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果桑叶面积指数与产量的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
以种植于蒙自草坝农场果桑园的果桑大10品种为对象,对果桑的叶面积与叶长、叶宽的相关性、叶面积生长动态、叶面积指数与产量的关系进行了研究,结果表明:果桑叶面积与叶长、叶宽的相关回归方程分别为Y(叶长)=-100.799 2 16.7483X(R = 0.978 0)和Y(叶宽)=-75.983 1 18.118 6X(R = 0.971 5);果桑叶面积的生长动态在夏伐前后其叶面积指数由0逐渐增长8.30和5.28,至落叶又为0,叶面积生长呈上升趋势,最快的时期是2~4月.果桑采果时的最佳叶面积指数为6~9. 相似文献
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苗木是发展林业生产的先决条件和物质基础。为了满足大规模经济林栽培的需要,必须有计划地建立苗圃。而苗圃的主要任务是采用先进的科学技术,培育出数量大、质量优、符合栽植标准的各种苗木众多的实践证明,苗木的质量直接关系到营造经济林的成败日前,我省大多数经济林苗圃培育出的苗木均达不到“两高一优”的标准究其原因,主要是没有依据科学的方法进行规划和种植管理经我们调查和分析,主要应在以下几方面加以改进:l苗圃地应进行轮作轮作是保证壮苗丰产的措施之一苗圃地连作不利于苗木的健壮生长,而轮作则有如F好处:①能充分利用… 相似文献
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油橄榄种间杂交可拓宽现有油橄榄种质资源的遗传基础,其杂种真实性鉴定可为种间杂交技术改良和种质利用提供技术条件。云南省林业科学院以佛奥(Olea europaea cv. Frantoio)作母本、尖叶木樨榄(O.cuspidata)作父本,成功杂交育得子代。本研究利用14个在亲本间存在差异的油橄榄SSR标记,对3个种间杂交子代和1个疑似杂交种"欧莱雅"的杂种真实性进行了鉴定。结果表明,1个SSR标记(EMO90)仅在佛奥和杂交子代中有SSR-PCR扩增产物,而在尖叶木樨榄中无产物,表现为显性标记;其余13个SSR标记(Oli23,Oli26, GAPU01, GAPU59, GAPU71, DCA05, DCA07, DCA08, DCA15, DCA18, EMO2, EMO3, UDO09)为共显性标记,其中3个SSR标记(GAPU71, EMO2和EMO3)能够将子代杂合而亲本纯合的基因型直观进行呈现,明确证实了杂交种的真实性。本研究为今后油橄榄远缘杂交育种时杂种的早期鉴定提供了技术支持。 相似文献
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基于中国知网、Web of science、中国专利公布公告网站、世界知识产权局PATENTSCOPE数据库网站对核桃分心木的文献进行研究,分析核桃分心木的研究现状。结果表明,分心木最早记载于1841年,期刊文献最早出现于1983年,目前中文文献103篇,英文6篇,中国专利发明申请公开数237件,授权数16件,英文专利22件。专利文献最早出现于2001年,主要涉及组合物(30件)、补阳(28件)、补气(26件)、补阴(21件)等。已知主要含有黄酮类(6.26%)、多糖(5.4%)、总皂苷(4.19%)、生物碱(3.81%)、酚酸类(3.39%)、挥发油等功能成分;生物活性主要有抑菌、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、降糖等作用;分心木袋泡饮料的冲泡工艺、保健功能酒、速溶茶等方面需深入研究。 相似文献
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以3个种共13个品种的核桃幼苗为研究对象,对其叶片解剖结构进行了观测和对比,应用变异系数、聚类分析和相关分析筛选出影响抗寒性的主要指标,并采用隶属函数对各品种的抗寒性进行综合评价。结果表明:叶片组织结构疏松度、海绵组织厚度及叶片厚度是影响核桃抗寒性能的主要叶片组织结构指标,13个品种抗寒性能由高到低依次为:"辽核4号""温185""新新2号""西藏核桃""铁核桃""麦穗虎头""云新301""云新高原""云新306""云新云林""漾濞泡核桃""漾江""漾杂1号"。种的抗寒性强弱排序为:普通核桃麻核桃深纹核桃。 相似文献
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云南的辣木引种试验初报 总被引:7,自引:0,他引:7
在云南的开远、东川、永仁、思茅、瑞丽5地进行了8个种源,2个品种的辣木引种试验,所引种的辣木其幼树期表现出生长迅速,能正常开花结实的状况;且所引种的10个种源(品种)间生长差异并不显著。辣木定植后,呈现持续生长的状态,无明显缓苗期;年生长态势在年内大部时间生长迅速,到11月初随着温度的下降而生长减缓,粗生长在后期增长明显加快。表明辣木生长受温度影响较为明显,对温度的变化较敏感。引种的辣木植株1年生枝耐修剪,显示其为易于更新的树种。另外,引种的辣木叶中蛋白含量与原产地基本相同,但钙、钾、镁等微量元素的含量低于原产地,而维生素含量则高于原产地。 相似文献
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[目的]对油橄榄ISSR-PCR反应体系进行优化,并筛选出多态性ISSR引物。[方法]以油橄榄嫩叶片提取的基因组DNA为模板,通过单因子试验针对反应体系主要因子Mg2+、dNTPs、引物浓度及模板用量进行油橄榄ISSR-PCR反应体系优化。[结果]优化的油橄榄ISSR-PCR反应体系为:总体系20μl中含1×Taq Buffer,3.5 mmol/L Mg2+,0.4 mmol/L dNTPs,1.0μmol/L引物,1.0 U Taq DNA聚合酶,20 ng DNA模板。反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,52~55℃退火30 s,72℃延伸2 min,40个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。同时利用上述反应体系和反应程序筛选出了扩增稳定、多态性高、扩增条带清晰的ISSR引物11条。[结论]为进一步油橄榄种质资源的多样性研究和品种鉴定奠定了基础。 相似文献
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