真菌漆酶分子生物学研究进展

概述了漆酶分子生物学的研究情况,包括其理化性质、氨基酸序列分析、基因克隆、基因结构分析和组织分析、基因家系、表达调节及异源表达.     

柽柳dir基因的克隆及序列分析

在柽柳cDNA文库测序中获得了dir基因的全长cDNA序列,去除PolyA后,该基因全长为724bp,其中5′非翻译区26bp,3′非翻译区143bp,开放阅读框(ORF)长555bp,编码184个氨基酸.基因编码蛋白的分子量为19·69kD,理论等电点为6·96·疏水性分析表明,蛋白的前41个氨基酸为亲水性的.dir基因编码的蛋白质参与木质素的形成,与植物体的病菌防御有关.该基因的Genbank登录号为DQ462418(基因)和ABE73781(蛋白).     

盐逆境条件下三个树种的内源激素变化

以东北地区３个主要造林树种２年生苗木的叶为材料。应用目前国内较为先进的ＥＬＩＳＡ激素测定方法,测定了不同浓度ＮａＣｌ单盐处理后苗木叶子的脱落酸（ＡＢＡ）、细胞分裂素（ＩＰＡ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）、赤霉素（ＧＡ）四种激素的含量,发现不同树种的不同激素含量均有较大差异。在盐胁迫条件下,激素含量发量变化。随着盐深度的增加。ＡＢＡ的含量呈上升趋势。ＩＰＡ、ＩＡＡ、ＧＡ含量呈下降趋势。当盐浓度增加到一定程度     

盐胁迫下耐盐白桦家系筛选

在中等浓度NaCl(0.4％)、NaHCO3(0.4％)分别胁迫下,对引进的白桦家系进行了耐盐性筛选.试验结果表明,在同一盐胁迫下,白桦各个家系在株高、地径、叶绿素相对含量、丙二醛、盐害指数等方面都有显著差异,并且发现白桦抗NaHCO3能力高于抗NaCl的能力.本试验中初步筛选出抗NaCl胁迫的白桦家系有4、8、9、14、17、18、22、23、24号家系；抗NaHCO3胁迫的有8、12、13、17、18、19、22、23、24号家系.     

NaCl胁迫下盐松不同种源种子的发芽特性

研究从国外引进的盐松种子的耐盐发芽特性,用0%、0.25%、0.5%、0.75%、1%和1.25%6种不同浓度的NaCl溶液对9个种源盐松种子进行处理,同时以国内樟子松种子作对照进行发芽试验.结果表明:随着NaCl浓度的增大,各种源种子的发芽率、发芽势和发芽指数均呈下降趋势,初始萌发时间和平均发芽时间呈上升趋势.不同种源种子的萌发对NaCl胁迫的反应不同,引种盐松种子的耐盐能力优于国内樟子松.聚类分析表明:耐盐能力最好的种源是754、N 8和17245.     

杨树基因工程抗性育种研究进展

综述了杨树基因工程在抗虫、抗病以及耐盐碱基因转化方面的研究进展,提出了当前杨树基因工程中存在的问题,并展望了基因工程在杨树遗传改良中应用的前景。     

秋水仙素处理诱导大青杨2n花粉方法的优化

为提高大青杨生长速度,采用秋水仙素诱导二倍体花粉技术,通过杂交获得大青杨三倍体。采用不同水培时间处理的单因素试验设计,结果表明,在水培4d,温度15℃~28℃,相对湿度85%~95%时,采用0.12%秋水仙素处理大青杨雄花芽效果最好,A4级(d>50μm)花粉百分数为4.2%,大花粉粒百分率(d>37.5μm)达10.9%;利用正交试验设计方法,将0.1%、0.3%、0.5%的秋水仙素用注射、棉浸、棉浸+DMSO法处理水培2、4、6d的大青杨雄花芽,在雄花枝水培4d时,注射0.3%秋水仙素,诱导获得A3级大花粉粒(37.5μm     

长白落叶松种子园花粉飞散规律的研究

1992年4月末在黑龙江省林口县青山林场种子园进行试验研究,其结果表明:长白落叶松散粉历时8d左右,主要集中在第2～5d。种子园内每天的散粉量除了与各无性系植株的雄球花发育程度及散粉量有关外,还与环境因子有关,早晚散粉量主要受温湿度的控制,到9时后随着气温升高,散粉量还受风速的影响。一天内的散粉量主要集中于9～15时。花粉密度的空间立体变化,在垂直方向由高到低呈现由小到大的变化趋势;在水平方向上花粉分布也不均匀,在5个区中,第2、4区明显高于其它3个区。     

不同白桦家系茎皮和枝皮中三萜含量的变异分析

为了确定三萜类物质含量高的家系,以来自小北湖的11个白桦家系为研究材料,采用高效液相色谱仪(HPLC)分析了白桦不同部位和家系中白桦酯醇、白桦酯酸和齐墩果酸这3种三萜类物质含量的变异情况。结果表明:白桦茎外皮和枝外皮中三萜类物质的种类和含量不同,茎外皮中三萜类物质的含量高于枝外皮,且从茎外皮中检测到的白桦酯酸在枝外皮中却未检测到。对株高和胸径这2个生长指标的分析结果表明,在所选生长较快的白桦家系中,家系2、3、5和10号的茎外皮中白桦三萜类物质的积累量较高,而家系2和5号的枝外皮中白桦三萜类物质的积累量较高。由此推知,植株的部位和家系对三萜类物质的种类和含量均有影响。     

策略构建小黑杨茎形成层全长cDNA文库

为了研究小黑杨木材形成过程中的关键基因,以2年生小黑杨茎形成层组织为试验材料提取RNA,采用SMART (RNA 转录过程中的5′末端转换机制) 技术合成cDNA第一链,通过LD-PCR合成双链cDNA。利用SfiⅠ限制性酶酶切后将其连接到质粒载体pDNR-LIB上,采用电穿孔法将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α中,构建全长cDNA文库。文库质量鉴定表明:原始文库滴度为2.18×106 pfu/mL,扩增后的文库滴度为5.46×109 pfu/mL,重组率为96%。插入片段长度在0.5～2.0 kb之间,平均长度为1.12 kb,表明构建的小黑杨茎形成层cDNA文库较为理想。