广西麻类产业现状及发展前景

随着麻类作物进入国家现代农业产业技术体系,除麻纤维产品受到人们喜爱外,其药用、美容保健等功能产品也越来越具有广阔的市场,昭示着麻类产业将越来越受到重视.本文主要阐述了广西黄/红麻、火麻(即大麻)、苎麻和剑麻的生产现状、存在问题及其发展前景,并提出了一些发展对策.     

42%氟啶草酮悬浮剂滴施防治新疆棉田杂草研究

为探索42%（质量分数,下同）氟啶草酮悬浮剂 （SC,龙草净 ）随水滴施防除新疆棉田杂草的可行性,开展了相关室内试验和田间药效试验研究。结果表明：龙草净在不同剂量、不同土壤条件下对不同杂草、不同草龄的防治效果有差异,除草活性随剂量增加而增加、随草龄增大而降低。温室盆栽条件下,龙草净在126 g·hm^－2（有效成分用量,下同）剂量下滴灌能防除2叶期之前的灰藜、龙葵及芽前反枝苋;在252 g·hm^－2剂量下滴灌处理能防除3叶期之前的龙葵,2叶期之前的灰藜和反枝苋;在504 g·hm^－2剂量下滴灌处理能防除3～4叶期的龙葵、6叶期之前的灰藜、2叶期之前的反枝苋;供试剂量下对花期灰藜、反枝苋、龙葵和稗草的活性均较差。田间试验结果表明,龙草净随水滴施对棉花安全,在砂土地总体防效最高,其次为黏土地,在下潮地效果最差;对龙葵防效最好,其次是灰藜、反枝苋、灰绿藜,对稗草、黄蒿、扁秆荆三棱效果一般,对苘麻、田旋花效果差;随草龄增大,除草活性下降。该项技术可作为棉田土壤封闭处理剂使用失败后的补救措施之一。     

红麻细胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取及双向电泳体系优化

为进一步研究高等植物体内控制蔗糖合成的关键酶基因蔗糖合酶基因Susy在甘蔗中的表达情况,本研究以甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）基因为内参基因,通过对退火温度、循环数的优化建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系。通过该体系检测干旱处理下甘蔗叶的Susy基因表达,并结合叶片酶活性和蔗糖含量进行分析。结果表明：甘蔗Susy基因的半定量RT-PCR扩增,以循环数30个、退火温度为54 ℃、内参基因与目的基因同批异管进行扩增为宜。甘蔗Susy基因在不同叶位中的表达有很大差异,总体上表现为：+1叶、+2叶>+5叶、+6叶>心叶,干旱胁迫可诱导幼嫩叶中Susy基因的表达量上升,基因表达的变化与其酶活性和蔗糖含量变化的情况相一致。     

实生苗嫁接对红麻细胞质雄性不育系与保持系的生长发育及越冬抗寒性的影响

为使红麻细胞质雄性不育系和保持系在华南地区安全越冬,实现多年生栽培,将不育系的繁殖固定于较低的回交世代,以抗寒性较强的红麻野生种H040、P3A×H040杂交种为砧木,P3A、P3B的实生苗为接穗,并以本砧嫁接为对照,探讨嫁接对红麻雄性不育系和保持系的生长发育及越冬抗寒性的效应。聚类和隶属函数分析结果显示：抗寒性强弱可划分为5类,红麻野生种H040和杂交组合P3A×H040抗寒性最强,为1级; P3A/P3A×H040和P3A/H040抗寒性较强,2级; P3A CK和P3A/P3B CK抗寒性中等,3级;P3B/P3A×H040和P3B/H040抗寒性较弱,4级; P3B/P3A和P3B CK抗寒性最弱,5级。以抗寒性较强的实生苗为砧木嫁接可提高红麻接穗的抗寒性。     

红麻花柱外露突变体的特征特性鉴定

以卫星搭载后代群体中发现的4个红麻花柱外露突变体（SPM）选育的自交系为材料,以未突变的材料作对照。形态观察表明,与对照相比,SPM的花朵明显变小,花柱和雄蕊管均缩短;但雄蕊管缩短幅度更大,导致花柱大幅外露。4个SPM自交系的花柱外露长度存在显著差异,H20-1最长,达11.6 mm;H212-1最短,仅6.5 mm。尽管4个SPM自交     

红麻线粒体基因NAD3和COB的RNA编辑与表达分析

以红麻细胞质线粒体近等基因系UG93A(不育系)、UG93B(保持系)及UG93A×福红992(恢复系)的F1代为材料,研究花药线粒体基因NAD3和COB的转录与表达。结果发现,在3种供试材料中,基因NAD3的CDS区在DNA水平和RNA编辑水平上均无差异;不育系与保持系的COB基因DNA编码序列无差异,但在RNA水平上发生了编辑,8个位点的编辑均发生于密码子的第一或第二位碱基,且导致氨基酸种类变化,主要为亲水性氨基酸转变为疏水性氨基酸;COB基因在UG93A中的RNA编辑频率低于UG93B;NAD3和COB基因在3种材料中的转录本大小基本相同,但在表达水平上表现为不育系显著低于保持系和F1代。由此推测NAD3和COB基因在红麻花药发育过程中有着重要的作用。     

