复方丹参滴丸对动脉粥样硬化家兔颈动脉血管壁血管细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察复方丹参滴丸对家兔实验性颈动脉硬化(atherosclerosis,AS)斑块的形成及颈动脉壁血管细胞黏附分子-1(vasculercelladhesionmolecule-1,VCAM-1)表达的影响。方法选取体质量1.8～2.3kg的新西兰大耳白家兔,48只随机分为6组正常对照组、AS模型组、辛伐他汀组、复方丹参滴丸大、中、小剂量组。正常对照组喂饲基础饲料,其余5组均于每日喂饲40g高脂饲料(最后1个月减量为20g),不足者给予基础饲料。辛伐他汀组给予4mg/(kg·d),复方丹参滴丸小、中、大剂量组给予复方丹参浸膏0.0130.039,0.117g/(kg·d)。饲喂3个月后处死动物,从颈总动脉分叉处连续横断切片,苏木素-伊红组织化学染色,计算机图像扫描,定量分析颈AS斑块的大小及斑块占管腔的面积;采用免疫组化及Western杂交方法测定颈动脉壁VCAM-1的表达。结果复方丹参滴丸可明显消退颈AS斑块,大、中、小剂量组VCAM-1的阳性表达率分别为(38.5±2.6)%,(43.4±4.3)%,(49.0±3.0)%,均显著低于模型组(74.1±2.8)%,差异有非常显著性意义(F=328.880,P<0.01)。结论复方丹参滴丸能下调颈动脉壁VCAM-1的表达,这可能是其消退颈AS斑块的机制之一。     

HPLC法测定脑乐康胶囊及人参提取物中人参皂苷Rg1含量

目的：建立用高效液相色谱法测定脑乐康胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：用大孔树脂吸附柱除去样品中干扰物质，采用C18色谱法，甲醇：水（52：48）为流动相，流速1．0mL.min^-1,203nm为检测波长，对脑乐康胶囊进行含量测定。结果：人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好（R^2=0.9996)，样品平均回收率为98．6％，精密度RSD为1．7％（n＝5）。结论：本方法准确，重现性好，可作为脑乐康胶囊的质量标准和商品化人参提取中人参皂苷Rg1含量的测定方法。     

3M公司的咪喹莫特在美国首次获得批准

美国食品和药物管理局已经批准3Ｍ制药公司的用于治疗外生殖器和外阴疣的先导化合物咪喹莫特(ｉｍｉｑｕｉｍｏｄ)的霜剂(商品名Ａｌｄａｒａ),这是该药物在世界上首次获得批准。最近才被分类为免疫应答调节剂的该药物将于1997年6月在美国上市。3Ｍ公司也已向新西兰递交了该药物的注册申请,并准备递交于加拿大、欧洲和亚洲。优点　外生殖器和外阴疣是一种经接触传染性很强的疾病,美国每年发现约75万新的病例。3Ｍ公司相信,可以自用的Ａｌｄａｒａ将比目前使用的治疗方法有明显的优点,这些方法损伤组织并常常引起疼痛,包括化学切除、电烙切除…     

模块化教学中口腔临床药物学课程的发展革新

口腔临床药物学是现代药学与口腔临床医学相结合的产物,对于口腔专业学生来说是十分必要且重要的一门学科。口腔临床药物学课程的设置就是为了帮助学生在临床上能够做到合理正确地使用药物。这门课程的设计需要理论与实践相互结合,对于教师来说,既要给学生传授基础知识和基本技能,还要培养学生在实践中应用知识的能力。人民出版社出版的《口腔临床药物学》（第4版）教材中,第十七章到第十九章是在前面章节不同类型药物的理论学习基础上,     

红景天苷对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用

目的:探讨红景天苷对MPP+诱导的PC12细胞凋亡是否具有保护作用.方法:采用MPP+诱导的具有多巴胺能神经元特性的PC12细胞凋亡作为PD的体外模型.实验分对照组、 500 μmoL/L MPP+诱导组、红景天苷(10、 50、 100 μmol/L)3个浓度预处理组.用MTT法测定细胞活性, 流式细胞术检测细胞凋亡, TUNEL法检测细胞凋亡断裂的DNA片段.结果:10、 50、 100 μmoL/L红景天苷对MPP+诱导的PC12细胞具有一定的保护作用.与MPP+组(50.2±1.8)%相比, 10、 50、 100 μmoL/L红景天苷预处理细胞活力分别上升为(65.1±1.0)%、 (69.5±2.3)%、 (80.9±2.0)%(P<0.05).流式细胞术检测提示正常组、 MPP+组、红景天苷预处理组(10、 50、 100 μmoL/L)凋亡百分率分别为0.9%、 34.5%、 26.9%、 20.1%、 14.2%.经红景天苷预处理后, 与MPP+组相比较细胞断裂的DNA片段明显减少.结论:红景天苷对MPP+诱导的细胞凋亡具有浓度依赖性的保护作用.     

