287例不良孕产史夫妇的染色体核型分析

目的探讨染色体异常与生殖异常的关系。方法按常规技术方法制备外周血染色体,并对染色体核型进行分析。结果 287例病例中35例染色体核型异常,异常检出率为12.20%。其中,数目异常者1例;结构异常者20例;染色体多态者14例,分别为遗传咨询者的0.35%、6.97%和4.88%。结论对生育畸形、智力低下、染色体异常儿、死胎死产等不良孕、产史患者进行染色体核型分析具有重要意义。     

氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞膜L-型钙通道的影响

研究氧化苦参碱 (Oxy)对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨Oxy在离子通道水平的药理作用机制。用急性酶解法分离豚鼠心室肌细胞 ,应用膜片钳全细胞记录技术 ,观察不同浓度的Oxy对L 型钙通道的影响。结果 :用 0 .0 1 ,0 .1 ,1 ,1 0 μmol/L可浓度依赖性地增加L 型钙电流 (ICa L)。在 0 .1 μmol/L时 ,给药后电流密度增加约 31 %(P <0 .0 1 ) ,可使心肌细胞钙电流 电压曲线下移 ,但激活电位、峰电位及反转电位无改变 ;Oxy使激活曲线向负电位方向变化 ,半数激活电压增加 ;对失活曲线无明显影响 ,未改变ICa L失活特性。结论 :Oxy可浓度依赖性和电压依赖性地增加心肌细胞膜L 型钙通道电流     

290例精液异常不育患者的染色体核型分析

目的 研究男性少精子症及无精子症患者与染色体核型异常的关系.方法 对290例经精液常规检测,临床诊断为少精子症或无精子症的不育患者,抽取外周血进行淋巴细胞培养、G显带、核型分析.结果290例少精子症及无精子症患者的细胞遗传学分析中检出异常核型78例,其中性染色体异常68例,占全部被检者23.45％,占异常核型87.18％;常染色体异常10例占全部被检者21.38％,占异常核型12.82％.结论 染色体异常是造成男性少精子症及无精子症的重要因素,对临床上少精子及无精子患者进行染色体检查非常必要.     

孕妇外周血与新生儿脐带血内皮祖细胞数量及功能分析

目的观察孕妇外周血和新生儿脐带血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量和功能变化的相关性。方法用流式细胞仪检测未怀孕妇女和早孕妇女外周血中内皮祖细胞的数量;用密度梯度离心法分离脐带血内皮祖细胞;用流式细胞仪检测脐带血内皮祖细胞的数量;脐带血内皮祖细胞经体外培养7d后,分组做增殖实验、迁移实验和粘附实验。结果妇女怀孕后循环中内皮祖细胞数量增加;外周血内皮祖细胞数量明显降低的孕妇所产新生儿的脐带血内皮祖细胞数量降低,增殖、迁移和粘附能力下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论怀孕后循环内皮祖细胞数量增加明显;孕妇外周血和新生儿脐带血内皮祖细胞的数量和功能变化有一定的相关性。     

水合氯醛栓的制备及临床疗效观察

目的研制水合氯醛栓，改变用药途径，降低不良反应。方法制备水合氯醛栓，建立质量标准。结果该栓剂性质稳定，临床无不良反应。结论该制剂制备方法可行，应用方便，临床疗效好。     

移动式净水处理设备在SARS血液净化中的应用

紧急或床边血液净化治疗需要移动式透析水处理,目前固定式的集中供水系统无法满足临床急诊或床边使用的要求.本文介绍了一套移动式小水处理设备及 SARS患者床边使用的体会,其进一步的完善和推广,它具有方便、实用、安全等突出特点,将有助于解决临床急诊和床边血液净化患者的治疗.     

子宫动脉灌注栓塞化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的:探讨子宫动脉灌注栓塞化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效.方法:选择于我科住院治疗的184例宫颈癌患者,根据其实际接受治疗方案的不同分为子宫动脉灌注栓塞化疗组(A组)、全身静脉化疗组(B组)以及单纯放疗组(C组)3组,记录3组患者的近期疗效、放射并发症以及远期生存率并对结果进行对比分析.结果:A组和B组的近期临床疗效明显优于C组(P＜0.05),但两组间差异不显著(P＞0.05);A组及B组迟发性膀胱损害的发生率均明显高于C组,且差异有统计学意义(P＜0.05),但三组患者的肿瘤复发率和转移率均并无显著差别(P＞0.05);A组和B组患者的平均生存时间以及3、5年生存率均明显高于C组(P＜0.05),但A组和B组间差异并无统计学意义(P＞0.05).结论:子宫动脉栓塞灌注化疗法虽可明显提高局部晚期宫颈癌患者的早期及晚期预后.     

复方口服避孕药对青春期女性骨矿物质密度的影响

目的:观察16～18岁女性应用妈富隆和炔雌醇醋酸环丙孕酮对骨矿物质密度(BMD)的影响。方法:选择376例16～18岁青春期女性,其中127例女性应用妈富隆,134例应用炔雌醇醋酸环丙孕酮,115例应用非激素避孕(对照组),应用双能X线吸收法测量腰椎和股骨颈BMD,比较口服复方避孕药者与对照组女性BMD的改变。结果:用药24个月,应用妈富隆的女性腰椎、股骨颈BMD与基础值相比轻度降低,但差异无统计学意义(P>0.05);而应用炔雌醇醋酸环丙孕酮的女性腰椎和股骨颈BMD与基础值相比轻度增高,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,腰椎和股骨颈BMD增加幅度减小。应用妈富隆和炔雌醇醋酸环丙孕酮者与对照组女性相比,腰椎和股骨颈BMD没有明显差异(P>0.05)。结论:16～18岁青春期女性应用妈富隆或炔雌醇醋酸环丙孕酮2年对BMD没有不利影响,但是继续应用是否影响BMD峰值的获得有待进一步研究。     

表皮松解性掌跖角化症一家系KRT9基因突变研究

目的研究表皮松解性掌跖角化症一家系角蛋白9(keratin 9,KRT9)基因突变情况。方法用聚合酶链反应技术扩增家系成员及家系外5O名正常人KRT9基因外显子1,DNA序列分析寻找突变位点。结果家系中患者KRT9基因外显子1第488位碱基C→T,导致162位的精氨酸被谷氨酸取代(R162Q),家系内正常成员及家系外5O名正常人均不存在此突变。结论 KRT9基因外显子1第488位密码子发生C→T突变导致该家系患者发生表皮松解性掌跖角化症。     

常染色体显性多囊肾一家系男性患者AZF微缺失研究

目的通过对一常染色体显性多囊肾家系男性患者进行AZF微缺失检测,了解其AZF基因缺失情况及不育原因。方法用聚合酶链反应技术扩增ADPKD家系男性成员sY84、sY86、sYl27、sYl34、sYl52、sYl53、sY254、sY255等8个AZF位点,并以X／Y连锁锌指蛋白基因（ZFX／Y）为内对照。结果家系中1例严重少弱精子症男性患者存在sY254缺失。结论该ADPKD家系男性患者AZF微缺失可能与其精子生成障碍相关。