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111.
[目的]探讨GPDA同工酶和AFP联合检测对PHC的互补诊断价值。[方法]收集160例PHC患者血清,采用我室建立的不连续阶段梯度垂直平板聚丙烯酰胺凝电泳检测GPDA同工酶;放射免疫分析测定法检测AFP。[结果]160例PHC患者中GPDA-H阳性率为66.5%(106/160),AFP阳性率为63.1%(101/160),在AFP阴性的肝癌患者中GPDA-H阳性率达61.0%,血清GPDA-H在小肝癌组中阳性率达62.0%,联合检阳性率为88.1%(141/160),GPDA-H与AFP无相关性。[结论]GPDA-H和AFP联合检测对PHC有较高的诊断率,且两者有互补诊断价值,有助于PHC的早期诊断。 相似文献
112.
目的:分析热休克蛋白gp96、髓样细胞白血病-1(MCL-1)和阻抑蛋白(PHB)在LC和HCC组织中的表达及其临床意义.方法:免疫组化二步法分别检测19例LC,32例HCC和21例对照组肝组织中gp96,MCL-1和PHB的表达,并分析其与肝癌临床病理学特征的关系.结果:gp96在对照组、LC组和HCC组的表达逐渐增强(P<0.05);HCC无包膜、有坏死和门静脉有癌栓者gp96表达较高;gp96表达与HCC分化程度呈负相关(r=-0.4655,P=0.0073),与TNM分期呈正相关(r=0.5157,P=0.0025).MCL-1和PHB在HCC组织中过表达,HCC有坏死者MCL-1表达高于无坏死者,HCC无包膜者PHB表达高于有包膜者(P<0.05).结论:gp96,MCL-1和PHB的过表达可能与HCC的发生、发展有关.gp96可能E参与LC的发生、发展及向HCC的恶性转化,有助于判断HCC患者的预后. 相似文献
113.
114.
本文以0.05%的2-Fluorenylacetamide(N-2-氟基乙酰胺)(2FAA)制成大鼠肝癌模型,进行肝癌组织及血清中碱性磷酸酶(ALP)及其同Ⅰ酶的生化研究,结果表明喂养2FAA后肝组织及血清中ALP均明显升高,且两者ALP的升高呈正相关。ALP组织化学染色显示正常肝组织中仅有少许部位阳性,而在卵圆细胞及肝癌细胞中ALP明显增多。同工酶研究显示卵圆细胞,肝癌细胞及鼠胎肝细胞中均可见胎盘型ALP,表明卵圆细胞为癌前期病变。测定血清及组织中ALP活力尤其是胎盘型ALP的酶组织化学染色有利于大鼠肝癌模型的早期诊断。 相似文献
115.
系统性硬皮病中绝火多数病人可发生胃肠道损害,其中食管受累相当常见,约45~90%.系统性硬皮病有弥漫型和局限型两个亚型,前者皮肤硬皮症范围广泛,除有远侧肢体病变外,通常还累及近侧肢体及 相似文献
116.
目的 观察裸鼠的人胰腺癌细胞SW1990移植瘤内注射靶向5-脂氧合酶(5-LOX)的短发夹RNA(shRNA)对移植瘤以及瘤组织5-LOX和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其临床应用价值.方法 将胰腺癌细胞SW1990接种至裸鼠背部皮下,待移植瘤生长至100 mm3左右后随机分为shRNA1组、shRNA2组、阴性对照shNC组和脂质体组.每组6只,雌雄各半.实验组瘤内注射相应shRNA 50μg/次,1次/3 d,共7次.对照组瘤内注射脂质体液100 μl/只.每3 d测体重及移植瘤长、短径一次.第29天处死动物,取肿瘤组织,称瘤重.应用免疫组化和RT-PCR法检测移植瘤组织5-LOX、VEGF的mRNA和蛋白的表达.结果 shRNA1组、shRNA2组、shNC组和脂质体组的瘤重分别为(32.5±19.0)mg、(30.1±14.1)mg、(50.5±15.6)mg和(71.7±25.4)mg,shRNA1组、shRNA2组、shNC组抑瘤率分别为54.7%、58.0%和29.5%,shRNA1组、shRNA2组较shNC组和脂质体组相差显著(P值均<0.05).shRNA1组和shRNA2组移植瘤的5-LOX、VEGF mRNA和蛋白的表达较shNC组和脂质体组均显著减少,但两治疗组之间未见明显差异,shNC组和脂质体组之间也无明显差异.结论 靶向5-LOX的RNA干扰治疗通过直接抑制5-LOX的表达、间接抑制VEGF的表达而抑制SW1990裸鼠移植瘤的生长. 相似文献
117.
本文收集国内报道的原发性残胃癌41例,并报告我院所见5例。根据这46例资料,发现国内残胃癌男性发病率较国外更高,病变好发于贲门部及吻合口,而国外较多见于吻合口。至于胃癌病人中残胃癌的发生率、发病年龄及与原手术方式的关系均与国外报导相同。本文还对残胃癌的发病率和发病机理等作了复习。 相似文献
118.
119.
120.
目的:探讨雷公藤内酯醇(TL)对人胰腺癌细胞SW1990移植瘤的生长及新生血管生成的抑制作用。方法:通过人胰腺癌裸鼠皮下移植实验,观察不同剂量TL对移植瘤生长抑制作用;应用免疫组化和RT-PCR研究裸鼠移植瘤组织VEGF表达变化,计算肿瘤组织微血管密度(MVD)。结果:各实验组(TL0.125、0.25和0.5mg·^-1kg·day^-1)抑瘤率分别达到66.16%、78.14%和89.92%,与对照组相比,肿瘤生长明显受抑,并具有剂量和时间依赖性。对照组和各实验纽瘤组织MVD分别为36.25±8.64、22.75±6.67、17.65±7.11和9.87±3.34(P〈0.01);TL抑制移植瘤VEGF基因和蛋白表达.且VEGF基因下调与MVD的减少具有相关性(r=0.7424,P〈0.01).结论:TL具有显著的抗胰腺癌移植瘤作用.其机制可能与抑制肿瘤新生血管生成有关。 相似文献