高效液相色谱法测定注射用双黄连(冻干)中连翘苷的含量

目的建立HPLC法测定,注射用双黄连(冻干)连翘苷含量的方法。方法色谱条件为C18柱,流动相为乙腈—水—冰醋酸(25:75:01),UV检测波长为278nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为102.03%(n=9)。结论本方法准确,回收率好。     

多烯康对冠心病患者血管内皮功能的影响

目的研究多烯康对冠心病患者血管内皮功能的影响。方法对36例冠心病患者和30例健康人采用高分辨血管外超声技术测定肱动脉血流介导的舒张功能及硝酸甘油介导的舒张功能,冠心病组服用多烯康12周后检测。结果研究表明冠心病组肱动脉血流介导的舒张及硝酸甘油介导的舒张反应均低于对照组(P<0.01),冠心病组多烯康治疗后较前明显改善(P<0.01)。结论多烯康可改善冠心病患者血管内皮功能。     

15例孤立性肿瘤的氩氦刀治疗

目的:探讨氩氦刀治疗孤立性肿瘤的疗效及安全性。方法:15例单个病灶肿瘤患者在超声引导下进行氩氦刀治疗。结果:13例患者的肿瘤病灶被氩氦刀所形成的冰球100%覆盖,其余两例患者肿瘤病灶冰球的覆盖率也在90%以上。完全缓解13例,部分缓解2例,有效率达100%,无疾病进展生存期为8个月,其中1例无疾病进展生存期达15个月。结论:氩氦刀治疗孤立的肿瘤病灶安全有效,肿瘤的大小和位置是影响治疗效果的决定性因素。     

白介素-2治疗肺癌癌性胸水的临床观察

观察白介素┐２治疗肺癌癌性胸水的效果。方法用白介素┐２胸腔注入，治疗４２例肺癌癌性胸水。结果４２例患者中：ＣＲ１０例，ＰＲ２１例，ＭＲ４例，ＳＤ５例，ＰＤ２例。有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为７３．８１（３１／４２）。主要副作用：发热、食欲下降，血红蛋白下降，个别患者出现胸痛，但均较轻，患者易于接受。结论白介素┐２控制肺癌癌性胸水具有一定作用和优势     

注射用双黄连(冻干)指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用

目的:建立注射用双黄连(冻干)HPLC指纹图谱,为中成药产品质量控制提供有效的方法。方法:HPLC法,YMC-Pack ODS-A色谱柱(4.6×150mm);A相为0.25冰醋酸(V/V),B相为甲醇;梯度洗脱,检测波长为350nm。结果:19批注射用双黄连(冻干)指纹图谱相似度≥0.951。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于注射用双黄连(冻干)生产过程的质量控制和产品的质量评价。     

细胞凋亡显像剂99mTc-膜联蛋白Ⅴ的制备与体内分布

将本室改造的毕赤酵母接入100ml BMGY培养基培养24h,离心收集酵母细胞并重悬于100ml BMMY培养基,每12小时加入终浓度为0.5%甲醇诱导表达具有内在金属螯合位点的突变型人膜联蛋白V。48h后离心沉淀培养基,获得的上清经硫酸氨沉淀、分子筛分离纯化蛋白;SDS-PAGE鉴定其相对分子质量     

131I治疗前刺激性Tg对乳头状甲状腺癌远处转移的预测价值

目的 探讨刺激性Tg在乳头状甲状腺癌(PTC)术后、131I治疗前对远处转移的预测价值.方法 231例经过甲状腺全切术拟行131I治疗的PTC患者,根据是否存在远处转移分为M1[38例,男15例,女23例,平均年龄(43.9±16.3)岁]和M0[193例,男60例,女133例,平均年龄(42.4±11.4)岁]2组.用t检验及x2检验观察2组的年龄、性别差异是否有统计学意义,用Mann-Whitney 秩和检验比较2组间Tg水平,通过ROC曲线及最佳诊断界值点(DCP)评估刺激性Tg对远处转移的预测价值.结果 2组的年龄(t=-0.675,P=0.50)、性别(x2=1.02,P=0.31)差异均无统计学意义.2组刺激性Tg水平分别为1.5～17.5 μg/L和93.8～1000.0 μg/L,两者差异有统计学意义(U=787.5,P ＜0.001).Tg的ROC AUC为0.893(95％ CI:0.823～0.962),Tg界值点为52.75 μg/L,对应的灵敏度、特异性分别为78.90％和91.70％.结论 刺激性Tg在PTC全切术后、131I治疗前对PTC的远处转移有重要的预测价值.     

醒脑开窍针刺法治疗恢复期中风临床及实验研究

采用醒脑开窍针刺法与传统针刺法治疗恢复期中风92例,按随机原则分成醒脑开窍针刺组50例,传统针法组42例。治疗结果表明,醒脑组与传统组基本治愈率分别为42％、16.67％,醒脑组显效及有效率亦明显优于传统组。实验结果表明,醒脑组在血液流变学、血脂、微循环和体外血栓形成等绝大多数指标上,均有明显改善,其程度和范围均明显优于传统针刺组。     

清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎有效性和安全性的 Meta 分析

[摘要] 目的:系统评价清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎的有效性和安全性。 方法:计算机检索Web of science、Embase、Cochrane Library、Pubmed、CNKI、万方数据库、VIP、中国生物医学数据库(CBM)电子数据库,纳入清开灵注射液辅助治疗小儿肺 炎的随机对照试验( RCT),由两名研究者独立选择试验和评价质量,提取有效数据,应用 RevMan 5.3.3 软件进行 Meta 分析。 结果:共纳入 RCT 22 项,病例共计 2 400 例。 Meta 分析显示,在常规治疗基础上辅以清开灵注射液治疗小儿肺炎,在总有效率、 体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、呼吸频率改善时间、呕吐改善时间等方面均优于单纯常规治疗( P < 0.05),但不会缩短住院时间(P>0.05)。 结论:现有文献支持清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎,但由于现有支持文献质量不高, 仍有待更多高质量、大样本、多中心的 RCT 加以验证。