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医药卫生 | 161篇 |
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1999年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
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41.
目的:研究靶向FoxM1基因的小分子干扰RNA(siRNA)下调宫颈癌Hela、C33A及Siha等细胞系FoxM1基因表达后细胞侵袭和迁移能力的改变,寻找新的宫颈癌治疗靶点。方法:设计靶向FoxM1基因小分子干扰RNA(siFoxM1)并分别转染宫颈癌细胞系Hela、C33A和Siha,实时定量RT-PCR和Western blot技术分别检测siFoxM1对细胞内源性FoxM1表达的影响;采用Transwell小室试验检测细胞迁移和侵袭能力改变。结果:1转染siFoxM1可特异高效地下调宫颈癌细胞FoxM1mRNA水平和蛋白表达水平,Hela、C33A和Siha细胞FoxMl mRNA分别下降92.29%,87.65%和95.82%;2细胞迁移试验显示3株细胞的平均OD值较对照组分别降低40.61%,49.65%和50.87%(P<0.05)。细胞侵袭试验显示3株细胞的平均穿膜细胞数较对照组分别降低86.67%,71.77%和72.48%(P<0.01)。结论:FoxM1基因表达下调可显著降低多株宫颈癌细胞侵袭和迁移能力,有可能成为有效的宫颈癌治疗靶点。 相似文献
42.
目的检测磷脂酰肌醇3激酶(P13K)、磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)、蛋白激酶B(AKT)在宫颈癌中的表达,进一步探讨其与宫颈癌发生、发展的关系。方法应用蛋白免疫印迹技术检测66例宫颈标本(包括33例宫颈癌、23例宫颈上皮内瘤样病变、10例正常宫颈组织)P13K、AKT、P-AKT表达情况,并结合临床资料分析其临床意义。结果宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变、正常宫颈组织中P13K表达量分别为1.3880±0.0435、0.5330±0.0939、0.2427±0.0888,三者比较差异有统计学意义;P—AKT/AKT分别为5.8702±0.0543.5.0755±0.0888、3.8353±0.0056,三者比较差异无统计学意义。宫颈鳞癌与宫颈腺癌和腺鳞癌的P—AKT/AKT分别为6.7823±0.7745和0.7621±0.0709,宫颈鳞癌P—AKT/AKT表达明显高于宫颈腺癌和腺鳞癌,差异有统计学意义。结论P13K过表达与宫颈癌的发生有一定的关系;P-AKT/AKT高表达与宫颈癌的病理类型有关。 相似文献
43.
44.
45.
产科子宫切除在临床上并不多见 ,大多是由于产科并发症危及产妇生命时采取的重要抢救手段之一 ,其中以产后出血最为常见。随着围产期保健的加强和产程图广泛使用 ,产科子宫切除在临床上渐为减少。现将我院近年来遇到的 11例产科子宫切除作回顾性分析 ,探讨子宫切除的指征及防治措施。1 临床资料自 1993年 1月至 1999年 12月 ,共有 11例产科子宫切除 ,其中 6例在我院分娩 ,5例外院分娩后转入 ,占同期产科分娩总数的 1 18‰。产妇年龄最小的 2 3岁 ,最大的 31岁 ,平均 2 7岁。1 1 孕产次及孕周初产妇 5例 ,经产妇 6例 ;孕 37周以前 1例 ,孕 … 相似文献
46.
缺血性脑血管病合并肩痛是常见的并发症之一[1] 。据文献报道[2 ] ,缺血性脑血管病并发肩痛的发生率为8%~ 4 0 %。 1998年 1月至 2 0 0 2年 10月我科共收治缺血性脑血管病合并肩痛患者 10 6例 ,经过系统的康复护理 ,取得了良好效果。现将护理体会报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料 本组 10 6例中男 78例 ,女 2 8例 ,4 0~ 6 5岁 ,平均 5 5岁 ,均经CT或MRI确诊为缺血性脑血管病。发病部位 :脑叶 75例 ,基底区 2 1例 ,其他部位 10例。并发肩痛出现的时间 30~ 90d ,平均 4 0d ;就诊时间为并发肩痛出现的 3~ 16d。合并高血压病 5 6例 … 相似文献
47.
48.
阿昔洛韦与常用药物配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨阿昔洛韦与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:在线检索1995~2006年间国内医药学期刊公开发表的阿昔洛韦与常用药物配伍文献资料,并加以归纳整理.结果:阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液、洛美沙星注射液、注射用加替沙星、酚磺乙胺、多巴胺、果糖二磷酸钠、右旋糖酐40葡萄糖注射液等因理化性质改变不宜配伍.结论:除少数药物不宜配伍外,阿昔洛韦与大多数常用药物配伍按临床常用剂量,在一定温度和时间内配伍是稳定的. 相似文献
49.
在老年性上睑下垂的矫正术中,我们用提上睑肌,Muller氏肌联合缩短术,矫正老年性上睑下垂,经过六个月到二年的临床观察得到满意效果,现介绍如下。 相似文献
50.
目的探讨TopoⅡα、GSTπ、Pgp在卵巢癌化疗耐药中的作用。方法采用免疫组化SP法、计算机图像分析技术对80例卵巢癌、20例良性上皮性卵巢肿瘤、20例正常卵巢组织中TopoⅡα、GSTπ、Pgp的表达进行检测。结果卵巢癌中TopoⅡα、GSTπ、Pgp的表达显著高于正常组及良性肿瘤组,P<0.05。TopoⅡα、GSTπ的表达与肿瘤分化程度有关,分化越差表达越高,P<0.05;Pgp的表达与多种病理因素无关,P>0.05。术前化疗组GSTπ、Pgp的阳性表达率显著高于术前未化疗组,P<0.05。结论TopoⅡα、GSTπ、Pgp在卵巢癌耐药中发挥重要作用,这三项指标的联合检测对制定合理的化疗方案具有积极的指导意义。 相似文献