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61.
我国著名的寄生虫学和医学昆虫学专家、我们敬爱的老师徐荫祺教授不幸因病于1986年1月29日在上海逝世,享年81岁。 徐荫祺教授1926年毕业于东吴大学生物系,在燕京大学获理科硕士,1932年留学美国康乃尔大学,获博士学位,被选为美国全国自然荣誉学会Sigma Xi会员,应邀出席巴 相似文献
62.
黄美玉 《国际医学寄生虫病杂志》1981,(2)
实验用的蓝氏贾第虫是从生长在HSP-1培养基纯培养中取得。培养基为常规用于培养肠道阿米巴的Diamond氏TPS-1培养基(内含经高压消毒的TP等营养肉汤87.5%、马血清10%和107号维生素混合液2.5%),但有三点不同:(1)用经56℃30分钟灭活的10%牛血清代替马血清,(2)TP肉汤以过滤消毒代替高压消毒,(3)以NCTC-109培养基代替107号维生素混合液。培养基分装在16×125mm具螺旋盖的试管中,每管约 相似文献
63.
吡喹酮作为一种有效的抗血吸虫药物,其有效成分主要存在于左旋同分异构体中。此药不仅能杀死血吸虫成虫,还可以抑制宿主组织内的虫卵周围炎症反应。本实验应用小剂量的左旋吡喹酮治疗感染日本血吸虫小鼠,观察其对肝脏病变的影响。一、材料与方法体重20~22g 雄性小鼠120只经腹部皮肤感染40条日本血吸虫尾蚴。感染后30d,将小鼠随机分成3组:(1)左旋吡喹酮治疗组(简称 LPQ 组),以75mg/kg 左旋吡喹酮(LPQ)悬液灌胃给药;(2)消旋吡喹酮治疗组(简称 PZQ 组),以150mg/kg 消旋吡喹酮(PZQ)悬液灌胃给药;(3)对照组,不给药。每组分别在给药后3、7、14、21、 相似文献
64.
黄美玉 《国际医学寄生虫病杂志》1977,(6)
本文研究曼氏血吸虫成虫尤其是采自家兔的未成熟血吸虫(SS)的浸出液能否包被在胆固醇卵磷脂结晶上,并用此抗原作玻片絮状(SF)试验,与尾蚴抗原和成熟成虫抗原比较。实验证明SS抗原能与胆固醇卵磷脂 相似文献
65.
黄美玉 《国际医学寄生虫病杂志》1980,(2)
本文报道电镜观察在镰状红细胞内疟原虫致死的过程。以恶性疟原虫培养在分层的镰状细胞血红蛋白(HbS)的同种合子的(SS)、异种合子的(SA)红细胞和正常红细胞中,用 RPMI 1640培养基,内含25毫克分子Hepes,10%AB 型人血清和40微克/毫升庆大霉素,至感染的红细胞达20%时,经脱氧,在无氧条件下用1%锇酸固定,环氧树 相似文献
66.
对来源于北京、天津、福建等地急性阿米巴痢疾患者和包囊携带者粪便中的5株溶组织内阿米巴的磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、己糖激酶(HK)和L-苹果酸:辅酶Ⅱ氧化还原酶(ME)的同工酶谱进行比较分析。结果表明:5株溶组织内阿米巴均属于致病性的酶株群ⅩⅣ。提示,我国主要的致病性溶组织内阿米巴的酶株群是酶株群ⅩⅣ。 相似文献
67.
应用粪便生理盐水直接涂片法和卢戈氏碘液染色涂片法检查了浙江省乐清县白石公社的农民、中学生等668例,包括男性328例、女性340例,年龄在8个月至75岁之间。 相似文献
68.
黄美玉 《国际医学寄生虫病杂志》1976,(6)
本文研究了抗球虫化合物,Lasalocid对细胞培养内的非洲弓浆虫的活力,并与3种抗球虫药物Monensin、4-磺胺-3,6-二甲氧嘧啶(SDM)、Ormetoprim作了比较。当Lasalocid与虫体同时接种至细胞培养内在0.05微克/毫升浓度以上时,培养细胞内未见虫体,说明虫体的入侵完全被抑制;在0.05微克/毫升时,能部份抑制虫体入侵,完全抑制虫体繁殖。当虫体接种至细胞培养4小时后,再加入Lasalocid,浓度为0.05微克/毫升时,完全抑制虫体繁殖。当虫体接种至细胞培养前,先与Lasalocid进行培养,然后洗去游离药物,即使在0.5微克/毫升时,对细胞外虫体似无作用,虫体的入侵和繁殖 相似文献
69.
黄美玉 《国际医学寄生虫病杂志》1976,(1)
作者在1972年秋对密西西比精神病院进行阿米巴病的血清学和粪便检查的调查。在1953~1972年20年间该院证实死于阿米巴病的病人共127例,占死亡总人数的2.6%。在127例中,有67例(53%)在尸检或活组织检查中查到溶组织内阿米巴滋养体。从1953~1971年每年死于阿米巴病者占住院病人数的0~5.3‰,平均为1.5‰。随机抽取351例(10%)的血清作溶组织内阿米巴的间接红细胞凝集试验(IHA)发现阳性者 相似文献
70.
本文应用间接免疫荧光染色法研究日本血吸虫循环抗原在虫体中的定位。成虫切片与特异性抗循环抗原抗体共同温育,加上羊抗兔FITC,结果显示循环抗原只见于虫体肠管的上皮细胞胞浆内,核内没有。而虫体其他部位无此抗原。对影响间接免疫荧光染色法效果的因素进行了讨论。 相似文献