全文获取类型
收费全文 | 116篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 2篇 |
学科分类
农业科学 | 118篇 |
出版年
2018年 | 5篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 3篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
排序方式: 共有118条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
对两脱胶菌株Ke34及Le10的生长繁殖条件进行了测试。结果表明,它们的适宜扩繁培养基以豆饼粉培养基为最佳、其次为麦芙皮培养基,其中豆饼粉的含量以3%为宜;最适培养温度为35~40℃之间;最适pH值为70(中性);但是,以3%的豆饼粉培养基,pH值取其自然,培养效果也很理想。在优选各项测试的条件下,测定它们的生长曲线,并结合涂片镜检观察菌体变化,最终确定两脱胶菌株Ke34及Le10,以3%的豆饼粉为扩繁培养基、pH值70或取其自然,在有氧的条件,培养16~24h即为接种沤麻脱胶的最佳时间。 相似文献
43.
44.
以亚麻茎部组织总RNA为模版,通过反转录PCR获得糖基转移酶Lu UGT72E1基因的全长开放读码框序列。序列分析结果表明:开放读码框全长1 476bp,共编码491个氨基酸。通过多氨基酸比对发现,该蛋白与亚麻UGT72N2蛋白亲缘关系最近,相似度达99%,与毛果杨、巨桉、木薯、雷蒙德氏棉及拟南芥UGT72E1蛋白的氨基酸序列相似性在58%~51%。分子进化分析表明,该蛋白与拟南芥UGT72E1~3聚为一类,推测该蛋白参与木质素单体的糖基化修饰过程。基因表达谱结果表明,该基因被BR、Brz诱导下调表达。本研究为亚麻的纤维品质改良提供了候选基因。 相似文献
45.
为解决生产中出现的种亚麻效益偏低、面积难落实的问题,课题组从1993年起开展了亚麻复种其他作物试验,其中亚麻复种蔬菜获得成功。1995-1996年相继在兰西县示范,结果表明:只要措施得当,可在亚麻产质量不受影响的情况下,再种一茬秋菜,蔬菜亩纯收入一般在300-500元之间,有的示范户两茬作物每亩纯效益在千元以上,远超过当地种植其他一熟高产粮食作物的收入,这种种植模式正不断被广大麻农所接受。1有利的土地气候条件黑龙江省幅员辽阔,占耕地总面积近50%为中性黑土,耕作层有机质含量平均多在3.0%以上,土质肥沃,属世界三大黑… 相似文献
46.
47.
48.
本课题是对亚麻纤维的发生、发育规律及不同部位纤维分布的解剖学研究。亚麻纤维细胞是从皮层薄壁组织最内层——长生锥里的输导束鞘内分化出来的,它们成束存在,呈环状分布于皮层中。一个纤维束一般有13~20个单纤维由果胶质紧密粘接在一起。茎的周围有20~40根纤维束组成密度不同的环。纤维束依靠从一个束过渡到另一个束的一些单纤维彼此相互连接,形成坚固完整的纤维网。将纤维层同木质部分离后,可得到完整的带状纤维,即工艺纤维。亚麻纤维形成发育规律分为:纤维细胞形成积累、细胞壁增厚、纤维细胞成熟三个阶段。亚麻茎的中部(20~80节)纤维含量高,质量好,是构成高产优质纤维的主要部分。直径1.0~1.5毫米长麻率最高,质量最优。 相似文献
49.
50.