排序方式: 共有221条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
<正>骨质疏松症(osteoporosis,OP)是以骨量下降和骨组织微结构退变为特点,导致骨脆性增加及容易发生骨折的全身性疾病。主要分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。原发性骨质疏松症是指由于年龄增加或妇女绝经后骨组织发生的一种生理性变化,分为绝经后骨质疏松症(Ⅰ型)、老年性骨质疏松症(Ⅱ型)和特发性骨质疏松(包括青少年型)。继发性骨质疏松症是指由于某些疾病或原因诱发而成的骨质疏松,如航天员的废用性骨质疏松。 相似文献
82.
目的:分析我院大容量注射液临床药品利用与合理性。方法:采用以限定日剂量、销售金额、用药频度为指标的药品利用分析方法,对我院2011-2013年大容量注射液临床应用数据进行统计、评价。结果:大容量注射液临床应用数量、销售金额与就诊总人次同步逐年增长,3年人均使用分别为2.23,3.05,2.77瓶(袋);基本药物大容量注射液使用数量为大容量注射液使用总量的67.39%-76.99%、销售额为29.69%-33.66%。结论:我院大容量注射液利用符合基本药物政策的要求。价格较高的大容量注射液需要适当控制使用量。 相似文献
83.
目的:探讨血管肽酶抑制剂(VPI)Omapatrilat对大鼠心肌梗死后心肌细胞胚胎基因(αMHC、βMHC、SKACT)的表达以及对心室重构和心功能的影响。方法:结扎大鼠冠状动脉前降支建立心肌梗死(MI)模型,随机分为假手术组(Sham组)、心肌梗死组(MI组)和VPI(Omapatrilat)干预组(MI+VPI组)。术后24hMI+VPI组大鼠给予Omapatrilat40mg/(kg·d),Sham组和MI组饲普通饮水。术后4周压力传感器记录左室血流动力学改变;Masson氏染色测心肌胶原容积分数(CVF)及心肌血管周围胶原面积(PVCA);逆转录聚合酶链(RT-PCR)检测心肌组织胚胎基因的表达。结果:与Sham组比较,MI组αMHC mRNA表达明显降低,βMHC、SKACT mRNA表达显著上调,非梗死区胶原沉积及全心重量指数、左室相对重量增加;VPI药物干预组上调MI后受抑制的αMHCmRNA表达及减少βMHC、SKACT mRNA表达,且非梗死区胶原沉积及全心重量指数、左室相对重量均较MI组明显降低。结论:Omapatrilat抑制大鼠心肌梗死后的心室重构,改善心功能,其作用可能与调节胚胎基因的表达有关。 相似文献
84.
背景:骨转换标志物是骨骼重建过程中,存在于血液或尿液中的产物,可用于评价骨吸收和骨形成率是否正常,提示潜在的骨骼疾病。
目的:分析运动对血液和尿样本中骨转换标志物水平的影响。
方法:计算机检索PubMed数据库和万方医学网相关文献,英文检索词为“bone formation,bone resorption, alkaline phosphotase,osteocalcin PICP,PINP,hydroxyproline,Pyridinoline,Tartrate resistant acid phosphatase”;中文检索词为“骨形成;骨吸收;碱性磷酸酶;骨钙素;PICP 和 PINP,羟脯氨酸,吡啶啉和脱氧吡啶啉,抗酒石酸酸性磷酸酶”。收集运动对骨形成生化标志物影响的相关文章48篇进行探讨。结果与结论:运动对骨转换的影响主要是对骨形成和骨吸收的影响,通过促进或抑制成骨细胞和破骨细胞的发育,提高或抑制成骨细胞和破骨细胞的活性,对骨重建起加速或延迟的作用。近年来研究表明,运动越来越多地作用于骨骼,而骨转换标志物较之于骨密度更早地出现变化。通过检测血、尿样本中骨转换标志物的水平,了解骨组织新陈代谢的情况,对于评价骨代谢状态、骨质疏松诊断分型、预测骨折风险,观察药物治疗的疗效,以及代谢性骨病的鉴别诊断等有重要意义。 相似文献
目的:分析运动对血液和尿样本中骨转换标志物水平的影响。
方法:计算机检索PubMed数据库和万方医学网相关文献,英文检索词为“bone formation,bone resorption, alkaline phosphotase,osteocalcin PICP,PINP,hydroxyproline,Pyridinoline,Tartrate resistant acid phosphatase”;中文检索词为“骨形成;骨吸收;碱性磷酸酶;骨钙素;PICP 和 PINP,羟脯氨酸,吡啶啉和脱氧吡啶啉,抗酒石酸酸性磷酸酶”。收集运动对骨形成生化标志物影响的相关文章48篇进行探讨。结果与结论:运动对骨转换的影响主要是对骨形成和骨吸收的影响,通过促进或抑制成骨细胞和破骨细胞的发育,提高或抑制成骨细胞和破骨细胞的活性,对骨重建起加速或延迟的作用。近年来研究表明,运动越来越多地作用于骨骼,而骨转换标志物较之于骨密度更早地出现变化。通过检测血、尿样本中骨转换标志物的水平,了解骨组织新陈代谢的情况,对于评价骨代谢状态、骨质疏松诊断分型、预测骨折风险,观察药物治疗的疗效,以及代谢性骨病的鉴别诊断等有重要意义。 相似文献
85.
