大肠癌分子生物学研究进展

人类大肠癌生物学的复杂性是从细胞水平和分子水平阐明该肿瘤发生的主要障碍.癌细胞株的研究已提供重要资料,但还没有机会将癌细胞的改变与同一器官的正常细胞作比较.动物诱发或自发产生的肿瘤比较接近人类的肿瘤,但不能简单地推导认为这些动物的基因改变与人类癌肿发生相关.过去的8年中,有关人类大肠癌的知识大量地报道,丰富了本主题的内容,特综述如下.     

自配AXSYM全自动免疫分析仪S0lution 3、S0lution 4试剂与原装试剂的比较分析

目的为解决美国雅培AXSYM免疫分析仪Solution 3、Solution 4试剂国产化问题,采用自配试剂以代替原装试剂.方法将自配试剂的理化性质、精密度、准确度与原装试剂进行对比分析.结果自配试剂与原装试剂理化性质一致,采用ME-lA法、FPIA法、ICAI法分别测定AFP、T4、Folate质控液10次,其CV值均小于5%,与原装试剂对比,两者无显著性差异(P＞0.05).结论自配美国雅培AXSYM免疫分析仪Solution 3、Solution 4试剂完全可以代替原装进口试剂.     

流式细胞仪不同标记技术对检测T细胞亚群的影响

目的探讨单、双、三标记标本对T细胞亚群测定的影响。方法采用流式细胞仪对正常人外周血T细胞亚群进行测定。结果单标记与双标记及三标记的测定结果均有显著性差异 (P<0.05)。结论检测T细胞亚群应采用双标记或三标记技术     

马尔尼菲青霉的电镜研究

扫描电镜研究6个病人的菌株和18只银星竹鼠中分离的菌株.透射电镜研究3例马尔尼菲青霉病患者的肝脾组织.马尔尼菲青霉的帚状枝为双轮生,对称或不对称,呈放射状向四周散开,孢子链长而弯曲,散开或纠缠在一起.温度性双相性是马尔尼菲青霉具有诊断价值的特征,但其菌丝相向酵母相的转变要3周以上,经过一个多节短棒状或畸形的过渡期,注意不要过早地决定为单相性青霉.马尔尼菲青霉在体内主要位于巨噬细胞内,只有巨噬细胞受破坏才暂时游离于细胞外.     

流式细胞仪检测肝癌患者外周血CD25的临床意义

目的分析肝癌患者和正常人外周血CD25的含量,以探讨肝癌患者细胞免疫功能状态.方法应用流式细胞仪测定正常人和肝癌患者淋巴细胞表面IL-2R(CD25).结果肝癌患者CD25+CD4+为(40.2±6.3)%,CD25+CD8+为(5.9±2.1)%,与正常人对比,均有显著性差异(P＜0.05).结论肝癌患者外周血淋巴细胞表面CD25含量减少,IL-2R表达下降,细胞免疫功能受损.FCM分析淋巴细胞免疫表型值得在临床推广应用.     

胃癌患者Th1/Th2型细胞因子的测定

目的探讨胃癌患者Th1/Th2型细胞因子的失调及其临床意义。方法利用细胞因子诱生及ELISA等技术 ,检测了20例胃癌患者和15例正常人外周血单个细胞 (PBMC)培养上清液中Th1类因子干扰素r(IFN -r)和Th2类因子白细胞介素4(IL -4)的水平。结果在PBMC诱生培养上清液中 ,胃癌组IL -4的诱生水平[(41.6±11.3)ng/L]比对照组[(22.6±3.9)ng/L]明显升高(P<0.01) ,而IFN -r的诱生水平胃癌组[(849.8±161.3)ng/L]较对照组[(1437.5±327.6)ng/L]下降 ,差异有显著性意义(P<0.01)。结论胃癌患者体内存在Th1/Th2失调 ,在胃癌的发生发展中可能起重要作用。     

流式细胞术在急性双表型白血病诊断中的应用

流式细胞术针对细胞内外的特异性抗原,用免疫荧光标志物进行急性舣表型白血病的免疫分型,检测和分析其来源及分化情况,提高了急性双表型白血病诊断的准确性,并在其治疗和预后判断方面有着广阔的应用前景.     

石膏固定法治疗耳廓软骨间积液58例临床观察

耳廓软骨间积液在耳科临床工作中并非少见,且近年来有增多趋势,并在某一时期内有连续发生的特点。目前对其发病原因,尚不完全清楚。因此,在治疗上曾试用过各种方法,多不够满意。我科从1977年6月～1979年7月以石膏固定法治疗本病58例,现将临床观察结果报告如下。一、临床资料: 1.本组男性50例,女性8例;年龄最小20岁,最大66岁;发病部位均为单侧耳廓外面上半部,左侧34例,右侧24例;病程最短者2天,最长者6个月;其中工人18例,农民29例,学生4例,其他7     

低糖下调HSF1抑制肝癌细胞EMT及相关转移

目的分析低糖(LG)对肝癌细胞上皮间质转化(EMT)相关转移的影响以及热休克因子1(HSF1)在其中的作用。方法分别用LG和对照高糖(Control)培养基培养肝癌细胞;用Transwell迁移试验检测细胞的迁移能力;利用shRNA干扰HSF1,并采用HSF1基因回补(shRES)策略,检测HSF1在低糖抑制肝癌细胞EMT及转移中的作用。结果 LG抑制肝癌细胞的EMT样的形态学改变,抑制其"钙黏着蛋白转换"和迁移能力;此外,葡萄糖限制还可引起HSF1下调,导致E-钙黏蛋白(ECadherin)表达增高,N-钙黏蛋白(N-Cadherin)表达降低;LG培养时,敲减HSF1后肝癌细胞的迁移能力增强(P0.05),ECadherin降低,N-Cadherin增高,EMT作用增强,而Control培养时无此现象;HSF1基因回补(shRES)后肝癌细胞EMT及迁移能力再次被抑制。结论 LG可下调HSF1,抑制肝癌细胞的EMT及迁移能力,为肝癌治疗提供新的策略。     

肝硬化患者血浆尿激酶受体含量改变的临床意义

尿激酶受体 (UPAR)是一个单链膜糖蛋白 ,它以糖基化磷酯酰肌醇 (GPI)锚定形式结合在体内许多细胞的表面 ,如血管内皮细胞、平滑肌细胞以及血液粒 单系细胞等 ,在多种病理状态下如肿瘤、炎症时 ,细胞表面的UPAR表达增高 ,后者从细胞的表面脱落释放入外周循环中可成为可溶性UPAR[1 2 ] 。通过监测血清 (浆 )UPAR水平的改变来研究各种疾病过程已成为一个重要方向。我们检测 83例肝硬化患者血浆中UPAR的含量 ,以探讨其临床意义。1　材料和方法1.1　病例的选择　所有病例均为 2 0 0 2年 1～ 6月我院住院患者 ,肝硬化无腹水组患者 35例…