快速胶体染料试纸条法检测弓形虫病IgG抗体的研究

目的研制一种检测弓形虫病IgG抗体的快速胶体染料试纸条法(DDIA),与国外进口试剂盒进行比较,以评价其临床应用价值。方法以本实验室筛选的胶体染料D1标记羊抗人IgG,以此标记物与弓形虫病人血清中的抗弓形虫IgG抗体结合,用点有弓形虫可溶性抗原的硝酸纤维膜通过层析捕获染料标记羊抗人IgG与弓形虫IgG抗体的复合物,采用正交试验确定DDIA的最佳检测条件;同时对弓形虫病流行病学筛查时的88份血清进行检测并与进口试剂盒的检测结果进行比较。结果DDIA的最佳检测条件为弓形虫可溶性抗原的点膜浓度为1mgml,人IgG点膜浓度为2mgml,血清用量为10μl和羊抗人IgG胶体染料检测液作1∶4稀释时的检测带清晰且背景较浅;DDIA与进口试剂盒的总符合率为97.7%,其中阳性和阴性符合率分别为100%(5252)和94.4%(3436)。结论DDIA与进口试剂盒有较高的符合率,表明该法具有较好的弓形虫病诊断价值,可进一步推广应用。     

推拿配合温针灸治疗颈性眩晕82例临床观察

颈性眩晕是由于急性颈部外伤或颈椎间盘退行性改变,椎间隙变窄,颈椎稳定性下降,椎管相对狭窄,直接或间接的压迫血管、神经而产生。笔者2008年至今运用推拿配合温针灸治疗颈性眩晕82例,效果满意,现报道如下。     

小柴胡汤对慢性日本血吸虫感染小鼠肠道保护作用的效果观察北大核心CSCD

目的观察小柴胡汤对慢性日本血吸虫感染小鼠的肠道保护作用。方法建立慢性血吸虫感染小鼠模型并分为未治疗感染组与小柴胡汤干预组,干预组从感染第4周开始连续给药四周,感染对照组不作处理,通过肠道病理学检查、粪便虫卵计数、小鼠生存状态观察等评价小柴胡汤干预效果。结果组织病理学检查未治疗组感染小鼠结肠粘膜层、固有层破坏严重,有部分脱落,肠粘膜上皮坏死严重,杯状细胞较多,绒毛上皮凸起较短;小柴胡汤干预组小鼠以上病理学改变显著改善;感染后第8周,连续3次采集小鼠粪便作虫卵对照计数,小柴胡汤干预组较感染对照组的减卵率分别为14.69%、14.99%和13.95%,小鼠生存状态的观察显示,干预组小鼠整体状态与活动力较感染对照组更好。结论小柴胡汤具有减轻血吸虫感染小鼠的肠道损伤作用,因此可尝试用于血吸虫感染致肠道疾病的治疗。     

日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶免疫功能的研究

目的 目的 研究日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶 （Thioredoxin Glutathione Reductase of Schistosoma japoni? cum,SjTGR） 的免疫原性及抗日本血吸虫感染的免疫保护性作用。 方法 方法 75只小鼠随机分为5组： 空白组、 PBS组、 CpG2免疫组、 TGR免疫组和TGR + CpG2联合免疫组, 免疫3次。首次免疫前及第3次免疫后2周经尾静脉采血, 采用酶联免疫法分别检测血清中抗SjTGR蛋白IgG、 IgG1和IgG2a的抗体水平。第3次免疫后2周, 每只小鼠经腹部感染日本血吸虫尾蚴40±2条, 42 d后剖杀, 收集成虫和虫卵, 计算减虫率和减卵率; 制备各组小鼠单个脾淋巴细胞, 采用流式细胞术检测脾细胞表面标志物CD44high 、 CD4+ CD44high 或CD8+ CD44high 水平; 用SjTGR刺激免疫小鼠脾细胞72 h, 采用酶联免疫法检测脾细胞的IL?2、 IL?4、 IL?10和IFN?γ的水平。 结果 结果 第3次免疫后2周TGR与CpG2 + TGR免疫组小鼠血清抗SjTGR 抗体的IgG滴度均达1： 200 000以上, IgG2a与IgG1的比值 （IgG2a/ IgG1） 随时间的延长缓慢增高。TGR免疫组和TGR + CpG2联合免疫组细胞上清中的IFN?γ和IL?2水平与空白组、 PBS组、 CpG2免疫组相比明显增高 （P < 0.05）。TGR免疫组与TGR + CpG2免疫组小鼠脾细胞的CD44high 、 CD8+ CD44high 及CD4+ CD44high 与空白组和PBS组相比细胞比值增加 （P < 0.05）。TGR免疫组和CpG2 + TGR免疫组的减虫率分别为9.4%, 10.5%, 减卵率分别为9.2%和32.8%。 结论 结论 SjTGR具有较强的免疫原性, 可诱导小鼠免疫反应向Th1型极化, 但不足以产生抗日本血吸虫感染的保护效应。CpG2 ODN可能是一种有效的Th1型免疫佐剂。     

