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三种生化法和基因检测诊断G6PD缺陷症 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:联合三种生化法和基因检测对G6PD缺陷症进行诊断,以提高这种儿科临床常见溶血性疾病的确诊率。方法:采用高铁血红蛋白还原试验、G6PD活性试验、G6PD定量比值法三种生化实验并联合应用南方地区常见的三种G6PD基因突变检测对急性溶血患儿57例进行诊断。结果:57例患儿中,高铁血红蛋白还原率降低52例,正常5例;G6PD活性低下51例,正常6例;G6PD/6PGD降低48例,正常9例。三种生化检测阳性率分别为91.2%、89.5%和84.2%;52例被检出存在基因突变,其中位点G1388A32例(61.5%)、G1376T16例(30.8%)、A95G4例(7.7%)。另有5例未能检测到有突变,估计属其它少见突变类型。结论:联合应用三种生化法和基因检测可以提高G6PD缺陷的确诊率。 相似文献
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探讨不同类型白血病和不同病期白血病的血清酶活性变化,以及酶活性与外周血白细胞总数、白血病细胞数的关系。方法:采用酶联法测定75例白血病患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)活性,并与正常人组38例比较。结果:白血病组LDH、AKP活性明显高于正常人组,且急性淋巴细胞白血病(ALL)者的LDH活性与外周血白血病细胞数呈正相关(P<0.01);白血病完全缓解期(CR)患者LDH活性明显低于初发患者(P<0.01),血清GPT活性与正常人无显著性差异(P>0.05)。结论:动态观察血清LDH活性有助于白血病疗效的判断。 相似文献
45.
目的:构建人骨骼肌TnI-fast基因分泌型真核表达载体,为利用TnI-fast基因进行抗肿瘤血管生成基因治疗奠定基础。方法:采用PCR和RT-PCR制备TnI-fast cDNA,构建TnI-fast基因克隆质粒,测序证实后将TnI-fast cDNA插入到pSecTag2B构建分泌型重组真核表达质粒。然后用TnI-fast基因重组表达质粒转染COS-1细胞,检测TnI-fast基因体外表达。结果:DNA测序证实,我们从人骨骼肌总RNA和cDNA文库中扩增的TnI-fas cDNA序列与NCBIGenebank TnI-fast cDNA序列完全一致。ELISA检测证实,TnI-fast/pSec Tag2 B转染后目的基因可在真核细胞中分泌表达。结论:本研究成功地构建了TnI-fast基因重组表达质粒,可进一步用于抗肿瘤血管生成基因治疗动物实验。 相似文献
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<正> 为了探讨老年人直肠癌根治术硬膜外麻醉的有关问题,本文将我院1984年~1990年施行的31例与同期同种手术麻醉的中青年组31例进行对比。结果老年组初量14.1±3.25ml,对照组16.61±3.53ml(P<0.01);诱导后30min 内血压下降老年组25.81%(8/31)、对照组6.45%(2/31)(P<0.05);诱导30min后血压下降老年组45.16%(14/31)、对照组19.35%(6/31)(P<0.05);麻黄素用量老年组28.77±27.92mg、对照组17.65±15.78mg(P<0.05);气短发生率老年组16.13%(5/31)、对照组0(P<0.05)。各项均有显著性差异。作者认为由于老年人硬膜外腔解 相似文献
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采用免疫组织化学ABC法检测了40例人卵巢浆液性囊腺癌、10例浆液性囊腺瘤组织中的肿瘤相关基因P16、P53蛋白表达。结果:P16蛋白表达阳性率在肿瘤分化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中,分别为16.67%、33.33%和52.63%。40例浆液性囊腺癌P16蛋白表达均为阴性。P16蛋白阳性表达与肿瘤组织学分级无明显关系(P>0.05)。40例同组病例中,P53蛋白总阳性表达率为60%,10例浆液性囊腺瘤P53蛋白均呈阴性表达。低分化浆液性囊腺癌的P53阳性表达率(75%),高于肿瘤分化高者(35.71%)。两者差异有显著性(P<0.05)。Ⅰ与Ⅱ、Ⅱ与Ⅲ级肿瘤间,P53蛋白总阳性表达率高于P16蛋白的阳性表达率 相似文献