胃黏膜相关淋巴组织样淋巴瘤临床、内镜及病理特点分析

胃黏膜相关淋巴组织样(MALT)淋巴瘤，起病隐匿，早期缺乏特异性临床表现，内镜表现与胃溃疡、胃癌及胃息肉相似，甚至内镜下病理活检都难以与胃癌鉴别，病理类型多样且复杂，故临床诊断困难，为此我们分析17例经病理证实的MALT淋巴瘤患者的临床资料，探讨临床内镜及病理特征，以提高对该病的认识及早期诊治水平，减少误诊。     

原发性卵巢Burkitt淋巴瘤病理分析1例并文献复习

目的:为了更好地认识原发性卵巢Burkitt淋巴瘤(Burkitt's lymphoma,BL)的临床表现、病理特征及其预后.方法:收集1例原发性卵巢BL的病例及其参考文献资料,观察其临床表现、临床病理学特征、免疫组织化学染色及1年的预后.结果:原发性卵巢BL临床表现主要为腹部或盆腔肿块,镜下可见肿瘤细胞弥漫增生,主要由淋巴样细胞组成,细胞中等大小,弥漫生长,细胞核圆形或卵圆形,染色质粗块状,核仁中等大小,嗜碱性,其中散在巨噬细胞,成"星空现象",免疫组织化学结果显示:CD79a(+),CD20(+),CD3(-),CD10(+),BCL-6(+),BCL2(-)和Ki-67(>90%).结论:诊断原发性卵巢BL需结合组织学及免疫组织化学结果,并对其鉴别诊断加以区分.     

人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠建模的免疫学机制

目的 建立人源间变性大细胞淋巴瘤（ALCL） BALB/c小鼠模型,探讨成瘤的免疫学机制.方法 BALB/c小鼠环磷酰胺（CTX）预处理,Karpas-299细胞右腋下注射;流式细胞术检测各组小鼠外周血淋巴细胞亚群比例.结果 ①成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型.②成瘤组与CTX组相比,CD3＋、CD8＋和CD19＋细胞减少（P＜0.05）;未成瘤组与CTX组相比,CD8＋、CD19＋细胞减少,CD20＋细胞增多（P＜0.05）;成瘤组CD3＋、CD8＋细胞较CTX组和未成瘤组均减少（P＜0.05）;未成瘤组CD20＋细胞较CTX组和成瘤组均增多（P＜0.05）.③注射CTX第3天,BALB/c小鼠CD3＋细胞增多,CD19＋细胞减少（P＜0.05）;第10天CD8＋、CD19＋、CD20＋细胞较注射CTX前减少（P＜0.05）;第17天和第24天,CD8＋、CD19＋、CD20＋细胞仍低于注射CTX前（P＜0.05）,但较第10天有逐渐回升趋势（P＞0.05）.结论 CTX所致机体免疫抑制在ALCL成瘤起始阶段起决定性作用,ALCL的生长可能与CD3＋、CD8＋细胞减少有关.     

涧县、会泽县世行贷款妇幼卫生扶贫资金服务利用案例分析

分析、比较了世界银行-云南省妇幼卫生扶贫资金项目实施前后1年间,南涧县与会泽县3个经济水平组高危孕产妇住院分娩及严重产科合并症救治服务的利用情况.结果显示:与会泽县相比,南涧县的妇幼卫生扶贫资金促进了特因、次贫困家庭的孕产妇对上述两项服务的利用,提高了其对服务的利用率.     

凋亡相关基因Bcl-2、Bax在胎儿宫内发育受限胎盘组织中表达的探讨

目的：探讨在胎儿宫内发育受限（FGR）胎盘组织中凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的关系。方法：免疫组化SP法检测足月正常体重儿（对照组）25例和FGR组20例胎盘组织中Bcl-2、Bax的表达。图像分析系统进行单个绒毛中阳性细胞率、总面积、平均吸光度（A）测定，量化Bcl-2、Bax蛋白。结果：与对照组比较，FGR组胎盘组织中Bcl-2阳性细胞率及单个绒毛阳性细胞面积占总面积百分比均明显减少，A值增高（P均＜0．01）；而Bax阳性细胞率、面积比均明显增加，A值降低（P均＜0．01）。结论：FGR组胎盘组织中促凋亡基因Bcl-2表达下降，抑凋亡基因Bax表达增高。     

