HPLC-荧光检测法测定人血浆中替米沙坦的质量浓度及药代动力学研究

目的建立人血浆中替米沙坦质量浓度的HPLC-荧光检测法,测定健康受试者口服替米沙坦片后的血药浓度,并计算其药代动力学参数。方法18名男性健康受试者单剂量口服替米沙坦80mg,血浆经过简单处理,用荧光检测器RP-HPLC法测定。采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:0.1%醋酸铵-乙腈(40∶60),冰醋酸调pH6.5。流速1.0mL·min-1,荧光检测激发波长315nm,发射波长365nm。结果替米沙坦的线性范围为2.5~750ng·mL-1(r=0.9998),最低检测浓度为0.5ng·mL-1,达峰时间Tmax为(1.23±0.37)h;血药浓度峰值Cmax为(485.16±219.28)ng·mL-1;T1/2β为(17.24±3.91)h;药时曲线下面积AUC(0→48)为(2645.41±1069.74)ng·h·mL-1。结论该法简单、灵敏、准确,可用于替米沙坦的体内分析。     

拉米夫定联合肝乐舒颗粒治疗慢性乙型肝炎34例

目的:观察拉米夫定联合肝乐舒颗粒治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻求合理的中西医结合治疗慢性乙型肝炎的临床方案.方法:80例慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组服拉米夫定100 mg(葛兰素史克公司产品),Qd,肝乐舒颗粒(军队批号:兰联制字2002FP68062号,西京医院药剂科生产)1包,tid;对照组仅口服拉米夫定100 mg Qd,两组疗程均为1年.观察指标为两组治疗前后HBVDNA转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率,血清ALT改变.结果:1年后,治疗组及对照组HBVDNA转阴率分别为88.2%(30/34)和86.1%(31/36)(P>0.05),差异无统计学意义;治疗组HBeAg/抗HBe血清转换率为23.5%(8/34),对照组为16.7%(6/36)(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组及对照组ALT复常率分别为94.1%(32/34)和77.8%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05).结论:两组对抑制HBV复制均获得较高的近期疗效,但治疗组HBeAg/抗HBe血清转换率,ALT复常率均明显优于对照组.说明肝乐舒颗粒与拉米夫定在抑制HBV方面可能有一定的协同作用.     

元仁胶囊的质量标准研究

目的建立元仁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对胶囊中酸枣仁皂苷A进行定性鉴别。以HPLC法对胶囊中延胡索乙素进行定量研究。结果基于实验结果,三个批次产品的测定,是符合《中国药典》2010年版中胶囊测定的标准。酸枣仁皂苷A可以用薄层色谱法鉴别,延胡索乙素可以用HPLC法测定含量,线性范围为0.2～2.0μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.3%,RSD为1.31%（n=9）。结论所建立的质量标准能检测酸枣仁皂苷A,并确定制剂中延胡索乙素的含量,且方法快速准确。     

高校多媒体教学发挥最大优势探讨

多媒体教学现已成为现代教育的主流,但应用多媒体的弊端也随之显露出来.提出了高校在使用多媒体教学时改进课件质量、加强互动沟通、掌握教学进度、与传统教学方式结合等方面的具体措施,以提高高校多媒体教学的质量.     

正交试验法优选麻黄提取工艺

目的 研究麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的最佳提取工艺.方法 考察提取溶剂的浓度、倍量、提取时间3个因素,每个因素取3个水平,采用L9(33)正交表安排试验,以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的提取率为指标,优选出最佳提取工艺.结果 麻黄的最优提取工艺为A1 B3 C1,即以50%酸性乙醇14倍量回流提取0.5h,提取2次.结...