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目的:探讨2.0cm以下结核结节的影像特点。方法:综合对比分析结核结节的X线体层、CT及动态CT影像。结果:结核结节主要表明为:①边缘光滑或清楚、无分叶。②小空洞或微小点状钙化。③伴有胸膜增厚的胸膜凹陷征。④卫星病灶或病灶周围炎。⑤短期内病灶动态缩小并形态改变。CT显示结节病灶内部及周围结构征象优于体层,而胸部平片和体层可清楚显示病灶边缘征象,并与CT互补。结论:确认结节病灶的影像特点及短期动态形态改变是确定诊断的关键。 相似文献
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目的 以真核表达质粒pmU6为基础,针对bi 1基因构建在细胞内表达短发夹状 RNA (shRNA) 的质粒载体,并观察它们对CNE 2Z、CNE 1、HO8910PM、HO8910细胞株生长增殖的影响。方法 人工合成bi 1寡核苷酸链,退火、定向克隆入pmU6载体中产生重组质粒,将重组质粒转染到细胞中,MTT比色法观察转染试剂及质粒载体对细胞生长增殖的影响。结果 与未处理组相比,bi 1shRNA对CNE 2Z、CNE 1、HO8910PM细胞株的生长增殖有明显的抑制作用,而对HO8910细胞株的生长增殖无明显抑制作用。结论 重组质粒能在细胞内表达shRNA,产生RNA干扰(RNA interference, RNAi)效应并特异性抑制靶细胞的生长增殖,为质粒介导的RNAi技术应用于鼻咽癌和卵巢癌的基因治疗提供一定的理论依据。 相似文献
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在现代精确放射治疗过程中,体位固定是保证放疗体位重复性和准确性的重要一环.目前主要有真空垫和热塑膜技术,2种固定技术各有优缺点,大多数医院使用热塑膜技术固定,但该方法有可能提高患者皮肤表面剂量[1-4]. 相似文献
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摘要:目的构建和验证肾透明细胞癌(kidneyclearcellcarcinoma,KIRC)的免疫相关预后模型在临床风险分层和预后预测的应用价值,探索肿瘤免疫微环境的特征。方法从癌症基因组图谱(TheCancerGenomeAtlas,TCGA)和国际癌症基因组联盟
( International Cancer Genome Consortium,ICGC)下载KIRC队列mRNA表达数据集,分别作为目标数据集和验证数据集,从免疫学数据库和分析平台( Immunology Database and Analysis Portal, ,ImmPort)中 下载免疫相关基因列表。基于以上数据集,筛选出差异表达的免疫相关基因并以此构建和验证预后模型。基于预后模型得出的风险评分对肿瘤样本进行分组,探究不同风险评分等级下的免疫细胞浸润水平、免疫检查位点及其配体表达水平的差异。结果共筛选出 11 个差异表达且关联预后的免疫相关基因,以此构建的预后模型预测3年、4年、5年生存率的ROC曲线下面积分别为0.669. 0.707和0.750。基于该模型得到的高风险评分与较高的肿瘤分期(P<0.05)、较差的预后(P<0.0001)均显著相关,并在验证数据集中得到进一步验证。在对总生存时间的风险率上,风险评分比差异表达的任一单个免疫相关基因高(风险率:1.93 vs 1.37), 但与肿瘤分期I期相当(风险率:1.93 vs 1.97)。基于风险评分分组,在高风险组和低风险组间的浸润程度存在显著差异的免疫细胞类型达12 种(P<0.05),其中,调节T细胞、M0型巨噬细胞、活化的记忆CD4*T细胞和休眠树突状细胞的浸润程度高低与预后均显著相关.(P<0.05)。此外,免疫治疗相关靶点的表达水平在不同风险评分等级中存在显著差异(P<0.05)。结论构建的 KIRC免疫相关预后模型在评估肿瘤分期和预后具有潜在的临床应用价值,有望为临床风险分层和免疫治疗提供证据。 相似文献
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目的 采用meta分析评估68Ga-成纤维细胞活化蛋白抑制剂(FAPI)PET与18F-FDG PET显像诊断胃肠道恶性肿瘤及其转移灶的价值。方法 检索并筛选PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library自建库至2023年4月11日收录的关于对比68Ga-FAPI PET与18F-FDG PET显像诊断胃肠道恶性肿瘤及转移价值的文献并提取相关数据,以Stata 16.0及Review Manager 5.3.5软件进行数据分析。结果 共纳入9篇文献、370例胃肠道恶性肿瘤患者,其中62例伴淋巴转移、29例伴肝转移、17例伴骨转移、50例伴腹膜转移。68Ga-FAPI PET显像在患者及病灶层面诊断胃肠道恶性肿瘤原发灶、淋巴结转移及腹膜转移的敏感度均高于18F-FDG PET(P均<0.05),而二者在患者层面诊断骨转移及肝转移敏感度差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 68Ga-FAPI PET显像诊断胃肠道恶性肿瘤及转移的价值优于18F-FDG PET。 相似文献