高原护唇膏多次皮肤给药的刺激性及过敏性研究

目的:观察高原护唇膏多次接触家兔的完整皮肤和破损皮肤是否产生刺激性及过敏性.方法:家兔共8 只,分为2 组,设完整皮肤和破损皮肤2 个模型组;家兔背部左右两侧分别设高原护唇膏组和阴性组,护唇膏多次1 g/只接触完整皮肤或破损皮肤,观察有无明显的局部刺激反应.豚鼠18 只,随机分为3 组,分别设高原护唇膏组、阴性组和阳性药物组,观察其过敏情况.结果:高原护唇膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性;豚鼠皮肤正常,无任何过敏反应发生.结论:高原护唇膏在规定剂量下可安全使用.     

射干麻黄药对对支气管哮喘小鼠模型气道炎症及外周血Th1/Th2的影响

目的:观察不同比例射干麻黄药对对支气管哮喘小鼠模型气道中炎症细胞及外周血Th1/Th2平衡的影响.方法:将80只BALB/c小鼠随机分为A正常对照组、B哮喘模型组、C地塞米松组、D麻黄单药组、E射干单药组及不同比例射干麻黄药对组F、G、H),每组10只.采用鸡卵蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型,给予不同药物对小鼠进行干预.干预完成后取支气管肺泡灌洗液(BALF)测定白细胞总数及嗜酸性粒细胞计数,采用ELISA检测小鼠血清中IL-4、IL-5、IL-13及IFNγ的水平,HE染色观察小鼠肺组织病理炎症等改变.结果:射干麻黄药对组可以显著减轻哮喘小鼠的哮喘症状,降低外周血中IL-4、IL-5、IL-13水平、升高IFN-γ水平,并能降低BALF中白细胞总数及嗜酸粒细胞水平.结论:射干麻黄药对可以显著减轻哮喘小鼠气道炎症,抑制炎症介质的释放,纠正Th1/Th2失衡,从而达到治疗哮喘的作用.     

射干的化学成分研究

目的:研究射干的化学成分。方法:用70%乙醇回流提取,利用硅胶、Sephadex LH-20和反相柱层析等方法对射干中化学成分进行研究。结果:分离得到11个化合物,其结构经波谱方法解析鉴定为5-羟甲基糠醛(5-Hydroxymethyl-2-furalde-hyde,1)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(4-Hydroxyl--3methoxyl-benzoic acid,2)、白藜芦醇(resveratrol,3)、芹菜素(apigenin,4)、腺苷(adenosine,5)、次野鸢尾黄素(irisfloretin,6)、白射干素(dichotomitin,7)、野鸢尾苷(irigenin,8)、野鸢尾苷元(irigenin,9)、射干苷(tectoridin,10)和射干苷元(tectorigenin,11)。结论:化合物1-5均首次在射干化学成分研究中报道。     

高原护唇膏对小鼠抗炎抑菌作用的研究

目的 研究高原护唇膏抗炎抑菌的药理作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀法研究高原护唇膏的抗炎作用,以稀释法研究小鼠损伤皮肤的抑菌作用.结果 高原护唇膏能显著抑制二甲苯致小鼠的耳肿胀程度,并具有良好的促进局部感染创口的愈合作用.结论 高原护唇膏具有抗炎和促进局部感染创口愈合的作用.     

安宫牛黄片粉末直接压片法工艺研究

目的:优选安宫牛黄片粉末直接压片法最佳制备工艺。方法:采用全粉末直接压片法,以粉末流动性和有效成分溶出度为评价指标选择最优处方并验证。通过稳定性试验,对安宫牛黄片的性状、含量、溶出度进行考察。结果:所选处方粉末流动性好,有效成分溶出速率高,各项指标均符合规定,稳定性良好。结论:该工艺简便、易行,可为工业化生产提供依据。     

米诺环素片生物等效性研究

目的:研究米诺环素片的药代动力学和相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定20名健康男性志愿受试者随机自身交叉单剂量口服米诺环素片和米诺环素胶囊200 mg后的血药浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果:半衰期T1/2分别为(19.53±2.67)和(19.52±2.32)h,达峰时间Tmax分别为(1.72±0.41)和(1.72±0.70)h,峰值血浆浓度Cmax分别为(3.404±1.050)和(3.284±0.472)mg/L,药时曲线下面积AUC(0～60 h)分别为(62.50±11.77)和(56.93±7.33)(mg·h)/L.两种制剂的药动学参数差异无统计学意义(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为111.5%.结论:两种制剂具有生物等效性.     

反相高效液相色谱法测定小鼠血清及脏器中氟尿苷的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中氟尿苷浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7·4)-甲醇(95∶5),检测波长为268nm。结果:氟尿苷检测浓度线性范围均为15~240μg/ml,最低检测浓度为3μg/ml(S/N≥3);平均提取回收率>95%,方法回收率在91%~112%之间,日内和日间精密度均<10%。结论:本方法简便、快速、可靠、经济,可用于氟尿苷血药浓度分析及动物体内分布研究。     

表面具有亲水性聚合物链的聚苯乙烯毫微粒在胃肠道的粘液粘附作用

毫微粒作为多肽药物鲑降钙素（ｓＣＴ）口服给药载体的可能性在大鼠已被研究。已经证实毫微粒能保护ｓＣＴ免遭消化酶的催化降解,并且该稳定作用受大分子单体结构的影响。本文讨论了毫微粒的化学结构对其在胃肠道的粘液粘附作用的影响和强度,以及毫微粒的粘液粘附作用和对ｓＣＴ体内吸收增强作用之间的相关性。聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡＡｍ）、聚乙烯胺（ＰＶＡｍ）、聚甲基丙烯酸（ＰＭＡＡ）、聚Ｎ－乙烯基乙酰胺（ＰＮＶＡ）的毫微粒制备采用先前已报道方法,由２,２－偶氮二异丁腈引发大分子单体和苯乙烯之间的分散共聚合反…     

氟尿苷二醋酸酯固体脂质纳米粒的研制及质量评价

目的：对氟尿苷二醋酸酯固体脂质纳米粒的制备工艺和含量测定方法进行研究，并对其质量进行评价。方法：采用薄膜超声分散法制备氟尿苷二醋酸酯固体脂质纳米粒，并对其包封率、形态等性质进行研究。结果：制得氟尿苷二醋酸酯固体脂质纳米粒形态均匀圆整、粒径范围为（215．3&#177;83．1）nm，包封率为98．27％，裁药量为8．20％。结论：选择薄膜超声分散法制备氟尿苷二醋酸酯固体脂质纳米粒方法可行，为开发氟尿苷新型注射制剂提供了实验依据。