注射用头孢曲松钠舒巴坦钠复方制剂人体药物动力学研究

目的：研究注射用头孢曲松钠舒巴坦钠复方制剂在健康志愿者体内的药物动力学，并阐明复方两成分有无药物动力学相互作用。方法：9例受试者随机分为3组，进行三交叉试验，分别静滴受试药品注射用头孢曲松钠舒巴坦钠3g，对照药品注射用头孢曲松钠2g，对照药品注射用舒巴坦钠1g。以高效液相色谱法检测头孢曲松和舒巴坦两种成分的血药浓度和尿药浓度，计算并比较药物动力学参数。结果：药时曲线符合二室开放模型。静滴注射用头孢曲松钠舒巴坦钠复方制剂后的头孢曲松钠和舒巴坦钠主要药动学参数分别为：T1／2（8．68&#177;0．97）和（1．47&#177;0．25）h，Vd（8．92&#177;1．49）和（15．99&#177;7．57）L，CL（1．38&#177;0．23）和（23．19&#177;1．23）L&#183;h^-1，AUC0-∞。（1989．48&#177;295.81）和（57．62&#177;3．14）μg&#183;h&#183;ml^-1，给药后头孢曲松（24h）和舒巴坦（8h）尿中三个剂量平均累积排出量分别为42．72％和65．22％。结论：头孢曲松钠和舒巴坦钠单方与复方主要药动学参数无明显差异（P〉0．05），表明注射用头孢曲松钠舒巴坦钠复方制剂中两组分无药物动力学相互作用。     

人参提取物对C57BL/6J鼠毛囊生长的影响

目的通过体外培养C57BL/6J小鼠的触须毛囊,探讨人参提取物促进鼠毛囊生长的最佳浓度.方法在解剖显微镜下分离C57BL/6J小鼠胡须垫内完整的生长期毛囊,置于含有不同浓度人参提取物的Willimas E培养基中,在5%CO2和37℃条件下常规培养毛囊,每24h计算毛干长度一次;毛囊培养24h后,每孔均掺入3H-TdR 50μl,10%三氯醋酸在冰浴条件下冷却固定毛囊,0.3mol*L-1 NaOH 37℃水浴锅内消化至毛鞘全部溶解,将细胞收集于999型纤维膜上,烤干后加闪烁液,于LS-6500液闪计数仪上测量.结果人参提取物浓度为0.005～0.1mg*ml-1时具有促毛囊生长的作用,其中浓度为0.1mg*ml-1时促毛囊生长的效果最好.结论人参提取物具有促毛囊生长的作用.     

复方丹参滴丸对家兔血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的：探讨复方丹参滴丸对喂饲高脂饲料后家兔血脂水平和颈动脉硬化斑块的影响。方法：48只家兔随机分为5组：正常对照组、动脉粥样硬化模型组、辛伐他汀组、复方丹参滴丸大、小剂量组一正常对照组喂饲基础饲料，其余4组均于每日喂饲40g高脂饲料，不足部分给予基础饲料，治疗组同时给药，辛伐他汀剂量为4mg／kg，小剂量复方丹参为0．013g／(kg&;#183;d)，大剂量为0.117g／(kg&;#183;d)；分别于实验前、实验12周末，经耳缘静脉抽血，测定血脂含量。取血后空气栓塞处死家兔，迅速剥离颈动脉，进行病理学检查。结果：复方丹参滴丸能显著降低实验家兔血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)，升高血清高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)。并能减低血管内膜厚度(intima thickness，IT)及内中膜的厚度(intima-medium thickness，IMT)及其比率。与模型组相比辛伐他汀组及复方丹参小、大剂量组对内中膜厚度的抑制率分别为32％，24％，41％。结论：复方丹参滴丸能减低实验性家兔血脂水平，抑制颈动脉粥样硬化的形成。     

一种高残炭新型苯并噁嗪树脂的固化及热解动力学

首先基于Glaser偶合反应制备了一种含共轭二乙炔结构的新型苯并噁嗪单体（CoP-a）,然后通过热固化反应得到该单体的聚合物（P（CoP-a））。通过差示扫描量热分析（DSC）和热重分析（TG）对单体的固化反应动力学及聚合物的降解行为进行了研究,采用傅里叶红外光谱（FT-IR）及核磁共振（NMR）对单体结构进行了表征。结果表明,该聚合物在800℃氮气中的残炭率高达75.6%。基于Kissinger法和Ozawa法计算得到,CoP-a的固化反应活化能分别为106.2 kJ/mol和108.8 kJ/mol,P（CoP-a）的热降解活化能分别为343.4 kJ/mol和338.1 kJ/mol。该树脂具有良好的反应活性及较高的热稳定性。