重建阴囊对睾丸生精功能影响的临床观察及实验研究

目的　探讨重建阴囊对睾丸生精功能的影响。方法　对 2例阴囊皮肤撕脱伤后采用髂腹股沟皮瓣重建阴囊进行长达 4年的随访 ,并分别作了精液常规检查、睾丸活检、性功能及性激素水平测定。为排除临床上可能存在的睾丸及精索挫伤造成的生精功能障碍 ,以育龄家兔为实验动物 ,手术剥脱其阴囊 ,采用下腹部皮瓣重建 ,观察其睾丸的生精功能情况。结果　临床病例随访显示 ,在重建阴囊早期 ,对睾丸的生精功能影响不大 ,但随着时间延长 ,精子数及活动率明显降低。皮瓣重建家兔阴囊 2个月后 ,其睾丸的生精功能明显下降 ,与育龄雌兔交配 ,无生育能力。结论　对阴囊皮肤撕脱伤采用较厚的皮瓣重建应慎重。     

嗜酸性膀胱炎二例报告并文献复习

目的探讨嗜酸性膀胱炎的临床表现、病理特点和诊治方法。方法对嗜酸性膀胱炎2例进行临床分析并结合文献复习,从临床表现、病理特点和诊治方法及疗效等方面总结。例1,男,63岁,主要表现为无明显诱因出现间断性肉眼血尿,伴尿频、尿急、排尿困难和腹痛,无明显过敏史,膀胱镜检查示膀胱底部有5 cm×3 cm范围增生隆起,高出黏膜0.2~0.4 cm。例2,女,42岁,无明显诱因出现尿频、尿急、排尿困难和耻骨上疼痛并伴间断血尿,无明显过敏史,膀胱镜检查见膀胱底及膀胱颈部菜花样肿瘤病变,大小约4 cm×3 cm×2 cm,高出黏膜0.3~0.4 cm。B超、CT及IVU等影像学检查2例均表现为膀胱壁增厚和占位性病变。2例均行经尿道病变电切术并辅以皮质激素、抗生素治疗。结果2例患者术后病理均为嗜酸性膀胱炎。术后随访6个月,排尿异常症状消失,B超、CT及IVU等影像学及膀胱镜检查未见膀胱占位性病变。结论嗜酸性膀胱炎临床少见,易误诊为膀胱肿瘤,膀胱镜检查与组织活检和切除组织的病理检查是诊断的必要步骤,治疗方法包括经尿道膀胱病变切除术并辅以非特异性的药物治疗。     

T细胞淋巴瘤形态学、免疫表型和基因型特征

用形态学、超微结构,免疫组化方法和基因重组分析研究44例T细胞淋巴瘤形态学、免疫表型和基因型特征。病例分为两大组,即低度恶性组小淋巴性淋巴瘤(3例),蕈样霉菌病(1例)和皮肤T细胞淋巴瘤(1例),Lennert淋巴瘤(5例),血管免疫母细胞性淋巴结病样T细胞淋巴瘤(1例),多形细胞性,小细胞型(8例)。高度恶性组多形细胞性,中细胞型(8例),大细胞型(1例),透明细胞性(1例),淋巴母细胞性(8例)和大细胞性淋巴瘤(7例),其中包括免疫母细胞性(1例),大无裂样T细胞性淋巴瘤(1例),大细胞多叶核性淋巴瘤,间变性大细胞淋巴瘤组织细胞样T细胞淋巴瘤(各2例)。10例基因重组分析证明为T细胞。对于T细胞淋巴瘤的发病率、各型特征和分类问题进行讨论。     

T细胞淋巴瘤基因表型研究

用四种探针(TCR_β、TCR_γ、JH、C_λ)对10例经组织学和免疫标记均证实为T细胞淋巴瘤的病例进行了基因重排研究。其中,有6例出现了TCR_β基因重排;7例出现了TCR_γ基因重排;5例出现JH重排;全部病例均表现为C_λ基因原始构型。本文就以上实验结果以及基因重排技术在病理诊断,特别在淋巴造血系统肿瘤诊断上的应用进行了讨论。     

35例早产低体重儿的护理

总结35例早产低体重儿的护理,强调应暖箱保暖,保持呼吸道通畅,合理喂养,加强观察病情、光疗护理、病房感染的预防和控制、家长的陪护指导、家长的心理护理及健康教育等。