海岛棉部分引进和自选品种遗传多样性的SRAP分析

[目的]探讨海岛棉种质遗传多样性,为海岛棉种质资源的利用和优良品种的选育提供参考.[方法]利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术对168份海岛棉材料进行遗传多态性分析,从224对引物组合中筛选出16对扩增条带清晰、多态性高的组合分析供试材料.[结果]共检测到129个多态性位点,每个引物组合扩增的位点数为3~12个,平均扩增位点806个.聚类分析结果表明,不同材料间的相似系数为0.27~0.89;在相似系数049水平上可将供试海岛棉材料分为4种类型,第1大类大部分是早期引进的国外品种,包括了埃及和中亚品种;第2大类包含了大部分新库系列和部分中亚品种,美国比马棉也聚在此类;第3大类主要包含了新海系列和部分中亚、苏联品种;第4大类仅有49(吉扎85)一个材料.[结论]海岛棉的相似系数变化幅度较大,材料差异较大,遗传多样性比较丰富.     

红麻对土壤中 Pb 和 Zn 的耐受性及吸收特性

为了解 Pb、Zn 及其复合污染对红麻产量和吸收 Pb、Zn 的影响,采用盆栽试验设定不同浓度的 Zn2＋、Pb2＋浓度处理,研究 Pb、Zn 单一处理及复合处理下红麻的干物质量、Pb 和 Zn 含量。结果表明：除100 mg/kg Zn 单一处理下红麻的根、茎、叶和总干重高于对照外,其余处理均低于对照。Pb 促进红麻叶片、根系对 Zn 的吸收;当 Zn 为100 mg/kg 时,Pb 抑制红麻茎对 Zn 的吸收;Zn≥500 mg/kg 时,Pb 促进茎吸收Zn。红麻叶片、根系中的 Pb 含量随 Zn 浓度的增加呈先增后降的趋势;茎秆中的 Pb 含量则随 Zn 浓度的增加而降低。Pb 单一处理抑制红麻生长发育,产量下降;Pb、Zn 同时存在时,Zn 抑制茎对 Pb 的吸收,而 Pb 促进茎对 Zn 的吸收,表明 Pb 和 Zn 存在互作关系。     

红麻TIR1基因克隆及其表达载体构建

[目的]分析红麻运输抑制剂响应蛋白1(TIR1)基因在不同组织和不同发育时期花药中的表达情况,并构建其超量表达载体和干扰载体,为研究该基因在雄蕊发育中的调控功能打下基础.[方法]根据红麻花药转录组数据,利用生物信息学方法,克隆TIR1基因cDNA序列,实时荧光定量PCR(qPCR)分析TIR1基因在红麻保持系722B和不育系722A根、茎、叶及不同发育时期花药中的表达情况,并构建超量表达载体和干扰载体.[结果]TIR1基因的开放阅读框(ORF)为1761 bp,编码586个氨基酸(GenBank登录号KY613992).qPCR检测结果显示,与不育系722B相比,不育系722A TIR1基因在四分体期花药中呈显著下调表达(P<0.05,下同),在茎和双核期花药中呈显著上调表达,在单核期花药中极显著上调表达(P<0.01);而在根和叶中,保持系722B和不育系722A中TIR1基因表达水平差异均不显著(P>0.05).超量表达载体pBI121-GFP-TIR1和干扰载体pART27-pK-Tz-Tf构建成功.[结论]红麻TIR1基因编码一个富含亮氨酸重复的F-box蛋白.红麻不育系722A的单核期花药TIR1基因表达较保持系722B极显著上调表达,可能与花药败育有关.构建的超量表达载体和干扰载体,可用于红麻TIR1基因功能及其与雄蕊发育的关系研究.     

水稻光温敏不育系对SRBSDV的抗性与内源激素的关系分析

利用人工接种SRBSDV(Southern rice black-streaked dwarf virus)和采用高效液相色谱技术(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定内源激素的研究方法,对SRBSDV胁迫下高抗SRBSDV水稻光温敏不育系1S和高感SRBSDV水稻光温敏不育系10S两个不同抗性不育系水稻幼苗植株内源激素赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)的动态变化进行了研究.结果表明:1)人工接种SRBSDV后,促进生长类的激素GA3、IAA在10S处理植株中含量平均值显著低于其对照植株,在第5和第6天感病症状开始出现时达到最低值;在1S处理植株中IAA含量平均值显著低于其对照植株,GA3含量平均值也低于对照植株,但未达到5％显著水平.2)抗御信号分子SA在处理植株中含量平均值显著高于对照植株,在感病症状开始出现时,其含量都达到最高值,但10S在最高值后开始较快下降,而1S的SA含量则保持显著高于对照植株的水平.3)与衰老、死亡有关的内源激素ABA在处理植株中含量高于对照植株,10S的ABA含量显著高于1S,与其对照植株差异显著;1S与其对照差异不显著.4)SRBSDV胁迫改变了植株体内IAA/ABA和GA3/ABA的平衡.结论:SRBSDV胁迫改变了不育系内源激素含量,但这种变化究竟是由病毒侵染直接造成的,还是病毒诱导了细胞损伤或影响了水稻光温敏不育系同化作用后所造成的,还有待深入研究.