肩关节松解术结合推拿及中药治疗肩关节周围炎76例

正笔者采用肩关节松解术结合推拿中药对肩关节周围炎患者76例进行治疗,疗效满意。现报道如下。1一般资料自2012年5月以来,选择在本院就诊的139例确诊肩关节周围炎患者,随机分为两组。治疗组76例,其中男41例,女35例;平均年龄51.8±11.3岁;平均病程6.5±3.6月;疼痛评分7.45±0.99分。对照组63例,其中男35例,女28例;平均年龄48.8±11.5岁;平均病程     

江苏省先天性畸胎弓形虫分离株和HIV-弓形虫共感染患者弓形虫基因型分析

目的鉴定分离自江苏省先天性畸胎的弓形虫虫株(KS株)和HIV-弓形虫共感染患者刚地弓形虫的基因型。方法抽提江苏省先天性畸胎弓形虫分离株(KS株)速殖子和1例HIV-弓形虫共感染患者的全血DNA,选择11个基因位点,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)进行基因型鉴定。结果自江苏省先天性畸胎分离的弓形虫虫株和1例HIV-弓形虫共感染患者的全血DNA样本中均获得完整分型条带,经鉴定均为弓形虫基因型Ⅰ型。结论Ⅰ型刚地弓形虫可能是江苏地区引起妊娠异常结局妇女和HIV-弓形虫共感染患者的优势基因型虫株。     

血吸虫对吡喹酮抗药性的研究Ⅰ.微粒化吡喹酮对小鼠感染曼氏血吸虫不同分离株的疗效

目的　测定 5个曼氏血吸虫吡喹酮抗性株和 5个曼氏血吸虫吡喹酮敏感株对吡喹酮的敏感性 ,了解用不同方法配制吡喹酮对化疗效果的影响。方法　用不同虫株尾蚴分别感染 CD1 小鼠 ,在感染后第 5 8— 6 0天以 3× 2 0 0 m g/ kg微粒化吡喹酮作灌胃治疗 ,化疗后第 2 1天剖杀小鼠收集成虫 ,比较减虫率。用同一虫株的尾蚴感染 CD1 小鼠 ,感染后第 5 8— 6 2天以 5× 10 0 mg/ kg微粒化、未微粒化及加甘油未微粒化吡喹酮治疗感染小鼠 ,化疗后第 2 1天剖杀小鼠收集成虫 ,比较减虫率。结果　 5个吡喹酮敏感株的减虫率为 91.8%一 10 0 % ;5个吡喹酮抗性株的减虫率为 5 9.6 %一 74 .4 %。 5× 10 0 m g/ kg微粒化吡喹酮组减虫率为 73.0 % ,而未微粒化组和加甘油组为 4 7.9%和 5 0 .0 %。结论 5个曼氏血吸虫抗性株对吡喹酮的敏感性显著低于 5个敏感株 ;吡喹酮配制方法影响化疗结果 ,微粒化吡喹酮化疗效果优于另 2种未微粒化吡喹酮。     

