选育

农大211和农大212是中国农业大学农学与生物技术学院由农大3291品种群体经选择育种方法育成的丰产、节水小麦(Triticum aestivum)品种,分别于2007年和2010年通过北京市小麦新品种审定委员会审定。2个品种除籽粒颜色农大211为白粒,农大212为红粒外,其他农艺性状(株高、株型、生育期、抗病性、熟相等)均表现高度一致。本文介绍了农大211和农大212的选育过程、品种特点和推广应用情况,并讨论了中国农业大学的小麦育种经验。     

小麦杂种优势群研究III普通小麦和斯卑尔脱小麦微卫星分子标记遗传差异的研究

选用１５份我国不同生态区的普通小麦品种（系）及９份不同国家的斯尔脱小麦品种（系）,利用微卫星分子标记对小麦种间,品种（系）间遗传差异进行了研究,探讨扩大杂交小麦育种亲本遗传基础的途径。所利用的１８对微卫星引物的２４份材料中均有搁增产物,共扩增出分子量小于５００ｂｐ的条带４９５条,其中４６８条带（占９６．７８％）具有多态性,平均每个引物可拉增出２６．６条多态性带。研究发现,９份斯卑尔脱小麦微卫星多态     

不同优势小麦正反杂交种子与亲本自交种子发育前期基因表达差异

为探讨小麦杂种优势形成的分子机理，本研究选用优势不同的3个杂交组合,以授粉后2、6和12 d的正反杂交种子与亲本自交种子为材料，采用mRNA差异显示技术分析了不同优势正反杂交种子与亲本自交种子之间发育前期的基因表达差异。结果表明，所有三个时期正反杂交种子与亲本自交种子之间存在明显的基因表达差异，差异可归纳为特异     

普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦中y型高分子量谷蛋白亚基基因的多态性

 采用PCR方法对普通小麦、斯卑尔脱小麦及密穗小麦在Glu A1、Glu B1和Glu D1位点上 y型高分子量谷蛋白亚基基因的多态性进行了分析。研究结果显示 ,y亚基基因在分子水平上的多态性与SDS PAGE分析结果完全吻合 ,其中以Glu B1位点上的遗传变异类型最多。研究还发现 ,针对y亚基基因重复区域设计的特异引物能够将Glu 1Dy12和Glu 1Dy10亚基明显区分开来。由于Glu1 Dx5与Glu 1Dy10亚基及Glu 1Dx2与Glu 1Dy12亚基紧密连锁 ,因此可以利用该引物进行优质亚基的分子标记辅助选择工作     

玉米杂交种与亲本苗期叶片差异表达蛋白谱分析

【目的】建立玉米杂交种与亲本苗期叶片差异表达蛋白谱,探讨叶片大小杂种优势形成的分子机理。【方法】以玉米强优势杂交种Mo17/B73及其亲本发芽后第5天的第3片叶为材料,采用双向电泳技术（2-DE）,结合MALDI TOF MS质谱技术,建立叶片细胞分裂和生长关键区域的差异表达蛋白质谱,并对差异表达蛋白进行质谱鉴定。【结果】在检测到的630个蛋白质点中,有52个蛋白质点在杂交种与亲本之间的表达差异达到显著水平,表现为单亲沉默（15个）、偏高亲（13个）、偏低亲（8个）、杂种上调（6个）、杂种下调（7个）和杂种特异表达模式（3个）。另外,还成功鉴定出了其中的28个差异表达蛋白质点,涉及到代谢、胁迫响应、糖酵解、转录调控、蛋白折叠和降解、三羧酸循环、细胞骨架、发育及未知蛋白质等9个功能类别。【结论】玉米杂交种与亲本在蛋白丰度上存在明显的差异,并且差异表达蛋白涉及到多个功能类别,可能与玉米叶片大小杂种优势的形成有关。     

野生二粒小麦导入普通小麦抗白粉病基因的分子标记

普通小麦的抗病品种(系)7K65对当前流行的小麦白粉菌E09生理小种具有较好的抗性,遗传分析表明,其抗性由一个显性基因控制,命名为Ml7K65。利用SSR,EST-STS标记对该基因进行检测,共筛选到7个与之连锁的标记位点,它们在遗传图谱上的顺序为:Xcfa2086-XEST83-XEST89-Xksum193-Xmag633-Xcfd50-Ml7K65,各位点之间的遗传距离依次为5.4,2.8,0.4,2.4,0.4,2.0 cM。其中,Xcfd50为离Ml7K65距离最近的标记,图距为2.0 cM,最远标记Xcfa2086与Ml7K65图距为13.4 cM。进一步利用中国春缺四体材料对该基因进行染色体定位,结果表明,Ml7K65基因位于小麦染色体2A上。     

NCⅡ设计分析的方差再剖分

NCⅡ设计是 Comstock 和 Robinson(1952)提出的三种遗传交配设计之一。其具体设计是在 F_2群体中随机选择 m 个父本、f 个母本,并进行彼此间所有可能的单交,产生 mf 个全同胞家系。在植物育种的实际应用中,这种设计也有人称之为不完全双列杂交,品系×测验种,两组亲本的杂交设计,p×q交配设计,因子设计(Becker 1985,Wricke 和 Weber,     

T型杂种小麦优势表现的形态及遗传基础 Ⅱ.杂种优势与配合力效应的关系

本文是该研究的第二部分。1982—83和1983—84两年度分别利用由4×4和5×4不完全双列杂交配制的杂种 F_1及相应亲本,采用配合力分析方法在田间稀条播试验中研究了 T 型杂种小麦杂种优势与配合力的关系。结果表明,虽然组合的特殊配合力效应与其杂种优势大小是有关的,但一些特殊配合力效应很小的组合也能表现明显的杂种优势。这是由于这些组合的一般配合力效应中包括有较大的杂种优势效应.这一部分杂种优势效应可采用 Gardner 和 Eberhart 配合力分析模式剖分出来。研究还表明,亲本本身的表现与其一般配合力效应的相关随着加性遗传方差在总遗传方差和在表型方差中的比例的增加而增高.     

普通小麦中一种雌性不育现象的观察

杂种优势已在许多异花和自花授粉作物中广泛运用, 大大促进了主要农作物的生产. 水稻野败型雄性不育系及光温敏雄性不育系的发现使杂交水稻三系及两系配套及其应用成为现实 , 为杂优利用在理论和实践上提供了许多启示. 小麦提型雄性不育系的引进, 揭开了我国小麦杂优利用研究的序幕. 到目前为止, 相继引进、发现并成功选育了