目的:观察外用氯柳酊治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:选择寻常性痤疮225例,随机分为观察组120例和对照组105例。对照组给予常规口服四环素片、维生素B6和雷尼替丁联合治疗;观察组在上述治疗基础上,同时外用自制氯柳酊液。治疗1个月后进行疗效评定,比较两组疗效。结果:观察组痊愈65例,好转44例,无效11例;总有效率90.8%。对照组痊愈36例,好转43例,无效26例;总有效率75.2%。两组总有效率比较,差异显著(P〈0.05)。结论:外用氯柳酊液治疗寻常性痤疮,疗效较好。 相似文献
86.
目的探讨免疫球蛋白IgG对H2O2诱导的内皮细胞的黏附分子和趋化因子的表达及作用机制。方法IgG和H2O2加入内皮细胞中孵育2 h,应用RT-PCR以及实时定量RT-PCR检测黏附因子(ICAM-1、VCAM-1、E-se-lectin)及趋化因子(MCP-1、CXCL-1、MIP-2)的mRNA及蛋白表达;进一步应用Western blot检测IgG对H2O2诱导的p38、ERK1/2和JNK1/2的磷酸化情况。结果 H2O2可显著诱导黏附分子(ICAM-1、VCAM-1和E-selectin)、趋化因子(MCP-1、CXCL-1、MIP-2)的表达,而IgG对H2O2诱导的这些因子的表达有抑制作用;且IgG可抑制H2O2诱导的p38、JNK1/2和ERK1/2的磷酸化。结论 IgG对H2O2诱导的内皮细胞黏附分子及趋化因子表达的抑制作用可能通过抑制p38、JNK1/2、ERK1/2的信号通路实现,这可能是IgG调节内皮细胞炎症的机制之一。 相似文献
87.
来自于哈佛医学院的研究人员们近日报道说,静脉注射可卡因可减弱白介素6(IL-6)对前炎性攻击的反应;该发现有助于解释为什么可卡因使用者对感染更为敏感。可卡因滥用与增加易感性和加速HIV的进展密切关联。为研究这种关联性,John Halpern教授及其同事对可卡因影响激素和细胞因子应答的可能性进行了评估。这项设有安慰剂对照的试验需留置一根静脉导管,该导管可导致周围组织的炎症反应和 相似文献
88.
张萌萌﹟ 张秀珍﹟ 邓伟民﹟ 张智海﹟ 徐辉﹟ 葛继荣﹟ 王永福﹟ 黄宏兴﹟ 史晓林﹟ 张东伟﹟ 毛未贤﹟ 马倩倩﹟ 高远﹟郭郡浩 张红红张晓梅印平 赵方晁爱军 张岩李英华 李毅中赵国阳 董红宇吴岩 吴涤邹军 周惠琼 《中国骨质疏松杂志》2019,(10):1357-1372
骨代谢生化指标包括钙磷代谢调节指标、骨形成标志物、骨吸收标志物、激素与细胞因子。骨代谢生化指标分别来源于骨、软骨、软组织、皮肤、肝、肾、小肠、血液及内分泌腺体等,是由成骨细胞或破骨细胞分泌的酶和激素,以及骨基质的胶原蛋白代谢产物或非胶原蛋白。骨代谢生化指标可及时反映骨转换状态,灵敏度高、特异性强,用于骨质疏松诊断分型、预测骨折风险、抗骨质疏松治疗疗效评价,以及代谢性骨病的鉴别诊断。并且在骨质疏松流行病学、发病机制、骨质疏松药物的研究方面具有重要的临床意义。 相似文献
89.
目的 探讨慢性疲劳综合症(GFS)造模对SD大鼠行为及外周血淋巴细胞凋亡的影响,并观察运动配合中药及艾灸作用效果.方法 用48只Sprague - Dawley 大鼠,按体质量分4组即对照组(CG)、CFS模型组(CFSG)、运动加中药组(ETCMG)和艾灸组(MG),每组12只.试验共进行3次旷场与悬尾行为测试,最后进行水迷宫实验和取外周血,流式细胞仪测定淋巴细胞凋亡指数.结果 CFSG 、ETCMG、MG参与造模的3组体质量的增长受到严重抑制;旷场行为CFSG行为指数明显降低,ETCMG和MG旷场行为指数比CFSG显著升高;悬尾行为CFSG显著降低,ETCMG比CFSG显著升高,MG悬尾与CFSG无差异;水迷宫可视平台组间无差异,探索第2象限参与造模3组的时间比CG延长;细胞凋亡指数CFSG比CG显著升高,ETCMG比CFSG显著降低,且与CG无差异,MG与CFSG无差异.结论 CFS造模抑制大鼠体重增长,行为表现抑郁,外周血淋巴凋亡细胞增多;运动加中药方法有效缓解大鼠行为症状,降低凋亡细胞指数;艾灸方法可缓解大鼠行为症状,但对细胞凋亡未见影响;两种干预方法对记忆行为未见影响. 相似文献
90.
张家维 ,男 ,6 2岁。广东省针灸学会副会长 ,中国针灸学会临临床研究会理事 ,国务院学位委员会学科评议组成员 ,广州中医药大学博士生导师 ,广东省名中医。主编专著有《针灸临床精要》、《针灸学基础学》、《岭南针灸经验集》等。技术创新用电梅花针治疗斑秃病是全国首创 ,并首次在国内提出用针灸疗法治疗儿童多动症 ,减少了用利他林药物的副作用。用穴位埋药线疗法治疗癫痫症 ,疗效较好。 1 990年参加与完成国家自然科学基金资助科研项目 1项 ,1 992~ 1 995年参与广东省科委、广东省医药管理局、广东省中医药管理局科研各 1项。于 1 995年… 相似文献