氯硝柳胺悬浮剂杀螺效果研究

目的　评价 2 5 %氯硝柳胺悬浮剂 ( SCN)的实验室和现场杀螺效果。方法　采用实验室及现场浸杀和喷洒法进行 SCN杀螺试验 ,同时以 5 0 %氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂 ( WPN)和清水做对照试验。结果　室内浸杀 :SCN2 4h L C50 为 0 .0 474m g/ L;WPN L C50 为 0 .0 947mg/ L;二者间杀螺率差异有非常显著性 ( P<0 .0 1)。室内喷洒 :用 SCN 0 .2 5、0 .5 0、1.0 0、2 .0 0 g/ ( L· m2 )各浓度组杀螺率均高于对应的 WPN各浓度组的杀螺率。现场浸杀 :用 SCN 2 mg/ L (有效浓度 0 .5 mg/ L ) ,对投放的螺袋内钉螺和沟内泥土中筛取钉螺的杀螺率均高于 WPN 2 mg/ L (有效浓度 1.0 mg/ L )浸杀。现场喷洒也同样显示 2 g/ ( L· m2 ) SCN杀螺率高于 2 g/ ( L· m2 ) WPN的杀螺率。结论　2 mg/ L或 2 g/ ( L· m2 ) SCN浸杀或喷洒 ,其杀螺率高于 2 mg/ L或 2 g/ ( L· m2 ) WPN ;SCN是一种高效、价廉、使用方便的新剂型 ;建议在进一步扩大试验的基础上 ,进行现场推广使用     

血吸虫对吡喹酮抗药性的研究Ⅵ吡喹酮对曼氏血吸虫吡喹酮抗性株和敏感株虫卵肉芽肿形成的影响

目的 体内比较吡喹酮对曼氏血吸虫吡喹酮抗性株与敏感株肝脏虫卵肉芽肿形成的影响。方法 用抗性株与敏感株尾蚴感染小鼠，在感染第58、59、60天每日以200mg／kg微粒化吡喹酮悬液灌胃治疗小鼠，治后35d剖杀小鼠取肝脏做石蜡切片，进行HE染色，显微镜下作病理学观察；以图像分析仪定量测定虫卵肉芽肿的面积。结果 敏感株未治疗组虫卵肉芽肿由大量炎性浸润细胞及少量间质成纤维细胞组成；治疗组则由少量炎性浸润细胞和大量间质成纤维细胞组成；未治疗组肉芽肿的面积明显大于治疗组，两者间差异具有非常显著性。但抗性株治疗组和未治疗组虫卵肉芽肿均由大量炎性浸润细胞和少量间质成纤维细胞组成，两组虫卵肉芽肿的面积间差异无显著性。结论鼠体内吡喹酮的治疗对曼氏血吸虫吡喹酮敏感株和抗性株肝脏虫卵肉芽肿的形成影响作用具有显著差异；在肝组织中，敏感株虫卵对吡喹酮的敏感性高于抗性株。     

日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶DNA疫苗对猪保护性免疫作用研究

目的：探讨日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶（SjCTPI)DNA疫苗诱导猪的保护性免疫作用。方法：分别构建并制备pcNDA3．1－SjCTPI DNA疫苗及pcDNA3.1-P35和P40（IL－12的两个亚单位）的DNA疫苗。取上海松江本地猪（自幼阉割）30头,分为A、B、C3组,每组10头。A组（TPI组）每头猪于两侧臂部肌肉注射500μgSjCTPI DNA疫苗;B组（TPI＋IL－12组）每头猪肌肉注射500μgSjCTPI DNA及500μgP35DNA疫苗、500μg40DNA疫苗。C组（对照组）每头猪肌肉注射500μgpcDNA3．1质粒DNA。共免疫3次,每次间歇3周。末次免疫后30d,每猪攻击600条日本血吸虫尾蚴（背部贴片法）。攻击后45d剖杀,经胸主动脉灌注,并从门静脉处集成虫计数。从肝脏上同一部位切下小块肝组织,置5％KOH内溶解,后计算每克虫卵数。比较各组间的减虫率、减雌率和减卵率。在免疫前、末次免疫后和攻击后从猪耳静脉采血,分离血清,用ELISA法测抗体。结果：TPI组和TPI＋IL－12组与质粒对照组相比,分别获得48．3％和46．2％的减虫率,53．6％和59．6％的减雌率,49．4％和65．8％的减卵率。TPI组的10头猪中有6头在免疫后可检出抗rSjCTPI抗体,TPI＋IL－12组10头猪中有5头在免疫后抗rSjCTPI抗体阳性。结论：SjCTPI DNA疫苗可诱导猪产生较好的免疫保护作用,是一种具有较大潜力的抗血吸虫疫苗。