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71.
我们在生产中研究设计了一种叫作“鸡盾”的器械,用于防止鸡的啄肛癖,效果较好。现报道如下: (一)鸡盾的制作及应用方法: 1.鸡盾用乳胶膜(或塑料膜)、细铁丝制作。选用塑料膜时,白、绿、黄、兰色皆可,但以不透明为宜.细铁教以普通缝衣针粗细即可,但应易弯曲又不太软为宜,以便起支撑固定鸡盾作用. 制作方法将薄膜裁成梯形,上宽4厘米,下宽6厘米,边长5厘米;细铁丝截为6厘米,两断端用砂轮磨成针尖状,然后分点穿入薄膜上端即成. 应用方法在产蛋鸡尾腺下方无羽区,约距肛门上方1.5厘米处,将鸡盾中线对准肛门,然后将铁丝网端分别穿入皮下0.5厘米.穿出0.5厘 相似文献
72.
一疾病的发生具有明显的气候变化特点 气候的变化对禽病的发生有较大影响.2002年山东省遭遇刮百年未遇的干旱,春夏秋冬连旱,雨水较往年大大减少,全年气候干燥,空气湿度低,鸡舍过于干燥,鸡舍中尘土飞扬,尘土易随呼吸进人呼吸道,尘土中含有大量的病原,包括各种细菌病毒,这些细菌和病毒,在呼吸道中大量繁殖,导致家禽发生呼吸道病,所以,2002呼吸道疾病发生较多,传统的新城疫、传染 相似文献
74.
【目的】建立禽偏肺病毒乳胶凝集试验检测方法,以快速、有效、准确地检测该病毒。【方法】用制备的禽偏肺病毒抗体致敏乳胶,与禽偏肺病毒反应,优化最佳致敏条件,建立禽偏肺病毒乳胶凝集试验检测方法;对该方法的重复性与特异性进行检测,将该方法与套式RT-PCR进行比较,并将其用于临床病料的检测。【结果】禽偏肺病毒抗体致敏乳胶的最佳致敏温度为56℃,抗体最佳稀释度为1∶10(体积比),最佳致敏时间为120min。用建立的乳胶凝集试验检测方法和套式RT-PCR同步检测10份禽偏肺病毒尿囊液,两者的阳性检出率一致,总符合率为100%。应用该方法对采自山东省不同地区的68份可疑临床病料进行检测,阳性检出率为26.47%。【结论】建立了禽偏肺病毒乳胶凝集试验检测方法,该法具有快速、简便、准确、特异性强、重复性和稳定性良好等优点,是一种适于基层单位检测禽偏肺病毒的可靠方法。 相似文献
75.
将在含体积分数为0.050%、0.001%的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的LB培养基中培养的血清5型猪胸膜肺炎放线杆菌(APP),分别以3×109CFU.只-1的菌量对30日龄小白鼠进行接种,观察不同NAD含量条件下培养的APP对小白鼠致病性的影响.结果表明:用0.001%NAD培养的血清5型APP对小白鼠的致病性较强,小白鼠接种APP后,多数表现肺脏严重出血;而用0.050%NAD培养的血清5型APP接种小白鼠后,只有少数小白鼠肺脏出血严重,多数表现为轻度出血.将上述条件培养的APP按常规方法制备油乳剂灭活疫苗,分别在第3周龄和第6周龄对小白鼠进行免疫接种,在2免后3周对免疫的小白鼠进行同源攻击,并对免疫前后小白鼠的抗体效价进行检测.结果表明:分别用0.050%、0.001%NAD培养的血清5型APP制备的灭活疫苗,对小白鼠的保护率差异不显著;用0.001%NAD培养的血清5型APP制备的灭活疫苗免疫小白鼠,用血清5型APP同源攻击后,发病的小白鼠肺脏出血较轻,而用0.050%NAD培养的疫苗免疫小白鼠攻毒后,发病的小白鼠肺脏出血严重.可见在不同NAD含量条件下培养的APP对小白鼠的致病性和免疫保护力不同. 相似文献
76.
77.
78.
79.
近期,在韩国、越南、日本、泰国、老挝、巴基斯坦、柬埔寨、印度尼西亚等东南亚国家及我国十几个省份相继爆发高致病性禽流感(High Pathogenic Avian Influenza,HPAI),大批家禽被紧急销毁,我国政府为控制禽流感的流行也投入了大量的人力、物力和财力,禽流感的流行对我国国民经济发展影响巨大.禽流感在短时间内在我国从南到北的十几个省份发生和流行,暴露了我国在禽病防制工作中存在的问题.本文针对当前我国在禽病防制中存在的问题及对策进行探讨. 相似文献
80.
对来自山东省部分发病区的10株鸡大肠杆菌分离株,按Kirby-Bauer法(纸片扩散法)进行了药敏试验研究。结果表明,丁胺卡那霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等对鸡大肠杆菌为最佳高敏药。 相似文献