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早熟马铃薯 ISSR-PCR反应体系优化及引物筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
为得出马铃薯ISSR-PCR最佳的反应体系,采用正交试验设计,对rTaq DNA聚合酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs和引物进行5因素4水平筛选.结果表明,马铃薯ISSR-PCR的最佳反应体系为:总体积25 μL的反应体系中含有rTaq DNA聚合酶0.5 U、Mg2+浓度为2.5 mmol/L、模板DNA用量为75 ng、dNTPs浓度为200 μmol/L、引物浓度为0.8 μmol/L.这些因素对PCR反应的影响大小顺序为Mg2+浓度>rTaq DNA聚合酶用量>dNTPs浓度=引物浓度>模板DNA用量.应用该最佳反应体系对39条ISSR引物进行筛选,得出15条条带清晰、条带数多、重复性好的引物.并通过退火温度梯度试验得出筛选引物的最佳退火温度. 相似文献
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中早熟马铃薯品种(系)遗传多样性ISSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】采用ISSR分子标记研究中早熟马铃薯品种(系)的亲缘关系及遗传多样性,为南方冬作区中早熟马铃薯育种亲本选择提供参考。【方法】利用筛选的8条ISSR引物,对33份广西各地应用的马铃薯品种(系)进行遗传多样性分析。【结果】8条引物共扩增出46条条带,其中有29条呈多态性,平均多态性带比率为63.0%。33份马铃薯品种(系)的遗传相似系数在0.63045~1.00000,平均相似系数为0.80967。聚类分析结果表明,在相似系数0.79000附近,33份马铃薯品种(系)可分为四大类,第一大类有4个品种(系),分别是DE03-34-6、JL03-786、中薯19号和中薯18号;第二大类仅有中薯6号;第三大类包括龙脊1号和DE03-79-1两个品种(系);余下的26份品种(系)聚为第四大类。在分类中,部分亲缘关系较近的品种如中薯13号和中薯14号、中薯18号和中薯19号可聚为较近的一类,说明ISSR分子标记能够正确地按马铃薯的亲缘关系进行分类。【结论】供试马铃薯品种(系)间存在较丰富的遗传多样性,可根据聚类分析结果中的遗传距离选择亲本,为南方冬作区中早熟马铃薯育种亲本的选择和杂种优势利用提供参考。 相似文献
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氯吡脲和多效唑配施对山药块茎淀粉合成相关酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以山药品种桂淮2号为材料,在块茎膨大初期进行氯吡脲和多效唑不同浓度组合配施,研究氯吡脲和多效唑对山药块茎淀粉合成相关酶活性的影响.结果表明,氯吡脲和多效唑不同浓度组合配施提高了与山药块茎淀粉合成相关的ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合成酶、可溶性淀粉分支酶的活性,进而提高了山药块茎淀粉的含量;3种酶活性的动态变化均为先升高后下降,与山药块茎淀粉积累的动态变化趋势一致.氯吡脲和多效唑不同浓度组合配施对山药块茎淀粉合成相关酶活性的影响均为正效应,而氯吡脲的影响大于多效唑.最适处理浓度组合为氯吡脲30~34 mg/kg、多效唑610~630 mg/kg. 相似文献
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为研究控释肥对香蕉生产的影响,以桂蕉6号为材料,在广西南宁香蕉产区进行控释肥、常规肥比较试验。结果显示:在等价原则下,使用控释肥和常规肥蕉树最终株高分别为278.1 cm和286.5 cm,茎基围分别为79.1 cm和82.3 cm,差异均不显著;使用控释肥和常规肥在相同调查时间内抽蕾率分别为90.99%和91.26%,折合667m2产量分别为3692.92 kg和3760.68 kg,差异不显著;使用控释肥和常规肥香蕉果实果指长、穗长、穗粗等农艺性状差异不显著,其果实可溶性固形物分别为9.02%和9.13%,可溶性糖含量分别为16.58%和16.41%,总酸含量分别为3.11 g/kg和3.02g/kg,维生素C含量分别为9.42 mg/100g和9.51 mg/100 g,差异均不显著,但是,使用控释肥所需要的施肥次数和人工较施用常规肥少,从而减少劳动力的投入,降低生产成本,提高经济效益。 相似文献
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本研究以“金粉1号”粉蕉为试验材料,设置4个不同植株高度梯度处理,对其进行2次相等用量的PP333树盘淋施,通过对各处理植株新抽生叶片叶间距、植株高度、茎基围及产量性状指标的测定与比较分析,以期筛选出PP333矮化粉蕉的适宜施用时期。研究结果表明,试验用PP333处理对粉蕉产量性状无显著性影响,对粉蕉营养生长有显著抑制作用,植株叶间距明显缩短、株高降低,茎干比增加。其中T2(90 cm≤ <120 cm)处理矮化效果最为理想,收获期株高359.4 cm,较对照显著降低21.2%,茎干比较对照显著增加5.4%,果指长、果指周长、单株产量与对照相比稍有减小,差异不显著。研究结果将为粉蕉矮化栽培技术管理提供指导及必要的理论支撑。 相似文献
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利用RT-PCR和RACE技术从飞机草中克隆得到1628 bp的类黄酮3’-羟化酶c DNA的全长序列,命名为Co F3’H,Gen Bank登录号为HQ268505.1。Co F3’H基因的编码区长度为1524 bp,编码507个氨基酸。氨基酸序列含P450蛋白结构域和半胱氨酸亚铁血红素结合域保守区(F××G×R×C×G),利用DNAMAN软件比对显示,Co F3’H与其他植物的F3’H蛋白的同源性很高。通过农杆菌介导成功地将Co F3’H基因导入烟草,T2代的转Co F3’H基因烟草植株的黄酮含量显著高于野生型。说明Co F3’H在黄酮的生物合成中起重要作用,为后续研究飞机草的化感作用及综合利用提供基础。 相似文献