用吡喹酮治疗家兔血吸虫病时宿主免疫水平与疗效的关系

家兔感染日本血吸虫尾蚴3至10周,用吡喹酮40 mg/kg ig 1次治疗时,疗效以感染3周组的为最差,感染5周组的疗效明显增加,而以感染8及10周组的最好,全部或大部分受治兔的雌虫被杀灭。这一结果与宿主特异性抗体的有无和抗体水平的增长相一致,而与细胞的免疫水平则无密切的平行关系。进一步的试验结果表明,吡喹酮对虫龄为3周童虫的疗效与特异性抗体的存在有密切关系。     

昆虫核型多角体病毒在寄生虫学中的应用

利用核型多角体病毒 (ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,ＮＰＶ)作为载体在昆虫细胞或昆虫个体中表达外源基因是近年发展起来的新型表达系统。自从1983年Ｓｍｉｔｈ等[1] 报道了人 β 干扰素基因在此系统的成功表达后 ,至今已有许多实验室从事这一表达系统的研究[2～ 4 ] 。目前常用的系统有苜蓿银纹夜核型多角体病毒 (Ａｕｔｏｇｒａｐｈａｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,ＡｃＮＰＶ ) /草地夜蛾细胞和家蚕核型多角体病毒 (Ｂｏｍｂｙｘｍｏｒｉｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄ…     

日本血吸虫微粒体抗原的研究——Ⅰ、成虫微粒体的制备及其抗原性质的初步报告

血吸虫病的血清诊断通常用成虫或虫卵的可溶性抗原。鉴于宿主对寄生虫的免疫反应不仅是对可溶性抗原产生抗体,曾用高浓度尿素溶液对血吸虫卵匀浆的离心沉淀物进行再提取,得到的尿素溶解性抗原在与宿主抗体的反应中显示的活力较常用的水溶性虫卵抗原(SEA)高。这种尿素溶解性抗原是大分子量蛋白质的复杂混合物,来自细胞的各种颗粒成分,为进一步阐明颗粒性抗原的性质,我们从日本血吸虫成虫中分离出微粒体部分。以此作为抗原,用ELISA法测定宿主的抗体,效果良好。     

从平行检测和监测结果分析我国血吸虫病诊断试剂的现状

由卫生部批准，世界银行贷款血吸虫病控制项目联合科研管理委员会（ＪＲＭＣ）提供经费资助的全国血吸虫病免疫诊断检测中心，于１９９５年成立。该中心依托于中国预防医学科学院寄生虫病研究所。任务之一是对国内现有血吸虫病诊断试剂进行监测和评估，以期对现有诊断试剂到质量监督作用,并选出几个测试系统推荐至现场使用。     

Protective immunity in mice elicited by living infective third-stage hookworm larvae (Shanghai strain of Ancylostoma caninum).

Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｉｍｍｕｎｉｔｙｉｎｍｉｃｅｅｌｉｃｉｔｅｄｂｙｌｉｖｉｎｇｉｎｆｅｃｔｉｖｅｔｈｉｒｄｓｔａｇｅｈｏｏｋｗｏｒｍｌａｒｖａｅ（ＳｈａｎｇｈａｉｓｔｒａｉｎｏｆＡｎｃｙｌｏｓｔｏｍａｃａｎｉｎｕｍ）ＸｉａｏＳｈｕｈｕａ肖树华，Ｒ...     

鼠抗人IgG4单克隆抗体的建株

我们于１９９７年以人ＩｇＧ_４（Ｓｉｇｍａ产品）免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，每鼠注入蛋白量为IｇＧ_４ ２０μｇ，共免疫３次，第１针加福氏完全佐剂，第２、３针加福氏不完全佐剂，间隔为２ｗｋ。融合前于ＢＡＬＢ／ｃ小鼠尾静脉注射１０μｇ的ＩｇＧ_４，４ｄ后取脾脏，与骨髓瘤细胞SP2/O 融合, 17 d 后检测融合率达72.8%( 140/1 92)。用ELISA 法检测培养上清, 筛选阳性孔, 经过3 次克隆, 最后获得8 株阳性的杂交瘤细胞株。把这8 株细胞的上清浓缩10 倍后用琼脂双扩散法测得的免疫球蛋白亚类均为IgG₁。现已制备了一批腹水, 其中HG₄G₄、HG₄H₇两株细胞的腹水用ELISA 方法检测, 抗体滴度可达1÷ 512 000。经纯化并用辣根过氧化物酶(HRP) 标记后, 用于检测血吸虫感染, 效果满意。     

PCR—RFLP鉴别微小按蚊亲缘种A和C

目的 建立微小按蚊复合体不同亲缘种A和C的分子鉴别方法-PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)。方法 用单蚊蚊腿消化提取基因组DNA，PCR特异扩增核糖体28S第3结构域(D3)基因，对PCR产物进行纯化、克隆和测序；分析微小按蚊A和CD3基因的酶切图谱，选择合适的限制性内切酶对两者PCR产物进行特异性切割，按照酶切片段长度区分两亲缘种。结果 微小按蚊A被限制性内切酶MboⅡ切割后在约376bp、268bp和108bp处出现3条条带，而微小按蚊C因第96bp、97bp位点突变，不存在限制性内切酶MboⅡ的特异识别位点而未被消化，仅在376bp处存在唯一条带。结论 本实验建立的PCR-RFLP分子鉴别方法能有效地将形态难以鉴别的微小按蚊亲缘种A和C(GenBank：AF416782，AF41：5594)区分开来。     

中国大陆日本血吸虫品系的研究——Ⅷ.感染动物血清免疫学反应

本文观察了安徽、湖北、四川、云南、广西5地日本血吸虫感染小鼠、大鼠、金黄仓鼠、兔、恒河猴等5种动物的血清对同源及异源虫卵的环卵沉淀试验(COPT)反应状况以及应用安徽虫卵制备的可溶性抗原进行胶乳凝集试验(LAT)及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测同源或异源虫体所致的血吸虫病的抗体情况,未见应用同源虫卵抗原检测感染动物的结果显著地优于异源的。这提示在中国大陆应用异地血吸虫卵抗原进行上述血清免疫学反应检测时似不影响其阳性检出率。     

几种猪囊尾蚴抗原用于斑点-ELISA法诊断囊尾蚴病的观察

本研究以囊液10000g上清、囊液100000g上清、全囊抗原、头节抗原和头节尿素溶解性抗原等5种囊尾蚴抗原，对124份各类血清进行斑点-ELISA试验，结果除2种囊液抗原外，都有很高的假阳性反应。2种囊液抗原中以100000g离心者为优，检测70例囊虫病患者，阳性率为82．8％；30例正常人，假阳性率为6．7％；5例血吸虫、5例华支睾吸虫及5例并殖吸虫患者血清，均未出现阳性反应；但9例包虫病患者血清均出现交叉反应。     

DNA探针用于鉴别细粒棘球绦虫与多房棘球绦虫的研究

用DNA探针pHD5、pEG18、pSM889 对我国细粒棘球蚴与多房棘球蚴通过限制性内切酶 BamHI与 EcoRI 酶解后用 Southern 转移杂交法进行了虫种鉴别。该方法敏感、特异,尤其对在光镜下无法区分的标本更具有鉴别的优越性。它能够用于包虫病流行病学基线调查及监测,为包虫病的防治提供准确的依据。